ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Характеристика растворов щелочей из "Органический синтез в двухфазных системах" Из приведенных в табл. 5 данных о сродстве к протону различных соединений и ионов видно, что гидроксил-ион действительно является одним из самых сильных акцепторов протона среди одновалентных ионов, уступая только амидному иону. Вода обладает нссравиенпо более слабыми основными свойствами. Твердые КОН и NaOH также имеют довольно большое сродство к протону. [c.27] Таким образом, несмотря на наличие 50% воды такие растворы щелочей во многих случаях ведут себя аналогично твердой щелочи, что позволяет применять их вместо неудобных в практическом отношении твердофазных систем. В то же время присутствие воды несмотря на ее низкую активность иногда проявляется, особенно при наличии кислотно-основных равновесий (например, при возможности альдольной конденсации). [c.28] Взаимная растворимость органических соединений в концентрированных растворах щелочей. В связи с крайне ограниченными возможностями гидратации органических молекул растворимость их в концентрированных растворах щелочей весьма мала. Так, ацетон довольно хорошо смешивается с водой, однако добавление щелочи приводит к его высаливанию из водной фазы, и уже в 28%-ном водном растворе щелочи растворимость ацетона не превышает 1,1%. В 50%-ном водном растворе щелочи растворимость ацетона составляет около 10 моль/л вследствие образования енолята, который фактически располагается на поверхности раздела фаз. [c.28] Растворимость неорганических солей в органических растворителях зависит от размеров и поляризуемости анионов и катионов. Так, растворимость Na l в ацетоне равна 5,5-10 моль/л, а для Nal она составляет 1,29 моль/л [50, с. 445]. Однако щелочи плохо растворимы в ацетоне, что вполне естественно, поскольку ацетон не способен разрушить прочную гидратную оболочку у ионов (и молекул) щелочей. Имеющиеся данные [51, с. 85] указывают на ничтожную растворимость щелочи в ацетоне при его контакте с 50%-ным водным раствором NaOH, что проявляется химически в отсутствии реакций, характерных для иона ОН. Следует отметить, что даже добавление ониевых солей зачастую не приводит к переносу иона 0Н в органическую фазу. [c.29] Вернуться к основной статье