ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы РОЛЬ ГИДРОФОБНЫХ ФРАГМЕНТОВ ДИСПЕРГИРУЕМОСТЬ И ПОВЕРХНОСТНАЯ АКТИВНОСТЬ ИНГИБИТОРА В КОРРОЗИОННОЙ СРЕДЕ из "Современное состояние, научные и практические аспекты разработки ингибиторов коррозии для газопроводов" Для того, чтобы участвовать в процессе адсорбции, ингибитор должен быть в достаточной степени растворим в коррозионной среде (углеводороды, вода). С другой стороны, адсорбировавшийся ингибитор (это особенно важно для малополярных ингибиторов экранирующего типа) должен диспергироваться с трудом. Известно, что чем меньше растворимость органического вещества, тем выше энергия его адсорбции. Таким образом, от ингибитора требуются два противоположных свойства. В связи с этим соотношение полярной и неполярной частей ингибитора должно быть таким, чтобы при данных условиях его рабочая концентрация в среде не превышала ККМ как в углеводородной, так и в водной фазах. С другой стороны, увеличение размеров углеводородного фрагмента повышает гидрофоб-ность адсорбированного ингибитора, что видно из того, что композиции состава КСООН + КЪ(Н2 и К.СООН + Кг НН (коррозия стали в морской воде) при одинаковых углеводородных радикалах более эффективны при К = К = Сю, чем С]6 или С]8. Однако при использовании этих композиций в виде растворов в керосине с добавкой диспергирующих агентов, соединения с К = Я - С16-С1 становятся более эффективными. [c.47] В этой связи представляется важным тот факт, что хотя в кислых углеводородных средах более высокомолекулярные первичные алифатические амины образуют более гидрофобные слои, по сравнению с низкомолекулярными, однако они характеризуются гораздо большей степенью кристалличности, что обуславливает их более низкую ККМ в углеводородной и водной фазах, по сравнению с низкомолекулярными первичными алифатическими аминами. Это снижает ценность алифатических аминов в качестве ингибиторов коррозии для газовой промышленности. [c.47] Другим способом усиления защитных свойств ингибитора является использование не индивидуального соединения, а фракции гомологов. В этом случае низкомолекулярные соединения будут лучше растворяться и ингибировать водную фазу, а высокомолекулярные - лучше растворяться и ингибировать углеводородную фазу. [c.48] Величина ДОо-в аддитивна по числу С-Н-связей в алифатической цепи и увеличивается на4,67x10 Дж/кмоль. [c.49] Замечено, что с водой смешиваются жидкости, имеющие ДОр (6,3-7,5)х10 Дж/кмоль. [c.49] Значение энергии взаимодействия функциональных групп органических соединений с растворителем приведены. [c.49] Наличие взаимосвязи между длиной углеводородного радикала, решающим образом влияющего на растворимость ингибитора в углеводородной среде, и его защитными свойствами, отмечаемое рядом авторов [53], указывает на большую роль поверхностной активности ингибитора, которая в одном гомологическом ряду является функцией длины липофильного радикала. [c.49] Применяемые в углеводородных средах, содержащих водную фазу, ингибиторы аминного типа почти не отличаются по строению полярных групп от ингибиторов для электролитов, однако, как правило, содержат гидрофобные фрагменты больших размеров. При эксплуатации газопроводов, скважин и т.п., возможно весьма существенное обводнение конденсата, например, в местах, способствующих образованию застойных зон (горизонтальные участки перед подъемом) ингибитор должен быть способен выполнять свои функции как во влажном, сероводородсодержащем газовом конденсате, так и в электролите, насыщенном сероводородом. Однако такое требование часто оказывается невыполнимым в пределах однокомпонентного ингибитора, так как требует широкого варьирования размеров гидрофобного радикала в зависимости от среды. [c.50] Таким образом, приведенные данные показывают, что хотя электронный заряд на адсорбционном центре и является важным фактором в процессе ингибирования коррозии, не меньшее значение имеет роль молекулярной структуры ингибитора, определяющая такие его важные свойства как поверхностная активность, ККМ, гидрофобность и диспергируемость. [c.51] Вернуться к основной статье