ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Копцик ПРИНЦИПЫ СИММЕТРИЗАЦИИ-ДИССИММЕТРИЗАЦИИ ШУБНИКОВА — КЮРИ ДЛЯ СОСТАВНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ СИСТЕМ из "Проблемы современной кристаллографии" За самые последние годы мне уже много раз приходилось высказываться [1], что если тетраэдр [8104] — несомненно основная статическая единица всех силикатных построек, их силикатный кирпич, то он образуется лишь на месте в результате силификации, внедрения дискретных нейтральных, сравнительно легко подвижных молекул 8102. Только их можно считать динамическими единицами, переносящими кремнезем в живой организм (силикоз), в стенки пламенных печей и в силифицируемые различные соединения, силикатные и лишенные кремнезема. [c.10] О несколько особом положении обычно помещаемого в эту последовательность амфибола было сказано выше. Образование светлых (полевошпатовых) составляющих горных пород с трехмерными каркасами из тетраэдров вокруг более крупных катионов Са, Na, К подробно описано в [2]. [c.10] В первоначальных работах по этому механизму образования сложных кремнекислородных радикалов ничего не говорилось об агрегатном состоянии молекулы 8Юа на ее пути от исходного положения до конечного оно представлялось газообразным, но трудно думать о газовой прослойке между фазами в конденсированной системе и, следовательно, о сколько-либо продолжительной жизни молекулы 8Ю2. [c.10] Резюмируя, можно сказать, что газообразное молекулярное состояние 8102 среди двух конденсированных фаз продолжается весьма короткое время, когда к тетраэдру [8Ю4], к одному из его ребер (в более кислой фазе), приблизится (в условиях высокого давления) перпендикулярное ребро О—О более основной фазы (электроотрицательность), и в образовавшийся сначала чисто геометрически тетраэдр атом 81 совершит перескок через собственное ребро, а затем оторвет его от прежней фазы, чтобы появиться в новой в виде 8Ю2. [c.11] Развитие теории симметрии Германом, Александером и др. [5, 6] делало заманчивым применить новые группы (например, симметрии слоев и др.) к строению жидких кристаллов, но такого рода формальные попытки не могли принести успеха. [c.12] Шубников одним из первых понял, что правильный подход лежит на пути использования предельных (непрерывных) групп симметрии, и дал свою трактовку симметрии жидких кристаллов на основе понятия пространственных семи-континуумов [1]. [c.12] Современное понимание симметрии и строения жидких кристаллов основано на идее синтеза понятий непрерывных групп симметрии вкупе с идеями конкретизации структурных состояний, так что симметрия принимает некоторое определенное об-личие, характеризуемое экспериментально измеряемыми статистическими метрическими параметрами. [c.12] Молекулы классических н идких кристаллов не являются истинно цепными. Они значительно удлинены (рис. 2), что позволяет распространить на них систематику, относящуюся к цепным молекулам. Резкая удлиненность зтих молекул является причиной параллельности их расположения в жидких кристал-лах [8—11]. [c.14] Данные рентгеноанализа показывают, что часто расположение молекул в слоях антипараллельное. Символ симметрии в этом случае должен включать в себя статистические оси второго порядка, лежащие в плоскости слоя и задающие антипараллельность. [c.15] Более детально смектические слои сами по себе, если пока отвлечься от нарушений в них, формально могут описываться одной из 80 групп двумерных структур с двумя периодичностями, с пятью типами трансляционных сеток (квадратная, ромбическая, косая параллелограммная, гексагональная, прямоугольная). Тип сетки можно учесть, введя его в символ нарушений сетки ] ху). Почти всегда жидкие кристаллы образуются из энантиоморфных молекул, а это сокращает число возможных групп до 9. [c.15] В качестве примера приведем модели смектического и нематического жидких кристаллов с наиболее общим типом нарушений, свойственных этой мезофазе (рис. 4) и картины оптической дифракции от модели, которые имеют характерные признаки рентгенограмм, получаемых от реальных жидких кристаллов. [c.16] Чтобы понять причину образования жидкокристаллических фаз, обратим внимание на всегда имеющую место в сложных молекулах неравноценность тепловых колебаний атомов молекулы. Точные рентгенографические исследования структур органических кристаллов, молекулярная спектроскопия, электронография молекул в газах дают результаты. [c.17] Это соединение интересно тем, что образует не только нематическую мезофазу, но и две смектические модификации (А VI В). Последняя из них (В) монотропна, она возникает лишь при переохлаждении расплава. [c.20] Вещество ориентировалось магнитными и электрическими полями. Функция Q (гг) была получена расчетным путем, а также с помощью оптического Фурье-преобразования рентгенограммы в лазерном луче [19-21]. [c.20] Как можно видеть, с ростом температуры отчетливо проявляется тенденция уменьшения степени ориентации. [c.23] На рис. 12 область между кривыми 1 ж 2 соответствует беспорядочной молекулярной ориентации. Выше и ниже этой области молекулярная ориентация имеет соответственно перпендикулярное и параллельное направления. Вначале при низких частотах электрического поля преобладает ориентация вследствие э л ектрогидродинамических эффектов. Именно в этой области наблюдается динамическое рассеяние света, широко используемое в оптоэлектронике. Повышение частоты приводит к ориентации вследствие чисто полевого эффекта. [c.23] Интересно изменение симметрии холестерических мезофаз под влиянием внешних воздействий. [c.23] Приведем другой пример. Как было найдено нами с помощью рентгеноструктурного анализа, в полиморфных смектических модификациях типа С, молекулы имеют согласованный наклон в слоях (рис. 14) [35]. На основе общих соображений такая структура должна бы приводить к оптической двуосности [28]. В самом деле, было обнаружено, что смектическая мезофаза типа С дает коноскопическую картину, характерную для двуосных кристаллов [27]. [c.24] Вернуться к основной статье