ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диазоалканы в качестве промежуточных или конечных продуктов реакций из "Органические соединения со связями азот-азот" Существует несколько способов синтеза диазоалканов. Гутше обсудил их относительные преимущества и дал обзор литературы до 1954 г. Эти методы можно разделить на три общие группы. [c.63] Подробное обсуждение многочисленных и разнообразных реакций диазоалканов выходит за пределы этой книги. В случае необходимости детального рассмотрения и использования реакций таких соединений читатель может обратиться к обзорам Будут рассмотрены более новые и интересные реакции. Следует обратить внимание на нуклеофильный характер диазоалканов и на некоторые другие особенности. Понимание этих свойств поможет объяснить большинство реакций. [c.66] Типичными для диазоалканов являются реакции, в которых они выступают в качестве нуклеофилов, причем нуклеофильным центром чаще всего является а-углерод. В целом, легкость таких реакций падает с уменьшением основности а-углерода, что видно из большой разницы реакционных способностей диазометана и диазоуксусных эфиров (это сказывается и на их получении, см, Получение ). Как и следовало ожидать, если а-углерод имеет объемистые заместители , большую роль играют пространственные эффекты. [c.66] Поведение диазоалканов как электрофилов менее ясно, и таких примеров немного. Диазоацетофенон реагирует с цианидом, причем образуется цианогидразон фенилглиоксаля. [c.73] Вернуться к основной статье