ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции ортоэфиров с неорганическими веществами кислотного характера из "Ортоэфиры в органическом синтезе" Ортоэфиры реагируют с протонными и апротонными кислотами, галогенидами [металлов и некоторыми окислами. Важность этой группы реакций состоит в том, что многие из них являются промежуточными при кислотнокаталитических реакциях ортоэфиров с целым рядом органических соединений. [c.25] Карбоксониевые соли образуются при добавлении кислотного агента к раствору соответствующего ортоэфира в хлористо м метилене при низких температурах (—25°—70°). Выходы продуктов по этому методу порядка 60—90%. [c.26] Окислы алкилируются ортоэфирами по кислороду. Очевидно, этот процесс также связан с возникновением карбоксониевого катиона, так как в числе продуктов реакции, как и в предыдущем случае, присутствуют простые и сложные эфиры. [c.28] ОеСи в присутствии А1С1з реагирует с ортоформиатами [23] с образованием веществ общей формулы С1 Ое(ОК)4-п, где п в зависимости от соотношения исходных реагентов изменяется от О до 3. [c.30] Оригинальный метод синтеза йодистых алкилов, предложенный Дангияном [25], основан на взаимодействии алкилортофор-миатов с элементарным Ь в присутствии различных металлов (Мп, 2п, M g, Ре, А1) как катализаторов. Реакция проводится нагреванием смеси компонентов с медленной отгонкой летучих фракций. Выходы алкилиодидов составляют 50—80%. [c.30] В этой главе целесообразно рассмотреть превращения некоторых галоидсодержащих элементорганических соединений и эфиров неорганиче ких кислот, которые по характеру превращений весьма схожи с рассмотренными выше неорганическими веществами. [c.30] Повышение температуры реакции вызывает полимеризацию реакционной смеси и резкое снижение выхода продукта. [c.31] Вернуться к основной статье