ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Уравнение Гиббса из "Курс коллоидной химии" Приведем упрощенный вывод уравнения Гиббса, данный Во. Оствальдом. [c.121] Допустим, что в объеме поверхностно-активного раствора содержится тоже 1 моль поверхностно-активного вещества. Перенесем мысленно весьма малое количество поверхностно-активного вещества из объема в поверхностный слой. При этом поверхностное натяжение изменится па величину с1о. [c.121] Так как система вначале находилась в равновесии, то перенос вещества из объема в поверхностный слой потребует затраты некоторой работы на преодоление осмотического давления Уёх (где V — объем раствора с1л — разность осмотических давлений до и после переноса). [c.121] В случае, когда имеют дело с достаточно концентрированными растворами, концентрацию с в уравнении Гиббса следует заменить на активность вещества а. [c.121] Прн постоянной температуре и давлении это уравнение упрощается -. [c.122] Величина — йо/йс называется поверхностной активностью. Взятая на практически прямолинейном участке изотермы поверхностного натяжения, когда концентрация растворенного вещества невелика и ее значение постоянно, она может служить мерой поверхностной активности данного вещества. [c.123] Как следует из уравнения (V, 11), единицы измерения О эрг-см/моль. [c.123] Уравнение Гиббса было выведено на основании термодинамических представлений. Экспериментальная проверка этого уравнения весьма затруднительна в связи со сложностью определения концентрации растворенного вещества в поверхностном слое. Теи не менее опыты Мак-Бена, в которых с поверхности раствора с помощью прибора, напоминающего микротом, срезался очень тонкий слой жидкости, показали, что во всех исследованных случаях экспериментально найденные значения адсорбции в пределах ошибки опыта совпадали со значениями, вычисленными по уравнение Гиббса. Правильность уравнения Гиббса была подтверждена также опытами А. Н. Фрумкина. [c.123] Определив для ряда точек изотермы поверхностного натяжения соответствующие значения величины Г, легко построить изотерму адсорбции. [c.124] Вернуться к основной статье