ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление метил аренов до ароматических альдегидов из "Органикум. Практикум по органической химии. Т.2" Этот способ получил лишь ограниченное распространение. [c.15] Если стоящая у ароматического ядра метильная группа достаточно реакционноспособна, то в качестве селективного окислителя можно использовать двуокись селена. Этот метод применяют прежде всего для окисления метилзамещенных гетероциклических соединений. Таким путем можно превратить в альдегиды, например, 2-метилбензтиазол, 2-пиколин, метилхинолины, 2-метилнафталин. [c.15] Другим возможным путем. получения ароматических альдегидов является хлорирование метиларенов до бензальхлоридов с последующим гидролизом (см. табл. 22 и 35). [c.15] Получение 2-нафтальдегида (окисление двуокисью селена) ). [c.15] Селен снова превращают в двуокись (см. разд. Е). [c.15] Вернуться к основной статье