ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хроматографический газоанализатор Союз из "Контроль сжигания газообразного топлива" Принципиальная схема хроматографа Союз показана на рис. 6-3. Газ-носитель — воздух цодается в прибор с помощью микрокомпрессора типа МК-1, проходит через разделительную колонку 1 и попадает в рабочую камеру детектора 7, где расположен чувствительный элемент с каталитическим покрытием. Другой гяя-носитель (им может служить Аг, N2, Не и др.) омывает соединенные последовательно разделительные колонки 2 и 5 и попадает в рабочую камеру детектора 8, в которой расположен чувствительный элемент без каталитического покрытия. Расход газов-носителей, поступающих в прибор одновременно, контролируется с помощью реометров. Температурный режим колонок — комнатный. [c.164] Характеристика разделительных колонок, комплектуемых с хроматографом Союз , приведена в табл. 6-1. [c.164] Хроматограф Союз-2 отличается от хроматографа Союз-Ь усовершенствованием ряда узлов, меньшими габаритами и массой (360 x 360x100 мм, масса — 8 кг). На рис. 6-5 показан хроматограф Союз-2 , закрытый крышкой и в рабочем состоянии. По функциональному назначению прибор разделен на три части, занимающие отдельные секции в едином корпусе блок питания (задняя секция), газо-воздушная (хроматографическая) часть, расположенная в передней секции с левой стороны, и панель регулировки режима. Реометры и фильтры смонтированы на откидывающейся крышке хроматографа. [c.165] В зависимости от поставленной задачи хроматограф Союз можно применять в следующих целях. [c.165] Воздух и аргон подаются одновременно в обе линии прибора. Их расход поддерживается одинаковым (80 см 1мин). Анализ производится введением пробы поочередно в различные точки газовой схемы. [c.166] При введении пробы дозатором А в линию газа-носн-теля — воздуха перед колонкой 1, заполненной активированным углем, в смеси определяют горючие компоненты Нг, СО и СН4. Двуокись углерода из пробы предварительно удаляют путем пропускания ее через фильтр с аскаритом. [c.166] Затем пробу вводят дозатором Б в линию газа-носителя— аргона перед колонкой 2 для определения кислорода и азота. [c.166] Третий ввод пробы осуществляется дозатором В также в линию аргона перед колонкой 3 с активированным углем. Здесь происходит отделение СО2 от всех остальных газов, присутствующих в смеси. [c.166] Примерный вид получаемой хроматограммы показан ка рис. 6-6,6. Время полного анализа составляет 10 мин. [c.167] Схема прибора для проведения таких анализов показана на рис. 6-7,а. Здесь обе колонки 1 и 3 (табл. 6-1) заполняются активированным углем. При введении пробы через дозатор А эффективной длиной является суммарная длина обеих колонок. Для ускорения анализа СОг из пробы удаляется. При введении пробы, содержащей СОг, через дозатор Б в процессе разделения участвует только колонка 3. [c.167] Пример получаемой при этом хроматограммы приведен на рис. 6-7,6. Время анализа — 7 мин. [c.167] По водороду, растворенному в воде и паре, можно судить о степени коррозионных процессов, протекающих в трубах паровых котлов [Л. 168], а также осуществлять эксплуатационный контроль величины утечек водорода в обмотку статора турбогенераторов с водородно-водяным охлаждением [Л. 169]. [c.169] Для этой цели хроматограф Союз снабжается специальной реакционной приставкой. [c.170] Хроматограф Союз прошел государственные испытания и рекомендован к серийному выпуску . [c.170] Ниже приводятся некоторые результаты этих испытаний, в процессе которых прибор работал по одной из вышеприведенных схем (рис. 6-6). [c.170] Состав смеси Нг=0,1% СО — 0,2% СН,=0,2% 0 =2,0% 002=12,0% остальное — N2. [c.170] НОЙ зависимости высоты пика от температуры окружающей среды позволяет не производить в изменившихся условиях перекалибровку прибора, а пользоваться поправочными коэффициентами. [c.171] Проверка герметичности газовых линий прибора производилась при давлении, в 1,5 раза превышающем рабочее. Контроль давления в системе наблюдался в течение 30 М.Ш по образцовому манометру и показал полную герметичность прибора. [c.171] Калибровка прибора по чистым газам была произведена с помощью микродозатора, разработанного во ВНИИКАнефтегазе. Калибровка показала линейную зависимость сигнала детектора от количества вводимого в прибор вещества (рис. 6-10). [c.172] Состав смеси Н2=0,1% С0=0,2% СН,=0,2% 0г=2,0% С02-12,0% остальное — Мг. [c.172] Вернуться к основной статье