ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Панченков, Ю. М. Жоров. Общин метод определения. эффективных коэффициентов диффузии для катализаторов нефтехимической промышленности из "Нефтехимия, переработка нефти и газа Выпуск 28" В настоящее время в связи с внедрением в лабораторную и промышленную практику твердых высокопористьтх катализаторов особое значение приобретает изучение транспорта реагирующего вещества внутри каталитической гранулы. Известно, что определяющим механизмом транспорта вещества к внутренней поверхности катализатора является диффузия, причем диффузионный перенос может осуществляться по различным законам. [c.3] Если диаметр поры катализатора больше средней длины свободного пробега молекул, происходит обычная молекулярная диффузия. Если средняя длина свободного пробега молекул больше диаметра поры, наблюдается кнудсеновский механизм диффузии. В случае очень малых пор наблюдается так называел1ая молекулярная эффузия. Наконец, определенный эффект оказывает открытая Фольмером способность к перемещению адсорбированных молекул, или поверхностная диффузия. [c.3] Поскольку в грануле катализатора встречаются поры различного диаметра, возможен перенос вещества по всем приведенным выше механнз1 1ам. [c.3] Со - наружная концентрация кислорода, Н — радиус зерна. [c.4] Ср — наружная концентрация кислорода, Я — радиус верна. [c.4] Общим Д.ПЯ катализаторов нефтехимической промышленности является то, что они с течением времени закоксовы-ваются,т. е. покрываются отложениями углеродистого вещества — кокса. Для удаления кокса его обычно выжигают кислородом воздуха при повышенных температурах. [c.4] В упомянутой работе [7] описана методика, позволяющая изучать скорость выжига кокса с гранул катализатора гранулы закоксованного катализатора, помещенные в платиновых корзиночках, подвешивали на кварцевой спирали внутри обогреваемого вертикального реактора, через который пропускали воздух. Изменение веса гранул, вызываемое окислением кокса, фиксировалось измерением растяжения спирали (рис. 3). [c.5] Рассмотрим пористый шарик равномерно закоксованного катализатора. Радиус шарика обозначим Л, закоксованность (отношение веса кокса к весу катализатора в процентах) — р, плотность катализатора — у (рис. 4). [c.5] Следовательно, это уравнение может быть применено при расчете регенерационных устройств. [c.7] Ниже приводим пример обработки экспериментальных данных при помощи формул (7), (9) и (10). [c.7] В табл. 1 приведены результаты экспериментов Голованова [9] по кинетике выжига кокса иа алюмосиликатном катализаторе Ас о В 0,188 см, у = 1,2 г/см ). [c.7] В табл. 2 приведены результаты расчетов, причем п (число молей кокса, реагирующее с 1 молем О2) принимаем равным двум в соответствии с уравнением 2С О2 == 2С0, а внешняя концентрация кислорода Со = 0,21 сж Оа/ол воздуха (выжиг производили воздухом). [c.7] Ройтера [2] и, очевидно, заимствован у последнего. [c.8] Данные табл. 3 показывают, что наши результаты и результаты зарубежных исследователей весьма близки, что объясняется сходством структуры алюмосиликатных катализаторов, применявшихся Головановым, Вейцем и Пратером. Вместе с тем, это подтверждает надежность использованных методов. [c.8] Учет изложенного, а также сравнительная простота эксперимента и обработки результатов заставлявзт отдать предпочтение обш,ему методу определения эффективнохх) коэффициента диффузии, изложенному в этой статье. [c.9] Из работ [1—28], связанных с изучением кинетики реакций гидрогенизации ароматических и непредельных углеводородов, видно, что до сих пор не найдено единого кинетического уравнения, которое было бы пригодно для обработки опытных данных процесса гидрогенизации различных веществ над различными катализаторами. [c.10] Нами на основании развитой Папченковым [29] теории кинетики реакций, протекающих в потоке, получено кинетическое уравнение, пригодное для обработки опытных данных по кинетике гидрогенизации водородом ароматических и непредельных углеводородов. Уравнение выведено для изотермических условий, применимых к случаю протекания реакции в кинетической области в потоке в газовой фазе. [c.10] подаваемого в начало реакционной зоны в единицу времени X — степень превращения по веществу А%-, — площадь единицы объема катализатора I — длина реакционной зоны. Используем эти представления для вывода кинетики процессов гидрогенизации ароматических и непредельных углеводородов в присутствии гидрирующих катаизачторов в газовой фазе в потоке. [c.10] В X — степень превращения исходных веществ А ж В 8 — поверхность катализатора на единицу длины слоя катализатора по направлению потока I — длина реакционной зоны. [c.11] Вернуться к основной статье