Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Аппаратура и ход работы те же, что применяются при синтезе бензойной кислоты.

ПОИСК





Дифенил карбинол (бензгидрол)

из "Практикум по органической химии"

Аппаратура и ход работы те же, что применяются при синтезе бензойной кислоты. [c.169]
После этого охлаждают раствор, погружая колбу в ледяную воду, и быстро, по каплям, при непрерывном перемешивании приливают раствор свежеперегнанного бензальдегида в 15 мл абсолютного эфира. Чтобы довести реакцию до конца, нагревают 15 мин. на водяной бане. По охлаждении разлагают образовавшийся продукт присоединения, прибавляя 20—30 г льда выделившуюся при этом основную соль магния растворяют или в соляной кислоте (10 жл концентрированной кислоты и 10 мл воды), или в насыщенном растворе хлористого аммония. Эфирный слой отделяют, а водный раствор снова обрабатывают в делительной воронке небольшим количеством эфира. [c.170]
Соединенные эфирные вытяжки длительно и энергично взбалтывают с 5 мл 40%-ного раствора бисульфита натрия для удаления небольших количеств непрореагировавшего бензальдегида. Раствор бисульфита сливают, а эфирный слой для удаления растворенного сернистого газа взбалтывают с небольшим количеством раствора углекислого натрия и сушат над хлористым каль-дием. После отгонки эфира получают бензгидрол в виде маслообразного остатка, застывающего при охлаждении. Его перекристаллизовывают из лйгроина. [c.170]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте