ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хроматограф ХТЙМ из "Контроль сжигания газообразного топлива" Впервые хроматограф ГСТ-Л был приспособлен для анализа продуктов горения природного газа при испытаниях камеры сгорания газотурбинной установки работниками ЦКТИ [Л. 99], которые при наладке прибора подобрали оптимальные условия для проведения анализа расход воздуха —65 m Imuh напряжение на питающей диагонали моста — 3 в, напряжение на концах их ромовых обогревателей —12 в. Однако газоанализатор ГСТ-Л даже при указанных оптимальных режимах не обеспечивал разделения азота и окиси углерода, а пороговая чувствительность по метану составляла 0,04 7о объема. Применявшийся в ЦКТИ (Л. 98] метод введения поправок на величину суммарного пика (СО+ N2) не обеспечивал необходимой точности в определении СО, так как величина этой цоправки определяется с использованием азота, получаемого из воздуха путем прокачивания его через щелочной раствор пирогаллола. При таком способе получения азота возникает очень существенная ошибка за счет выделения из раствора пирогаллола окиси углерода (подробнее этот вопрос был рассмотрен в 4-4). [c.185] При необходимости использовать хроматографический газоанализатор ГСТ-Л для анализа продуктов горения целесообразнее внести в конструкцию прибора изменения, которые в основном должны сводиться к замене разделительной колонки в соответствии с изложенными выше условиями разделения СО и N2. Кроме того, следует сократить до минимума все вредные объемы (расстояния между дозатором и колонкой и между колонкой и рабочей камерой детектора), которые в приборе имеют значительную величину. В схеме прибора следует также предусмотреть установку дополнительного фильтра-осушителя, не допускающего увлажнения сорбента за счет попадания водяных паров из реометра и самой пробы. [c.185] В ВНИИПРОМГАЗ инженером К- И. Гридневой [Л. 116] проведена работа по приспособлению хроматографа ГСТ-Л для определения в продуктах горения горючих газов. С этой целью был выбран оптимальный режим работы прибора адсорбент — активированный уголь СКТ с размером фракций 0,25—0,5 мм, длина колонки — 0,75 м, диаметр — 7,5 мм, объем пробы — 12 см ток детектора — 70 ма. При этом достигнута пороговая чувствительность по Нг — 0,005% об., по СО и СН4 —0,05% об. [c.186] Хроматограф ХТ-2М, выпускаемый заводом Моснефтекип, предназначен для анализа газовых смесей, содержащих предельные и непредельные углеводороды. В качестве неподвижной фазы в приборе используется алюмогель (А12О3). Разделительная колонка из нержавеющей стали выполнена длиной А м тл внутренним диаметром 4 мм. Анализ сложных газовых смесей осуществляется при воздействии переменного во времени температурного поля в зоне хроматографической колонки. [c.186] Прибор оснащен термохимическим детектором с платиновыми нитями. В качестве чувствительных элементов используются стандартные плечевые элементы от газоанализатора типа ПГФ с сопротивлением 0,65 ом. [c.186] Режим работы ХТ-2М может быть установлен вручную или автоматически с помощью командного аппарата КЭП-12у. Пробу газа для анализа подают специальным пневматическим дозатором или медицинским шприцем. [c.186] Заводская настройка прибора не давала возможности анализировать продукты неполного горения, так как алюмогель не позволяет производить разделение низкокипящих газов. При наладке хроматографа ХТ-2М в ЭНИН прежде всего была заменена неподвижная фаза— разделительная колонка была заполнена углем марки АГ-3. [c.188] После всех этих изменений на хроматографе ХТ-2М удалось получить следующие результаты минимально определяемые концентрации горючих компонентов в продуктах горения составляют для водорода 0,005% об., для окиси углерода и метана —0,02% об. Время проведения одного анализа 4 мин. Разделение N2 и СО, получаемое при объеме пробы 10 см , является вполне удовлетворительным. В качестве примера на рис. 6-25 приведена хроматограмма, полученная на приборе ХТ-2М после его переделки. Искусственная смесь, введенная в колонку медицинским шприцем, имела следующий состав в объемных процентах) Н2=0,2 С0 = 0,4 СН4 = =0,6. [c.190] СКТ зернением 0,25—0,5 мм. Ввод пробы объемом 50 см производится шприцем. Газ-носитель—воздух подается в прибор с расходом 70 m Imuh. Напряжение питания моста детектора 2 в. [c.191] Для уменьшения дрейфа нулевой линии было дополнительно стабилизировано напряжение питания с помощью стабилизатора СН-250 перед сравнительной камерой детектора установлена колонка, которая не отличается от рабочей разделительной колонки. [c.191] После этих изменений была достигнута чувствительность по окиси углерода, равная 0,002% об. при высоте пика на хроматограмме 15 мм. Кислород определяется расчетным путем по суммарному пику N2 + O2. Время анализа при определении окиси углерода и кислорода— 6 мин, при наличии в пробе метана — 12 мин. [c.191] Представляет интерес также работа Московского ст-целения ЦКТИ по применению хроматографов ХТ-2М для автоматического анализа продуктов горения в условиях электростанции. Схема анализа построена на использовании двух приборов ХТ-2М. [c.191] Один из них служит для определения Н2, СО и СН4 при следующих условиях газ-носитель—воздух с расходом 80 см 1мин адсорбент — активированный уголь марки СКТ зернением 0,18—0,31 мм-, размеры разделительной колонки 1 = 2 м вп=4 мм. Температура колонки— 40°С объем пробы — 5 см шкала регистратора— 2 мв. Время анализа при этом составляет 4,5 мин. Пороговая чувствительность (в объемных процентах) по Нг —0,001, по СО — 0,015 по СН4 — 0,008. [c.191] Другой хроматограф используется для определения негорючих газов — кислорода и двуокиси углерода при использовании в качестве газа-носителя — гелия. Для проведения анализа принята схема, предложенная в работе [Л. 170], с последовательным соединением колонок, когда два плеча детектора попеременно выполняют функции рабочего элемента. [c.191] Гелия с помощью мембранного дозатора. Двуокись углерода определяется по теплопроводности на одном из измерительных плеч детектора. Затем проба попадает в колонку 2 (/=4 м /бн=4 мм), которая заполнена стеклянными бусами и предназначена для предотвраще ния преждевременной регистрации компонентов, разделяемых в колонке 3. [c.192] Колонки 1 к 3 находятся в термостате, где поддерживается температура 30 С. Объем пробы — 2 см . [c.192] Следует отметить, что такая методика полного анализа продуктов горения — с применением двух промышленных хроматографов и двух газов-носителей, одним из которых является гелий, несколько громоздка и сложна, однако противопоставить ей проверенный на практике более простой метод автоматического анализа продуктов горения в настоящее время еще не представляется возможным. [c.194] Вернуться к основной статье