ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение крекинг-газов и газов пиролиза 1нефти из "Глубокое охлаждение Часть 1 Изд.3" Определяют минимальное число тарелок, исходя из предположения, что на каждой тарелке устанавливается равновесие между жидкостью и паром. [c.349] Точка А с концентрацией расположится с левой стороны изотермы, проведенной через точку О и отсекающей на линии равновесия точку Р. х представляет собой содержание СО в жидкости, стекающей с. последней тарелки Согласно нашему предположению, пар, поднимающийся с этой тарелки, будет находиться в равновесии с жидкостью А и, следовательно, будет представлять собой концентрацию пара на конце изотермы, проведенной через точку А (рис 6-10). Можно определить концентрацию жидкости, стекающей со второй тарелки снизу, составив уравнение материального баланса для всей колонны без нижней тарелки. [c.349] Получаем точку Н и через нее проводим изотерму. Такое построение продолжают до тех по р, пока содержание 00 снизится до требуемой величины Число ступенек, полученных при графическом построении, будет соответствовать минималь ному числу тарелок. [c.349] Процесс Линде-Бронна позволяет получить при разделении коксового газа азото-водородную смесь очень высокой чистоты. [c.349] С другой стороны процесс Линде-Бронна является очень сложным, особенно в части получения азота в одном агрегате и его сжижения в другом. Процесс Клода не так громоздок и протекает при помощи более простой и дешевой аппаратуры, но он не дает озможности получить конечный продукт такой чистоты. Однако, если вести процесс синтеза аммиака при более высоком давлении, катализатор является менее чувствителен к содержанию СО. При ведении процесса при давлении 800— 1 ООО ата вместо 300 ата, применяемых в процессе Габер-Боша, можно употреблять азото-водородную смесь, содержащую относительно большое количество СО. Это значительно облегчает разделение коксового газа и позволяет обойтись без промывной колонны. Также отпадает необходимость в получении значительных количеств жидкого азота и применении его в качестве хладоагента. [c.349] необходимый для работы установки, получается за счет сжатия коксового газа до 25 ата и расширения его в детандере. При этом можно получить температуры порядка t = —210° С. [c.349] Принципиальная схема установки разделения коксового газа по методу Клода состоит в следующем (рис. 6-11). [c.349] Этот холодный газ является хладоагентом для верхней части трубчатки Е. Он уходит с температурой —170° С и проходит теплообменники В и Л. [c.350] Часть энергии, затрачиваемой на сжатие (порядка 15—20%), возвращается обратно. [c.350] Процесс разделения коксового газа по методу Клода является более простым, чем процесс Линде-Бронна, хотя газ получается менее чистый. Имеются также некоторые усложнения, связанные с эксплуатацией детандера. [c.350] Разделение крекинг-газов и газов пиролиза нефти — наиболее сложная задача промышленного разделения газа. Приходится иметь несколько холодильных циклов и вести процессы в несколь ких колоннах при различных давлениях. [c.351] Раслоложенные между ними парафиновые углеводороды усложняют процесс. Сказанное наглядно иллюстрирует табл. 6-15. [c.351] Ввиду этого разделение крекинг-газа с целью получения чистых олефинов представляет собой большие трудности. Было разработано много технологических схем разделения крекинг-газа, которые значительно отличаются между собой. [c.351] Прежде чем останавливаться на принципиальных особенностях различных технологических схем, необходимо коснуться физической характеристики отдельных компонентов и фазовых равновесий между ними. [c.351] Изменение коэффициента сжимаемости представлено на рис. 6-12 для приведенных коэффициентов давления и температуры. [c.351] На графике рис. 6-13 показана активность углеводородов с числом атомов более трех, общая для всех углеводородов и представленная для приведенных коэффициентов давления и температуры. [c.352] Необходимо отметить, что растворы из жидких углеводородов очень близко подходят к идеальным растворам, и равновесные кривые могут быть построены по методу, указанному в гл. 4. [c.352] Такие равновесные кривые требуются для расчета ректификации при тонком разделении отдельных фракций с целью получения чистых компонентов. [c.352] Вернуться к основной статье