ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фосфорорганические соединения из "Всасывание пестицидов через кожу и профилактика отравлений" Кумулятивное действие ФОИ изучено в основном в опытах на животных. Препараты давали животным с пищей. Ю. С. Каган (1960) и другие авторы отмечают, что при ежедневном введении ФОИ существует определенный критический период, в течение которого животные могут погибнуть. У выживших животных вырабатывается в дальнейшем относительная устойчивость к яду, и они могут переносить введение нескольких смертельных доз. [c.52] Большинство исследователей констатируют наличие функциональной кумуляции, связанной с прогрессивным угнетением активности холинэстеразы. Оно обусловлено тем, что к моменту введения каждой новой дозы ФОИ холинэстераза, ранее угнетенная предыдущими дозами, не восстанавливается до исходного уровня. [c.52] Кроме описанного проявления токсического действия ФОС, иногда наблюдаются последствия перенесенного отравления — вялые параличи, особенно ног у человека и у птиц или задних конечностей у четвероногих. Микроскопически это выражается в разрушении миелиновой оболочки большинства нервов. Ди-миелинизация возникает, как правило, через 2 недели после отравления. В последующем обычно наступает восстановление. Этот процесс отмечен только у некоторых видов и лишь при воздействии определенных соединений. У обезьян, собак, крыс такое действие выявить не удалось. У человека, цыплят, овец, телят, кошек и кроликов оно наблюдалось довольно часто. Причем симптомы димиелинизации у кошек и цыплят были наиболее сходны с темн, которые отмечались у людей. [c.53] Клиническая картина отравления зависит также от вида животного, пути поступления яда в организм, дозы его и факторов внешней среды (температуры и пр.). [c.53] При ингаляционном поступлении ФОИ в организм симптомы отравления, свидетельствующие о резорбтивном действии, развиваются особенно быстро. Это обусловлено большой абсорбционной поверхностью и сравнительно легкой резорбцией в альвеолах. Но и в этом случае токсический эффект зависит от концентрации паров и продолжительности их воздействия (экспозиции). [c.53] При введении ФОИ в желудок симптомы отравления наступают позже, чем при ингаляционном воздействии. Вначале в клинической картине отравления преобладают симптомы, свидетельствующие о расстройстве функций желудочно-кишечного тракта (рвота, кишечные спазмы, понос и др.). [c.61] Данные табл. 5 свидетельствуют о высокой токсичности большинства ФОИ при аппликации их на кожу. Наиболее токсичными при этом пути поступления в организм являются тиоловый изомер меркаптофоса, тимет, препарат М-74, ТЕПФ и некоторые другие. [c.61] Следует отметить, что между смертельными дозами для одного и того же соединения, установленными различными авторами, имеются весьма существенные расхол дения. Объяснить их можно несколькими причинами. Одна из них — различная степень чистоты используемых в опытах препаратов. Об этом свидетельствуют данные W. Dei hmann и соавторов (1952). Технический тиофос и технический метафос более токсичны по сравнению с очищенными препаратами. [c.61] Токсический эффект вещества при аппликации его на кожу Б значительной мере зависит от используемых при этом растворителей. На скорость всасывания яда через кожу влияет также концентрация раствора. [c.62] Наиболее существенной причиной указанных расхождений является различие в площади аппликации. Такие факторы, как неодинаковая степень чистоты препаратов, различия в свойствах растворителей, концентрациях растворов возможны и при других путях введения ядов, например, при пероральном. Сопоставление данных по токсичности ФОИ при других путях поступления и при поступлении их через кожу показывает, что расхождения при аппликации на кожу более существенны. [c.62] Примечание. X — пол не указан. [c.62] В опытах с одинаковой дозой (1,43 мг/кг) и площадью (2 см ), но с различными концентрациями параоксона (сравнивались концентрации 20 мг/мл и 80 мг/мл) было также выявлено различие в динамике угнетения холинэстеразы крови. При аппликации на кожу параоксона в концентрации 80 мг/мл угнетение фермента в первые часы было более выраженным. [c.63] Авторы приходят к выводу, что различия в площади аппликации и концентрациях являются основными факторами, которые обусловливают расхождения данных о кожной токсичности ФОС, что не позволяет провести сопоставление. В связи с этим они предлагают стандартизировать методику накожных аппликаций (см. главу П). [c.63] Каган и Ю. И. Кундиев (1961) для суждения о скорости всасывания через неповрежденную кожу кроликов меркаптофоса и его изомеров, препаратов М-74 и М-81 исследовали активность холинэстеразы крови сыворотки (ХЭ-сыворотки) и ацетилхолинэстеразы эритроцитов (АХЭ-эритроцитов). Установлена определенная зависимость степени угнетения холинэстера-.зы и последующего восстановления активности фермента от величины дозы препарата. При нанесении меркаптофоса на кожу в дозе 5 мг/кг резкое снижение активности холинэстеразы отмечено ун е через 1 ч, максимума оно достигало на 2-й день опыта, а затем начиналось постепенное восстановление. С увеличением дозы ФОИ, нанесенного на кожу, повышалась степень угнетения фермента и длительность периода восстановления его. [c.63] Вернуться к основной статье