ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расчет ректификации для тройной смеси по методу инж. М. Б. Столпера из "Глубокое охлаждение Часть 1 Изд.3" Выбирая различное флегмовое число, при определенном числе тарелок можно получить желаемый состав дистиллята О и остатка R. [c.303] Рассмотрим верхнее сечение колонны низкого давления (контур /-/, рис. 5-10). [c.303] Эти приведенные величины характеризуют положения полюса в пространственной системе координат. [c.304] Полученные уравнений могут быть применены для расчета колонн, если будут известны энтальпии жидкости и пара трехкомпонентной смеси любого состава. [c.304] Для определения значения энтальпий жидкости и пара можно пренебречь теплотами смешения. Тогда энтальпии лежат на плоскости в системе координат i — х — у. [c.304] Пользуясь уравнениями (5-54), (5-55) или (5-56), (5-57), можно найти энтальпию смеси различного состава. [c.305] Для этого (рис. 5-11) полюс Р соединяют с тачкой а соответствующей концентрации и энтальпии пара, т. е. проводят полюсный луч Ра. Поскольку энтальпия жидкости = 0, точка пересечения Рис. 5-11. Процесс ректификации в Простран-полюсного луча с нулевой плос- ственной — х—у системе координат, костью дает состав жидкости. [c.305] Значения л и у представляют концентрации азота и аргона в жидкости. [c.305] Концентрация пара, уходящего с тарелки и поступающело на следующую, находится в равновесии с жидкостью, уходящей с тарелки. Состав пара можно найти по диаграмме равновесия N2 — Аг — О2. [c.306] После этш о находят энтальпию пара по уравнению (5-54) или (5-55) — точка б и соединяют ее с полюсом Р. Полюсный луч Рб пересекает плоскость энтальиии жидкости в точке Л, оредставляющей собой состояние жидкости тройной омеси на вышележащей тарелке. [c.306] Повторяя описанное построение, определяют концентрации компонентов в жидкости до тех пор, пока ие получится конечн ая концентрация компонентов в смеси (точка А). [c.306] Следует отметить, что уравнением (5-54) и (5-55) следует пользоваться, если расчет ведется от вышекипящего к нижекипящему компоненту. [c.306] Если расчет ведется от нижекипящего компонента к вышекипящему, то следует пользоваться уравнениями (5-56) и (5-57), т. е. за нулевую плоскость принимается энтальпия смеои в паровой фазе. [c.306] Следует также отметить, что расчет нельзя начинать с того сечения (тарелки) колонны, в котором концентрация одного из трех компонентов равна нулю. Совершенно ясно, что отсутствующий компонент ще может появиться в процессе расчета. [c.306] Расчет колонны высокого давления. следует начинать от куба и вести в направлении конденсатора. Для колонны низкого давления следует вести расчет от верхнего сечения колонны по направлению к конденсатору. [c.306] При расчете колонны с отбором аргонной фракции расчет следует вести от места отбора фракции. [c.306] При расчете необходимо задаться аодержанием аргона в одном из полученных продуктов разделения. Для колонны высокого давления обычно задаются содержанием аргона в азоте. Если содержание аргона было принято неправильно, то это приводит к неверным результатам, что выясняется лишь в процессе расчета ректификации. Приходится задаваться другим содержанием аргона и снова проводить трудоемкий расчет. Это является существенным минусом рассматриваемого метода расчета. [c.306] Дросселирование жидкости с 6 до 1 ата.. При дросселировании жидкости происходит частичное парообразование и изменение концентраций компонентов. Пар, образовавшийся при дросселировании, должен находиться в равновесии с неиспарившейся жидкостью. [c.306] Значения концентраций жидкости и пара можно определить по графику рис. 5-12, составленному М. Столпером. [c.306] Вернуться к основной статье