ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вопросы и задачи из "Количественный анализ" Следовательно, 1 мл 0,1, и. раствора КВгОз соответствует 0,1 мг-экв, т. е. 0,304 мг магния. [c.415] Из сказанного следует, что даже если титрование раствором КВгОл ведется с точностью до 0,1 мл, это соответствует определению магния с точностью до 0,03 мг, что значительно превосходит точность гравиметрического определения. Кроме того, оксихинолиновый метод определения отнимает меньше времени, чем гравиметрический. Как уже указывалось выше, одним из очень важных преимуш,еств применения 8-оксихинолина для осаждения каких-либо катионов является почти полное отсутствие соосаждения посторонних примесей. В большинстве случаев здесь легко получить чистый осадок. [c.415] Определение магния этим методом можно вести в присутствии А1 + и Ре +, которые предварительно связывают в виннокислые комплексы. В присутствии Са + определение Mg + тоже возмол но, так как оксихинолинат кальция довольно хорошо растворим в горячем аммиачном растворе. Однако здесь необходимо переосаж-демие, так как при первом осаждении немного Са + увлекается в осадок. [c.415] Осаждение магния о-оксихинолином ведут в присутствии аммиака, т. е. в щелочной среде (pH 9,5—12,7). [c.415] Титрование о-оксихинолина броматом калия проводят, как обычно, т. е. в присутствии метилового оранжевого или метилового красного до обесцвечивания их. Вместо индикаторов можно прибавить сначала некоторый избыток раствора КВгОз (до пожелтения раствора от выделившегося брома), после чего в раствор ввести немного К1 и выделившийся иод оттитровать раствором тиосульфата в присутствии крахмала. [c.415] Раствор с осадком осторожно нагревают до начала кипения и после того, как осадок осядет на дно стакана, горячий раствор фильтруют через неплотный бумажный фильтр. Осадок на фильтре н в стакане промывают горячей водой до полного удаления избытка о-оксихинолина, т. е. до тех пор, пока промывные воды не станут совершенно бесцветными. [c.416] Промытый осадок оксихинолината магния растворяют на фильтре 2 н. раствором соляной кислоты, собирая раствор в стакан, в котором осталась часть осадка. Когда весь осадок растворится, промывают фильтр б—7 раз 2 н. раствором соляной кислоты, собирая промывные воды в тот же стакан, после чего приступают к титрованию. [c.416] Вернуться к основной статье