ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ошрты из "Лабораторные работы в органическом практикуме" С реактивом Толленса. Реактив Толлепса готовят и.з трех растворов I — 10 г нитрата серебра в 100 мл воды, II — 10 г едкого натра в 100 мл воды и П1 — концентрированный водный раствор аммиака. [c.226] Перед употреблением растворы I и II смешивают п затем добавляют раствор III. В чистой пробирке смешивают 0,05 г веп1.е-ства с 2—3 мл свежеприготовленного реактива Толленса. На стенке пробирки должно образоваться серебряное зеркало. Если этого не произойдет, пробирку нагревают на бане до 60—70 С. [c.226] Общая реакция на альдегиды, метилкетоны, циклопентанон и ц и к л о г е к с а н о н — выпадение осадка при действии на вещество раствора бисульфита натрия. [c.226] Концентрированный раствор бисульфита натрия получают насыщением сернистым газом раствора 40 г едкого натра в 150 мл воды. Конец насыщения определяется по фенолфталеину (отсутствие окраски при введении 1—2 капель раствора фенолфталеина). [c.226] Осадок образуется на холоду при добавлении 0,1—0,2 мл исследуемого вещества в 2—3 мл насыщенного раствора бисульфита. [c.226] Для подтверждения этого предположения требуется дополнительно сделать пробу на ароматическую структуру (см. стр. 240). [c.227] Разумеется, эта качественная реакция наблюдается только в том случае, если пара-положение в ароматическом ядре свободно. В этом случае также следует сделать пробу на ароматическую структуру. [c.227] Либермана), амин можно считать вторичным радикал амина может быть как алифатическим, так и ароматическим. [c.228] При проведении этой пробы (тяга ) 50 мг исследуемого амина растворяют в спирте, добавляют 1—2 мл разбавленной щелочи и несколько капель хлороформа, а затем нагревают. [c.228] Для того чтобы установить, является ли контрольное вещество первичным, вторичным или третичным спиртом, используют пробу Лукаса к 1 мл анализируемого спирта добавляют 6 мл реактива Лукаса (раствор ПО г безводного хлористого цинка в 100 мл концентрированной соляной кислоты), смесь взбалтывают и оставляют стоять на 1—2 мин. Если спирт первичный — раствор останется прозрачным, если вторичный — произойдет помутнение жидкости, а если третичный —на дне образуется маслянистый слой алкилгалогенида. [c.228] Кроме того, отличить третичные спирты от первичных и вторичных можно также с помощью реактива Денил е (раствор 25 г окиси ртути в 500 мл воды и 100 мл концентрированной серной кислоты) 3 мл реактива Дениже кипятят в течение 1—3 мии с несколькими каплями анализируемого вещества. Третичный спирт образует осадок желтого или красного цвета, в то время как первичные н вторичные спирты, если и образуют осадок, то бесцветный. [c.228] Вернуться к основной статье