ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сульфирование насыщенных алифатических соединений из "Препаративная органическая химия" Парафиновые углеводороды довольно устойчивы к действию суль фирующих агентов. Высшие парафины (от гексана), в особенности парафины с разветвленными цепями, сульфируются 15%-ным олеумом при нагревании их до температуры кипения одновременно происходит их окисле-ние 2,4з Сульфирование парафинов может быть осуществлено также в газовой фазе, причем образуется смесь сульфокислот, их ангидридов, сульфонов и алкилсульфатов . [c.248] Значительно легче сульфируются кетоны , жирные кислоты и их ангидриды реакцию ведут в присутствии третичных аминов (0,01%). Некоторые из полученных соединений этого типа поверхностно-активны и имеют практическое применение. [c.249] Эта реакция была открыта Ридом в 1936 г. и представляет большой интерес для промышленности . Реакция Рида может проходить также в темноте в присутствии органических перекисей . Из двух конкурирующих реакций сульфохлорирования и хлорирования в присутствии органических перекисей и ультрафиолетового света преобладает первая, и образование хлорпроизводных незначительно. Азингер исследовал продукты сульфохлорирования в ультрафиолетовом свете, полученные в результате реакции Рида из пропана, бутана и изобутана в хлороформенном растворе. Углеводороды с прямой цепью образуют, в зависимости от количественного соотношения реагентов, моно- и дисульфохлориды из изобутана, напротив, образуется только первичный моносульфохлорид (СНз)2СНСН2802С1. Резулр таты этих исследований приведены в табл. 16. [c.249] Вернуться к основной статье