Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Наиболее важное достоинство таких волокон — их высокая огнестойкость в пламени они не размягчаются, ие горят, характеризуются низкой плотностью дыма карбонизуясь, они сохраняют первоначальную форму н достаточную прочность. На основе фенольных волокон изготавливают огнестойкие костюмы, а также цортьеры для гостиниц, аудиторий, залов заседаний.

ПОИСК





Волокна на основе фенольных смол

из "Фенольные смолы и материалы на их основе"

Наиболее важное достоинство таких волокон — их высокая огнестойкость в пламени они не размягчаются, ие горят, характеризуются низкой плотностью дыма карбонизуясь, они сохраняют первоначальную форму н достаточную прочность. На основе фенольных волокон изготавливают огнестойкие костюмы, а также цортьеры для гостиниц, аудиторий, залов заседаний. [c.267]
Заметим, что несмотря на необычайно высокую термостойкость фенольных волокон, они все же несколько уступают волокнам на основе ароматических полиамидов. При 150°С фенольные волокна сохраняют первоначальную массу, но при этой температуре их разрывная прочность и удлинение заметно снижаются [17]. [c.267]
Фенольные волокна на основе новолачных смол, (Л1 = 800— 1000) с очень низким содержанием свободного фенола (0,1%) получают методом прядения из расплава. Пряжу отверждают в кислой среде водным раствором формальдегида при 85—100°С в течение нескольких часов. Для улучшения волокиообразующей способности новолаков йх модифицируют полиамидами, полиэфирами пли другими термопластичными полимерами [18, 19], хотя такая модификация и приводит к снижению огнестойкости. [c.267]
Основные недостатки фенольных волокон — их низкая устойчивость к абразивному износу и ломкость — затрудняют их переработку на высокопроизводительных ткацких машинах. [c.267]
Естественный желто-коричневый цвет и низкая светостойкость ограничивают возможности окраски фенольных волокон всего несколькими оттенками темно-красным, коричневым, синим и черным. Светостойкость может быть улучшена путем ацетилирования фенольных гидроксильных групп. [c.267]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте