ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение коксового и водяного газов из "Глубокое охлаждение Часть 1 Изд.3" Линии рабочих концентраций для отгонной секции пересекают диагональ в точках с концентрацией компонентов , х . [c.341] Концентрацию пара, образующегося при кипении жидкости определенной концентрации, можно находить при помощи уравнения (6-20), если известны общее давление и упругость насыщенного пара чистого компонента, соответствующая температуре кипения смеси. [c.341] Рассмотрим изменение концентрации компонента в концентрационной секции. Пусть концентрация компонента в дистилляте XJ изображается точкой О. Так как температура кипения на верхней тарелке известна, то определяют концентрацию стекающей жидкости следующим образом. [c.341] Проведя через точку вертикаль до пересечения с линией рабочей концентрации, получаем точку 1 , абсцисса которой представляет концентрацию жидкости на второй тарелке, считая сверху, а ордината—концентрацию пара, поднимающегося с третьей тарелки. Для получения точки пересечения со следующей прямой равновесия нужно знать температуру кипения для второй тарелки. Эти температуры воозще неизвестны и могут быть найдены путем подбора, но при условии, что сумма концентраций отдельных компонентов в жидкости, стекающей со второй тарелки, будет равна 100. После определения точки Иу находится точка // . Таким путем находят изменения концентрации, переходя от одной тарелки к другой. [c.341] Аналогичным путем определяют изменения концентрации жидкости и парз в отгонной секции. [c.341] Число теоретических тарелок будет равно числу точек вершин / , //у./, И у или числу ступенек в отгонной и концентрационной секциях колонны. Если найденное число теоретических тарелок разделить на средний коэффициент обогащения, то получим действительное число ректификационных тарелок. [c.341] Коксовый и водяной газ представляют собой сложную газовую смесь объемного состава (табл. 6-6 и 6-7). [c.341] При фракционированной конденсации из коксового и водяного газа можно выделить несколько жидких фракций, из которых получаются отдельные газовые фракции. Обычно ограничиваются выделением двухтрех фракций этиленовой, метановой и окисьуглеродной (последние фракции иногда объединяются в одну метановую фракцию). [c.341] Водород. . . Скись углерода Углекислота. . [c.342] В этиленовой фракции иаряду с чистым этиленом заключается пропилен, кипящий при —48 С, этан, кипящий при —93° С, и ряд ненасыщенных углеводородов с температурой кипения от —30 до —120° С. [c.342] Метан кипит при атмосферном давлении при —161,4° С,. и этот газ может собираться отдельно от окиси углерода, которая кипит при атмосферном давлении при—190° С, а азот при —195,6° С. [c.342] Водород, получаемый при разделении коксового газа, загрязнен небольшим количеством СО. Для увеличения чистоты Нг или понижают температуру конденсации до t = —207° С (метод Клода), или газ промывают жидким азотом (метод Линде-Бронна). [c.342] Синтез аммиака , гл. XV, стр. 164. [c.342] На графике рис. 6-6 представлены кривые равновесия тройной смеси Нг—N2—СО для температур 90° К при давлениях 12, 20, 35 и 50 ата. [c.343] В экспериментальной установке, являющейся прототипом крупных установок Линде-Бронна, Борхардт перерабатывал 1 т коксового газа в час, что соответствует 1 678 коксового газа следующего состава (табл. 6-9). [c.343] Вернуться к основной статье