ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Необратимые деформации пластмасс из "Основы переработки пластмасс" ПлочщдьЗ Рис. 2 14. Схематическое изображение деформации жидкого тела под действием напряжения сдвига. [c.82] Этот эффект особенно сильно выражен для полярных полимеров (например, эфиров целлюлозы, поливинилового спирта и др.), а также полимеров, содержащих объемные заместители (например, полистирола). Для таких полимеров остаточная деформация подчас является всецело задержанной высокоэластической, и этот факт может быть причиной неудач при получении изделий. Изделия, изготовленные в режимах, когда остаточная деформация представляет собой задержанную высокоэластическую, с течением времени (при нагревании или набухании) восстанавливают форму заготовки, которую они имели до процесса формования. [c.82] Увеличение скорости сдвига с повышением деформирующего напряжения объясняется, в частности, развитием в процессе течения высокоэластической деформации, в результате чего свернутые макромолекулы распрямляются и оказывают меньшее гидродинамическое сопротивление при течении. Этот эффект наиболее четко прослеживается для случая одноосного растяжения эластомеров. При растяжении все эффекты, связанные с развитием высокоэластической деформации, можно выявить в наиболее чистом виде , так как при одноосной деформации эластомеров достигаются деформации до 1000%. [c.83] На рис. 2.16 показана зависимость необратимой (пластической) деформации Епл эластомеров, полученная на примере полиизопрена с молекулярной массой 1,83-10 в режиме одноосного растяжения [33, с. 170]. [c.84] Для процесса вязкого течения полимеров применим принцип температурно-временной суперпозиции. В этом случае экспериментальные кривые, полученные при различных температурах, совмещаются при параллельном переносе вдоль оси скорости сдвига [33, с. 110 50, с. 124]. [c.84] Вернуться к основной статье