ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Характерные особенности цеолитов из "Производство катализаторов крекинга и высокоактивных силикагелей" Обменная способность цеолитов — способность их к обменным реакциям в водной среде. Кристаллы Ка-цеолита, находящиеся в водном растворе хлористого кальция, замещают ионы натрия на ионы кальция, а ионы натрия переходят в раствор. Реакция протекает не полностью, т. е. только часть ионов натрия в цеолите замещается на ионы кальция. Степень обмена зависит от времени контакта и температуры. Используя способность к обменным реакциям, можно получить цеолиты, неодинаковые по характеру катионов и по степени замещенности. Большой интерес для разделения сложных смесей представляют цеолиты с разными размерами отверстий, соединяющих полости кристалла. Способ изменения размера отверстий заключается в проведении ионного обмена для этого Ка-цеолит помещают в раствор хлористого кальция, а Са-цеолит — в раствор хлористого натрия. Разработаны специальные методы ионного обмена, позволяющие полупить таким путем разнообразные модификации цеолитов. [c.101] Селективная способность — одно из наиболее замечательных свойств цеолитов. В отличие от обычных катализаторов, цеолиты имеют два типа пор одни определяются размерами пор кристалла цеолита, другие — внутрикристаллической системой, существующей и в промышленных катализаторах крекинга. В зависимости от кристаллической структуры и формы пор цеолиты обеспечивают высокую селективность (избирательность) каталитического крекинга. Например, цеолиты с маленькими порами (4 и 5 А для типа А) эффективны в реакциях, в которых участвуют реагенты с небольшими размерами молекул такие цеолиты избирательно действуют только на пропилен, если, например, он находится в смеси с изобутиленом. При селективном крекинге смеси парафиновых углеводородов на цеолитах, размер пор которых ненамного превышает 5 А, крекинг изопарафинов незначителен. При каталитическом крекинге с использованием цеолитов типа X и У, диаметр пор которых от 9 до 10 А, углеводородные молекулы частично крекируются на внешней поверхности кристалла цеолита, а образующиеся фрагменты подвергаются дальнейшему крекингу внутри полостей. [c.101] Цеолиты (природные и синтетические) ио внутренней удельной поверхности (750—1030 м /г) превосходят некоторые обычные, хорошо известные адсорбенты (окись алюминия 230—280 м /г, силикагель 500—600 м )г) и отличаются от них строгой однородностью структуры пор. [c.102] Запасы шабазита и других природных цеолитов незначительны. Кроме того, они часто загрязнены примесями других минералов или представляют собой смеси различных цеолитов. Это затрудняет получение однородного кристаллического вещества и использование цеолитов для разделения газовых и жидких смесей. В связи с возрастающей потребностью в цеолитах для разделения смесей в промышленных масштабах возник вопрос о получении их синтетическим путем. В результате были разработаны процессы приготовления цеолитов не только известных типов, но и совершенно новых. [c.102] Вернуться к основной статье