Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Структура дипептида, В верхней части рисунка показано, как образуется пептидная связь. Представлены заряженные концевые амино- и карбоксильная группы и а-углеродные атомы, к которым присоединены боковые группы, В нижней части рисунка указаны углы вращения (т ) и ф), характерные для пептидных групп, Р-группы и атомы водорода, связанные с а-углеродными атомами, выступают из плоскости рисунка вверх или вниз.

ПОИСК





Компоненты белков и соединяющие их химические связи

из "Гены и геномы Т.1"

Структура дипептида, В верхней части рисунка показано, как образуется пептидная связь. Представлены заряженные концевые амино- и карбоксильная группы и а-углеродные атомы, к которым присоединены боковые группы, В нижней части рисунка указаны углы вращения (т ) и ф), характерные для пептидных групп, Р-группы и атомы водорода, связанные с а-углеродными атомами, выступают из плоскости рисунка вверх или вниз. [c.57]
Структура гептапептида. Обозначения такие же, как на рис. 1.25. [c.57]
Дисульфидные связи, образующиеся между цепями и в пределах одной цепи бычьего инсулина. А-цепь содержит два расположенных недалеко друг от друга цистеиновых ( ys) остатка, которые образуют внутри-цепочечную дисульфидную связь. Показаны также два дисульфидных мостика, связывающих остатки цистеина А- и В-цепей. Аминоконцевой фенилаланин (Phe) В-цепи и карбоксиконцевой аспарагин (Asn) А-цепи являются соответственно N- и С-концами полипептида-предщественника инсулина. [c.58]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте