ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аминометплфталазон-4 (1-Аминометил-4-оксо-3,4-дигидрофтала3- (Я-Аыиноэтил) индол (Триптаыин) из "Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9" Выход 23,7—24,3 г (92—94 0) т. пл. 100—101° (с де-карбоксилированием) (примечание 5). [c.10] Выход 22,4—25.7 г, или 70,0—80,37 теоретического количества т. пл. 117—118°. [c.11] Амид тиазол-2-карбоновой кислоты, кроме смешанного -ангидридного синтеза[ ], получен из этилового эфира и аммиака [ ], при окислении перманганатом 3-(2 -тиазо-лил) аланина [ ]. [c.12] Амид я-фурил-О-бензоилгликолевой кислоты был получен только описанным выше способом[ ]. [c.14] Гидрохлорид Гаминометилфталазона-4. В литровую двугорлую колбу, снабженную термометром и обратным холодильником, помещают 33,7 г (0,1 моля) гидразида я-бензоил-аминофталазон-4-ил-1-уксусной кислоты, 400 мл 307 -ной соляной кислоты и нагревают 48 часов при 105°. После охлаждения выпадает осадок, который отфильтровывают и сушат. Для удаления бензойной кислоты вещество переносят в стакан, приливают 200 мл абсолютного эфира, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и фильтруют. Перекристаллизацию производят из 100 мл воды. Получают 18,7—19,2 г (88,3— 91,0%) гидрохлорида с т. пл. 307—308° (с разложением). [c.16] Выход 15,7—16,0 г, или 89,7—91,47 теоретического количества т. пл. 201—202°. [c.16] Выход 11,2 г, или 70,0% теоретического количества т. пл. 112—113°. [c.18] Вернуться к основной статье