ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции из "Органические соединения со связями азот-азот" Альдегиды легко реагируют с гидразином уже при обы ных условиях, образуя сначала гидразон альдегида, которь быстро конденсируется со второй молекулой альдегида в а и Гидразоны альдегидов можно выделить только при осторол ной работе в мягких условиях с использованием избытк гидразина. [c.30] В этом случае пространственное расположение соседних групп влияет на кислотность карбоксила, возможно из-за образования водородной связи в 4 и -форме, что способствует ионизации карбоксильной функции. [c.33] Гидразоны альдегидов также могут быть расщеплены на нитрилы амины при действии кислот или солей металлов но в отличие от амино нитрильной перегруппировки при этом требуется сильное нагревание, наблю даются побочные превращения и выходы получаются гораздо меньше. [c.36] Необходимым условием перегруппировки Смита и Моста является наличие в исходном ароматическом соединении а-метиленовой группы, участвующей в образовании азиринового кольца. [c.36] Термическое разложение этих азосоединений дает дихлорид, а в присутствии хлористого цинка азосоединение образует инден. [c.37] ФенилгидразойЪ в растворах оче ь легко окисляются кислородом воз духа с образованием азогидроперекисей (раньше появление в спектра полос азогруппы в этих условиях ошибочно считалось следствием таутомер ного равновесия с азосоединениями). [c.38] Общая для фенилгидразонов типа СцНдМН—М С1 СНР2 реакция каталитического превращения в индолы (реакция Фишера) подробно освещена в обзорах и в данной книге не рассматривается. [c.38] Образующиеся тетразолиевые соли имеют яркую окраску, и поэтому равновесие (И 1-24) можно использовать для бьь строго колориметрического определения окислителей или восстановителей. [c.38] Сабинина. ЖОХ, 33, 2188 (1963). [c.39] Раевский, 3, С, Титова, ДАН СССР, 178, 1328 (1968). [c.39] Вернуться к основной статье