Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Мы полагаем, что последовательное использование книг 1 и 2 в качестве учебников в одногодичном углубленном курсе позволит подготовить студентов и переходу к обширной обзорной и монографической литературе и к журнальный первонсточкккаи, в- которых широко представлены как исследования механизмов, так. и синтетические аспекты органической химии.

ПОИСК





Энергии связен, длины связей, диполи

из "Углубленный курс органической химии Книга 1"

Мы полагаем, что последовательное использование книг 1 и 2 в качестве учебников в одногодичном углубленном курсе позволит подготовить студентов и переходу к обширной обзорной и монографической литературе и к журнальный первонсточкккаи, в- которых широко представлены как исследования механизмов, так. и синтетические аспекты органической химии. [c.10]
В настоящее время существует точка зрения, приобретающая все более широкое признание, что для организации обучения органическую химию лучше всего подразделять на три основные области. Эти взаимосвязанные области — строение молекул, динамика и синтез. Такая систематика нашла отражение в некоторых современных учебниках [1]. Чтобы действительно хорошо разбираться в последних двух областях органической химии которые будут рассматриваться на протяжении последующих глав, важна хорошая подготовка по основным принципам строения и химической связи. [c.11]
Теории связи предназначены для качественного и количественного описания природы химической связи. Эти теории, особенно в приложении к органической химии, составляют основу данной главы. [c.11]
Каждый атом углерода в ацетилене находится в состоянии р-гиб-ридизации при этом считается, что два атома углерода связаны о-сЕязью и двумя я-связя-Мй, как показано на рис. 1.4. [c.14]
Если не все лиганды у данного атома углерода идентичны, то должны наблюдаться отклонения от идеально симметричных, структур. В отличие от метана и четыреххлористого углерода, где углы между связями равны 109,5°, угол С—С—С в циклогексане составляет 111,5 . Угол Н С—Н в формальдегиде равен 118 вместо 120 . Одиако бензол является правильным шестиугольником с углами между связями в 120 . [c.14]
Меньшая, но тем не иенее достаточно значительная разница в энергиях органических молекул вытекает также п нз менее очевидных различий в структурах. [c.20]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте