ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ацилировднио из "Методы эксперимента в органической химии" Среди производных кислот (стр. 445—463), применяемых для ацилирования азот содержащих соединений, важную роль играют галогенангндриды кислот. [c.431] При ацилированни труднодоступных аминов выделяющийся галогеноводор связывают не самим амином, а более дешевым основанием. При проведении сини в органическом растворителе можно применять для этой цели сухие карбонаты щей ных металлов. [c.432] Этот метод применим для ацилирования как ароматических [529], так и алиф KHs аминов [530], и при ацилировании больших количеств алифатических амин удобнее, чем описываемый ниже метод Шоттена — Бауманна [530]. Таким и способом можво ацилировать аминокислоты [529, 531 , представляющие собой вн- тренние соли. [c.433] Иногда вместо пиридина можно использовать и другие третичные амины, Q пример триэтиланин [549] или диэтиланилин [550]. [c.435] Следует указать также на возможность образования кетенон из хлорангидрид алифатических кислот и третичных аминов [551]. [c.435] Вернуться к основной статье