ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Закономерности миграции компонентов, участвующих в процессах растворенияосаждения из "Проблемы гидрогеоэкологии Том 1" В настоящем разделе рассматриваются гидрохимические закономерности взаимного вытеснения (конвективного или конвективно-дисперсионного) в пласте с заметно выраженными ионообменными свойствами двух растворов, различающихся содержаниями доминирующих катионов и с . Это — наиболее характерный для гидрогеохимии случаи, отражающий подвижное взаимодействие основных (по катионному составу) генетических типов природных и техногенных вод. Например, он охватывает достаточно типичные условия загрязнения подземных вод кальциевого (магниевого) состава при интрузии концентрированных промстоков существенно натриевого (калиевого) облика. В соответствующих оценках должны, конечно, приниматься во внимание и возможные колебания анионного состава мигрирующих растворов, а также диапазоны изменения общей минерализации (точнее, ионной силы) последних. [c.288] Разрабатываемые здесь приемы миграционных расчетов позволят в дальнейшем перейти к анализу более сложных трех-четырехкомпонентных (по катионам) систем, хотя последние чаще всего могут быть сведены к рассматриваемым ниже упрощенным моделям. [c.288] Так как анионы не участвуют в обменных реакциях, то скорость их продвижения по пласту определяется истинной скоростью фильтрации у//г. Это позволяет считать, что при однородных краевых условиях обмен в области X и происходит при постоянном содержании в растворе анионов. [c.289] Весьма интересной иллюстрацией роли катионного обмена может служить длительный (2,5 года) полевой эксперимент (на площади примерно 100x20 м) по закачке в песчаный водоносный горизонт раствора K I. При этом ионы К, замещавшие на минеральном скелете ионы и С а мигрировали примерно в 10 раз медленнее ионов СГ, в то время как вытесненные катионы перемещались, практически не отставая от последних [18 J. [c.290] Далее методом характеристик [3 ] ищется распределение концентраций в пределах переходной зоны, содержащей катионы как поглощенного комплекса, так и внедряющегося в пласт раствора. [c.290] Как вцдно из полученных соотношений, ионообменные реакции, затрагивающие макрокомпонентный состав подземных вод, формируют подвижную гидрохимическую зональность, которая может контролировать закономерности перемещения в пласте токсичных микрокомпонентов [4,7]. [c.292] Например, при вторжении соленых вод происходят изменения pH системы, и одно только это может вызвать мобилизацию (или, наоборот, осаждение) отдельных компонентов в частности, перенос тяж ых металлов может полностью определяться значением pH, и тоща положение фронта их переноса будет зависеть от перемещения границы изменения рЯ-фронта вторгающихся соленых вод [52 ]. [c.292] Использование численных методов позволяет заметно расширить класс рассматриваемых ионообменных задач — разд. 8.2.1. [c.292] Рассмотрение миграционных процессов целесообразно начать с упрощенных расчетных ситуаций в условиях растворения или кристаллизации солей (минералов), исключающих возможность их повторного переосаждения. Как правило, эти условия выполняются для растворов простого состава, содержащих ограниченное количество активных компонентов. Для многокомпонентных систем достаточно характерным является зональное концентрирование компонентов, обусловленное процессами переосаждения в фильтрационном потоке образованных ими солей. [c.292] Вернуться к основной статье