ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакционная способность из "Фенольные смолы и материалы на их основе" Продолжительность В-стадии — это время, необходимое для перехода жидкой (стадия А) смолы в резиноподобное (стадия В) состояние при строго определенной температуре. Навеску смолы помещают в углубление массивной металлической пластины, имеющей температуру 130 или 150°С смолу слегка помешивают тонкой стеклянной палочкой и регистрируют момент, когда произойдет потеря текучести и смола перейдет в резиноподобное состояние. Продолжительность В-стадии (в с) используют как характеристику скорости отверждения ФС. [c.97] Время гелеобразования ФС определяют, регистрируя момент, когда стеклянная палочка, перемещаемая как поршень в измерительной трубке со смолой, нагретой до 130°С, начинает застревать (DIN 16945). [c.97] Текучесть — показатель, определяемый по методу Нортона и характеризующий текучесть и одновременно реакционную способность при 125 С смесей твердая ФС — ГМТА. Текучесть определяют следующим образом сначала на таблеточном прессе из 0,5 г смеси ФС —ГМТА прессуют таблетку диаметром 12,5 мм и высотой 4,8—5,2 мм далее таблетку помещают на расположенную горизонтально стеклянную пластинку установленного в сухой камере с температурой 125°С специального измерительного устройства после 3 мин выдержки в горизонтальном положении пластину устанавливают под углом 60° к плоскости основания и оставляют в таком положении на 30 мин, в течение которых расплавленная реакционноспособная композиция стекает (одновременно отверждаясь), оставляя на пластине дорожку . Длина этой дорожки (в мм) и есть мера вязкости расплава и одновременно скорости отверждения композиции. Смолы с высокой молекулярной массой п высокой реакционной способностью почти не стекают — наблюдается лишь вспенивание таблетки, в этом случае за текучесть принимают диаметр таблетки. [c.97] Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) позволяет определять не общее количество тепла, как в обычных изотермическом и адиабатическом методах, а тепловую мощность, причем измерение проводят при непрерывном нагревании системы с постоянной скоростью [10] и определяют зависимость от температуры величины dH/dt. Интеграл этой функции есть энтальпия реакции, а разность энтальпий АН неотвержденного и частично отвержденного образцов используется в качестве характеристики степени отверждения смолы [11]. [c.98] В отсутствие химических реакций с помощью ДСК удается зарегистрировать переходы второго рода, проявляющиеся в наруще-ни непрерывности (изломе) термограмм, обусловленном изменением теплоемкости изучаемого объекта. [c.98] Если пренебречь изменением теплоемкости в ходе химических реакций, то с помощью ДСК можно оценить дополнительно и такие кинетические характеристики, как скорость отверждения и энергия активации [12—14]. [c.98] При изучении ФС с помощью метода ДСК термограмма описывает суперпозицию сопоставимых по величине экзотермических (химические процессы) и эндотермических (физические процессы— цспарение воды, формальдегида и аммиака) эффектов. В ряде случаев для того, чтобы подавить указанные эндотермические процессы и за счет этого существенно упростить расшифровку термограмм, применяют оборудование для ДСК, позволяющее работать при повыщенном давлении. [c.98] Для изучения систем фенол —ГМТА и новолак —ГМТА находят применение также методы дифференциального термического (ДТА) и термогравитометрического (ТГА) анализов [15]. Термограммы ТГА различных фенольных смол приведены на рис. 7.. [c.98] Вернуться к основной статье