ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства нитропарафинов из "Нитрование углеводородов и других органических соединений" Большинство органических растворителей (ароматические углеводороды, спирты, сложные эфиры, кетоны, эфиры, карбоновые кислоты) смешиваются с нитропарафинами. [c.216] Нитропарафины представлтот собой соединения, довольно своеобразные с химической стороны. Переходя в таутомерную форму нитроновой кислоты , они обладают способностью к различным превращениям и реакциям конденсации. При конденсации с альдегидами они дают нитроспирты, которые в свою очередь могут служить источником получения сложных и простых эфиров, аминоспиртов и др. [c.216] Из продуктов превращения нитропарафинов заслуживают также внимания нитроолефины, которые, обладая активной двойной связью, могут давать различные продукты конденсации. [c.216] Восстановление нитропарафинов до аминов осуществляется при действии различных реагентов цинка, свинца или железа в кислой среде [1—5], амальгамы алюминия [6] и т. д. нитропарафины гидрируются в паровой фазе в присутствии катализатора Адамса [7], а также никеля, меди и платины [8] хорошие результаты получены при гидрировании с никелевым катализатором Ренея. [c.217] Из нитропарафинов могут быть получены и оксимы. Так, например, оксимы получены [171 при обработке нитропарафинов цинковой пылью в присутствии ледяной уксусной кислоты. [c.217] С = N — ОСНз Н,С = NOH НСНО. [c.217] Дпя осуществления этого процесса смесь 1 моля нитропарафина и 1 моля 85%-ной серной кислоты нагревали с обратным холодильником при перемешивании до наступления экзотермической реакции, по окончании которой нагревание продолжали еще в течение 8 час. [c.218] Кальциевые соли аци-нитропарафинов реагируют с разбавленными кислотами с лучшими выходами, чем натриевые сопи. Применяя кальциевые соли, Джонсон и Дегеринг [21] осуществили превращение нитропарафинов в альдегиды и кетоны с выходом 80—85%. [c.219] При конденсации гомологов нитрометана с уксусным аль-ом и следующими по гомологическому ряду альдегидами олько одна молекула альдегида присоединяется сравнительно легко, другие молекулы присоединяются значительно труднее. Вторичные нитропарафины реагируют намного медленней, Чем первичные, а третичные, которые не имеют атомов водоро-в -положении, не реагируют с альдегидами. [c.223] Вернуться к основной статье