ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хроматография макромолекул из "Хроматография белков и нуклеиновых кислот" В тех случаях, когда (ири достаточно д1алых размерах гранул) скорость элюции за счет повышенного давления удается увеличить, не следует забывать о возможности денатурации макромолекул Б результате их сжатия под высоким давлением. [c.46] Сопоставляя цепрерынпую и ступенчатую градиентные элюции макромолеку.т, иоилю заключить, что первая из них, как правило. [c.46] Еще одна особенность хроматографии макромолекул связана с проблемой доступности всего объема неподвижной фазы внутри гранул. Ограничение такой доступности вследствие статистического разброса размеров пор пространственной сеткн гранул используется для фракционирования макромолекул по размерам в методе гель-фильтрации, одиако в других вариантах хроматографии ограничение доступности не только уменьшает емкость системы, но и существенно затрудняет установление равновесия в неподвижной фазе. В этом плане обычные микропористые обменники на основе силикагеля, стекла п полистирола существенно уступают крупнопористым матрицам из целлюлозы и даже декстрана. К сожалению, матрицы двух последних типов легко деформируются и потому непригодны для хроматографии при повышенном давлении. Правда, в последние годы путем специальной обработки удалось получить крупнопористые, пригодные для фракционирования белков матрицы и из перечисленных выше жестких материалов их марки и характеристики приведены ниже. [c.47] Этими более илп менее общими соображениями и выводами из проведенного теоретического анализа дюжно пока ограничиться, имея в виду, что нри последующем рассмотрении различных методов хроматографии будет возможность опереться на некоторые из развитых здесь положений. [c.47] Вернуться к основной статье