ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Иммунная система из "Основы иммунологии" Материальным субстратом иммунной системы является инкапсулированная (лимфоузлы) и диффузно рассеянная лимфоидная ткань. Вследствие этого иммунную систему нередко отождествляют с лимфоидной системой. Функционирующей основой иммунной системы является сложный комплекс иммунокомпетентных клеток. [c.26] В иммунной системе выделяют центральные (первичные) и периферические (вторичные) органы иммунитета. [c.26] Центральными называют те органы, в которых происходит формирование и созревание иммунокомпетентных клеток, а периферическими — органы, где эти клетки затем функционируют. [c.26] Центральными органами иммунитета являются тимус и фабрици ва бурса, или сумка, у птиц (костный мозг — у млекопитающих), а периферическими — прежде всего лимфатические узлы и селезенка, а также скопление лимфоидной ткани слизистых оболочек (рис. 6). [c.26] Популяция Т-лимфоцрггов весьма многочисленна. Больше всего Т-лимфоцитов (Т-клеток) в тимусе и грудном лимфатическом протоке, где они составляют соответственно 95—100 % и 80—90 %, в крови и лимфатических узлах — 55—85 %, в селезенке и лимфоидной ткани слизистых оболочек — 25—40 %. Т-клетки практически отсутствуют в костном мозге. [c.28] Т-киллеры чаще называют цитотоксическими лимфоцитами, так как они способны разрушать инфицированные или злокачественно перерожденные клетки. Повреждение клеток-мишеней происходит при прямом контакте с Т-киллерами под действием выделяемого ими лимфотоксина без участия антител и комплемента. Подобные им по форме К-клетки, к слову говоря, осуществляют цитотоксический лизис клеток-мишеней, нагруженных антителами. [c.28] Т-киллеры распознают антигенные детерминанты в комплексе с МНС класса I, являются долгоживущими клетками, очень чувствительны к радиации, устойчивы к циклофосфамиду, так же, как и К-клетки имеют рецепторы к Рс-фрагменту антител. [c.28] Кроме перечисленных субпопуляций, в составе Т-лимфоцитов имеются антигенреактивные клетки, активирующие несенсибилизированные Т-лимфоциты и усиливающие фагоцитоз. [c.29] По длительности жизни в популяции Т-лимфоцитов различают две суб-популяциц 1) короткоживущую (несколько дней) оседЛую Т]-субпопуляцию, обнаруживаемую преимущественно в тимусе и селезенке, и 2) долгоживущую (месяцы и годы), интенсивно циркулирующую в организме Т2-субпопуляцию, очевидно, представляющую собой сенсибилизированные, но не до конца дифференцированные Т-лимфоциты или клетки иммунологической памяти, осуществляющие быстрый иммунный ответ при повторном попадании в организм антигена. Долгоживущих Т-лимфоцитов в грудном протоке 00 %, в лимфатичесщх узлах — 70 %, в селезенке — 25 %. [c.29] Так как большинство антигенов тимусзависимые, то для трансформации незрелых В-лимфоцитов в антителопродуцирующие обычно недостаточно одного антигенного стимула. При попадании таких антигенов В-лимфоциты дифференцируются в плазмоциты с помощью Т-хелперов при участии мак-роф ов и стромальных ретикулярных отростчатых клеток. При этом хелперы выделяют цитокины —гуморальные эффекторы, которые и активируют пролиферацию В-лимфоцитов. Встречаются, однако, и Т-независимые антигены, такие, как, например, бактериальные, липополисахариды, полисахарид стрептококка, полимеризованные белки жгутиков, которые могут стимулировать ангителообразование без Т-хелперов. Правда, иммунный ответ на Т-независимые антигены ограничивается продукцией иммуноглобулинов М, и повторное их воздействие на организм не сопровождается, как обычно, усиленной выработкой антител. [c.30] Пул В-лимфоцитов в организме животных тоже значительный. Больше всего их в групповых лимфатических- фолликулах, костном мозге, крови й селезенке (40—60 %), в лимфатических узлах и грудном лимфатическом протоке (25 %). Практически нет В-лимфоцитов только в тимусе. [c.30] Независимо от природы и силы антигена, который вызвал трансформацию В-лимфощ тов, образующиеся плазмоциты продуцирз т антитела, специфичность которых аналогична рецепторным иммуноглобулинам М. Таким образом, антигенный стимул надо рассматривать как пусковой сигнал для выработки генетически запрограммированного синтеза антител. [c.30] Таким образом, основными клеточными элементами, обеспечивающими приобретенный иммунитет, являются В-лимфоцигы, Т-лимфоциты и макрофаги. При гуморальном-типе иммунного ответа эта система иммунокомпетентных клеток функционирует как единое целое в лимфатических узлах, селезенке и других вторичных органах иммунитета. [c.31] Кровеносные сосуды питают лимфатические узлы через ворота, расположенные в вогнутой части лимфоузлов. Лимфа поступает в них через вы-пуклзта часть, а выходит через ворота. Содержащиеся в крови и лимфе чужеродные частицы адсорбируются в лимфатических узлах ретикулярными клетками и макрофагами. После распознавания антигена происходит пролиферация лимфоцитов и выселение плазмоцитов в мозговое вещество из зародышевых центров. Титр антител в оттекающей от стимулированного лимфоузла лимфе коррелирует со степенью митотической активности лимфоцитов в зародышевых центрах. Таким образом, лимфоузлы являются не просто механическими барьерами, задерживающими микробы, а прежде всего центрами, где происходит рекогносцировка антигенов и их элиминация. [c.32] Вернуться к основной статье