Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
После охлаждения затвердевшую массу растворяют в 150—200 мл горячей воды (примечание 1) и к теплому раствору в чашке добавляют безводный карбонат натрия до слабощелочной реакции (на лакмусовую бумагу). Во время нейтрализации начинает выделяться осадок натриевой соли 2-метилнафталинсульфокислоты-6 (примечание 2), который отсасывают при комнатной температуре на воронке Бюхнера (примечание 3), промывают очень небольшим количеством воды и сушат.

ПОИСК





Непосредственное аминирование ароматических соединений (реакция Турского)

из "Препаративная органическая химия"

После охлаждения затвердевшую массу растворяют в 150—200 мл горячей воды (примечание 1) и к теплому раствору в чашке добавляют безводный карбонат натрия до слабощелочной реакции (на лакмусовую бумагу). Во время нейтрализации начинает выделяться осадок натриевой соли 2-метилнафталинсульфокислоты-6 (примечание 2), который отсасывают при комнатной температуре на воронке Бюхнера (примечание 3), промывают очень небольшим количеством воды и сушат. [c.280]
Выход сырого продукта составляет 29—30 г (около 60% от теоретического). [c.280]
Чистую соль получают путем перекристаллизации из 200 г кипящей воды с добавлением активированного угля. [c.280]
Катализаторами этой реакции являются растворимые в серной кислоте соли ванадия, молибдена железа, титана, то рия и циркония. В качестве аминирующего вещества чаще всего применяют сернокислый гидр-оксиламин, соли гидроксиламиносульфокислот или вещества, которые в концентрированной серной кислоте распадаются с образованием гидроксиламина. [c.283]
Кроме ароматических углеводородов можно аминировать амины, аминоспирты, азосоединения, нитросоединения, производные антрахинона и хиноны полйциклических, ароматических соединений, например дибензантрон и изодибензантрон. [c.283]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте