ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Исследование защитного действия гидроокисно-карбонатных осадков после выключения тока катодной поляризации из "Электрохимический метод защиты металлов от коррозии" Наличие гидроокисно-карбонатного осадка на поверхности стали позволяет, как это отмечено уже ранее, либо снизить плотность тока, обеспечив при этом полную защиту, или периодически выключать ток катодной защиты, экономя электроэнергию без снижения степени защиты. Рациональный режим периодического выключения в практических условиях был определен качественно. [c.55] Для выяснения защитного действия солевых отложений в период отключения тока исследовалась зависимость потенциала стали во времени с момента размыкания цепи потенциал измерялся по каломельному насыщенному электроду (к. н.э). Опыты проводились в двухкамерных ячейках, описанных выше. Изменялось время предварительной поляризации и соответственно толщина слоя осадка гидроокиси. Результаты, представленные на фиг. 43 для времени предварительной поляризации 500 час. и плотности тока 2 ма/дм и 10 ма/дм , показывают пределы расхождения между параллельными опытами (по 3 опыта для каждой плотности тока). Здесь на кривых можно четко выявить четыре характерных участка. На первом наблюдается полулогарифмическая зависимость между потенциалом и временем Аф = 61дт. Определение коэффициента наклона Ь было выполнено на весьма большом числе кривых, приводимых ниже. Оказалось, что среднее значение коэффициента Ь равно 0,059 в, т. е. 2,303 ЯТ/Р. [c.55] Второй участок отвечает установлению относительно постоянного значения потенциала. При малом времени предварительной поляризации этот участок не наблюдается. [c.55] Третий участок кривой характеризуется резким падением потенциала до какого-то определенного в данных условиях потен-Ц,иала. Резкое изменение потенциала в положительном направлении следует объяснить начавшейся диффузией кислорода к поверхности металла через слой гидроокисно-карбонатного осадка. [c.55] Четвертый участок кривой потенциал — логарифм времени соответствует медленному смещению потенциала в отрицательную сторону. При этом в порах солевого осадка появляется ржавчина. [c.55] По кривым изменения потенциала стали во времени (фиг. 44— 46), полученным для различных значений времени предварительной поляризации и плотности тока, можно определить защитное последействие гидроокисно-карбонатного осадка как время, необходимое для достижения защитного потенциала. Если принять в качестве значения защитного потенциала величину — 0,77 в по каломельному насыщенному электроду, то защитное действие оказывается прямо пропорциональным времени предварительной поляризации и плотности защитного тока (фиг. 47). Зависимость защитного действия от количества электричества, прошедшего в цепи за время предварительной поляризации, выражено графически на фиг. 48. [c.55] Защитное действие в большой степени зависит от состава раствора и концентрации растворенных веществ. На фиг. 49 показаны результаты опытов в растворе 0,5 Na l (кривая 1) и растворе, содержащем 8 г/л солей MgSU4, Mg U и a la (кривая 2). Хотя в растворе Na l и не образуется гидроокисно-карбонатная пленка, но защитное действие наблюдается. Правда, по сравнению с защитным действием катодной ноляризации в более разбавленном растворе солей магния и кальция здесь время достижения защитного потенциала значительно меньше, несмотря на то, что и в том и другом случае имеем одинаковое время предварительной поляризации (48 час.) и плотность тока (25 ма/дм ). [c.60] Вернуться к основной статье