ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ФЕНЦИКЛИДИН, РСР из "Наркотики. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм" Чистый РСР — это белый кристаллический порошок, который легко растворим в воде. РСР, производимый в самодеятельных лабораториях, как правило, содержит примеси, придающие окраску от беловатой до коричневой и консистенцию от сыпучего порошка до вязкой массы. В нелегальную продажу РСР п мггупает в виде таблеток или капсул для орального приема нли порошка для ингаляций через рот или нос. Жидкие формы для внутривенных инъекций встречаются реже. Их продают расфасованными в небольшие виалы или стеклянные флаконы небольших объемов. [c.151] Основ1Юй способ потребления РСР — КУРЕНИЕ (около 73%). Для этой цели обычно используют смеси РСР с растительным материалом марихуаной, табаком, листьями мяты, петрушки и т.д. [c.151] К настоящему времени синтезировано большое количество структурных аналогов РСР (2, 4, 9 . которые запрещены к угтотреблеиию, но встречаются в нелегальной продаже (табл. 1). Некоторые из них по фармакологической активности близки РСР (РСРу), другие — значительно превышают (РСЕ). [c.152] Ойычные уличные дозы РСР 1—7 мг, действие наступает быстро и длится до 11 ч, дозы 5-15 мг вызывают токсические Эффекты при курении и вдыхании, иногда продолжающиеся до I--4 нед, дозы 25 мг и выше вызывают тяжелое отравление, кому и смерть. [c.153] Время проявления эффектов после введения через 5—15 мин после курения, инъекций, вдыхания носом и через 1-2 ч после орального приема. Продйлжительность действия — от 2 до 8 ч. В моче РСР обнаруживается в течение нескольких недель после однократного приема дозы. [c.153] При хроническом употреблении быстро развивается толерантность и привыкание. Синдром отмены длится несколько дней, сопровождаясь тяжелой депрессией и дезориентацией. [c.153] В поведении отмечается психомоторное возбуждение, враждебность, нарушение в оценке окружающих обстоятельств и собственных возможностей. Смертные итучаи после употребления РСР являются следствием ие только его токсичности, но и иррационального поведе-ния вызванного действием препарата. [c.154] При оценке наркотического действия сообщается, что в 50-80% случаев РСР вызывает состояние с тяжелыми эффектами, так называемые плохие трипы, илн плохие путешествия . [c.154] Фармакокинетические свойства РСР изучены достаточно подробно [1,6, 9, ISJ. Терапевтические дозы РСР как анестетика — 0,25 мг/кг, но, как указано выше, при внутривенном введении 0, 75-0,1 мг/кг уже проявляются психоактивные свойства. Начало действия при оральном или интраназальном приеме (втягивание носом) уличной дозы 1—3 мг иаступает через 30-45 мин, при курении 1—2 мг и внутривенном введении (ВВ) — через 1-2 мин. Длительность эффектов 4—6 ч независимо от способа введения. [c.154] Концентрация РС-кислоты в моче в ряде случаев превышает коицеитрацию родительского соединения, что послужило основанием для рекомендации выявлять потребление РСР по присутствию РС-кислоты в пробе [5]. [c.155] Метаболиты 4-ОН-циюш- и 4-ОН-пиП РСР обладают биологической активностью. Как указывалось, они ирисутствуют в моче почти исключительно в конъюгированном виде [3, 18]. В табл. 2 [3] приведены значения концентраций РСР и метаболитов, определенные до и после гидролиза (т.е. свободных и конъюгированных соединений). [c.157] Интервал концентрашй РСР и кислотного метаболита РС-кислоты в моче (по данным исследования 31 пробы) составляет 26-672 (среднее ]47) и 9-999 (среднее 174) иг/мл, соответственно [б]. Для 5 проб преаышекие концентрации РС кислоты составляет от 1,2 до 12 раз. В пяти пробах, имевших очень низкое содержание РСР 2-9,8 (среднее 6.4), концентрация метаболита РС-кислоты составила 5-29 (среднее 15,9) нг/мл. [c.157] Основное количество введенной дозы РСР выводится с мочой в виде конъюгированных метаболитов 30-50% дозы (1 мг РСР внут pH венно) выводится за 7 ч и 77% дозы — за 10 суток, при этом 73% в виде конъюгатов гидроксилированных метаболитов и только 10% (по другим данным до 30%) в виде исходного соединения [7,15J. В большинстве (примерно 85%) случаев, связанных с потреблением РСР, его концентрация в биожидкостях очень мала — ниже 30 нг/мл, особенно Спустя 2-4 дня после потребления. [c.157] Вернуться к основной статье