ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Предмет химии природных соединений из "Введение в химию природных соединений" Попробуем увидеть это на некоторых примерах, сравнивая левую и правую колонки схемы 1.1.1. [c.4] Достаточно просто определить, что все это органические вещества, но если в левой колонке представлены классы монофункциональных органических соединений (а органическая химия и определяется как химия углеводородов и их функциональных производных), то в правой колонке мы видим типично природное соединение, которое является полифункциональным органическим соединением. [c.4] Таким образом, базируясь на основных различиях химии органических соединений в колбе и в живой клетке , можно определить химию природных соединений так химия органических полифунки,иональных молекул, стереоспе-цифических реаки ий и многоцентровых механизмов. [c.6] Использование Природой полифунк-циональных органических соединений безусловно является процессом рациональным, поскольку наличие в одной молекуле только двух функциональных групп уже не удваивает, а можно сказать, утраивает ее функциональные возможности, так как наряду со свойствами функций X и V в такой молекуле появляется третья группа химических и физических возможностей (2), обязанная взаимному влиянию исходных групп X и У (схема 1.1.4). [c.6] Это соответствует положению Аристотеля Целое — это нечто большее, чем сумма частей . [c.6] В качестве примера рассмотрим свойства р-кетонокислот, которым кроме свойств кислот (X) и кетонов (У) присуш,и новые свойства енолов (2). [c.6] Принцип построения природных соединений из полифункциональных молекул, очевидно, связан с многофункциональностью живых систем, из коих те более жизнеспособны, которые обладают максимумом возможностей, наибольшей гибкостью при минимальных материальных и энергетических затратах, т е. можно сказать, Природа придерживается принципа Оккама, согласно которому бессмысленно затрачивать больше усилий на то, что может быть достигнуто меньшим . [c.6] Вернуться к основной статье