Олефины влияние

Низкотемпературный механизм образования продуктов уплотнения из гомологов метана. Поликонденсация олефинов. Влияние природы катализатора на ход процесса образования продуктов уплотнения и других веществ из парафиновых углеводородов может быть весьма значительным. [c.181]

При крекинге алкилароматических углеводородов бензольное кольцо не затрагивается, тогда как боковые цепи во всех случаях, кроме толуола, отщепляются с образованием олефина. Влияние длины цепи и ее разветвленности на энергию активации показано ниже I [c.98]

Влияние природы олефина. Влияние природы олефина, применяемого в алкилировании, связано почти полностью со строением его углеводородного скелета. Другими словами, все оле фины, за исключением изобутилена и этилена, не должны значительно различаться по скоростям полимеризации, легкости присоединения протонов или по другим подобным же свойствам, способным приводить к большим различиям в их поведении, чем только изменения структуры. Например, среди бутиленов не наблюдается большого различия в распределении продуктов реакции по молекулярному весу при коротких временах контакта. При алкилировании изобутиленом и бутеном в алкилате получают преимущественно триметилпентаны. Алкилат бутена-1 содержит преимущественно диметилгексаны. Иначе говоря, продукты реакции замечательно сходны между собой. Выход анормальных продуктов, или продуктов вторичных реакций, почти одинаков. Бутен-1 и бутен-2 могут давать одинаковые алкилаты, если олефин контактирует с кислотой до введения изопарафипа. В этом случае оба бутилена приближаются к равновесной смеси, которая и дает смешанный алкилат. [c.44]

Тропш, Томас и Эглофф [48] исследовали влияние давления на термическую конверсию газообразных парафинов и нашли, что природный газ при 550° С и одинаковой конверсии за цикл дает более высокие выходы жидких продуктов при повышении давления от 17,5 до 70,5 K2 M и соответственно более низкие выходы газообразных олефинов. Влияние давления на процессы полимеризации и конденсации больше, чем на реакции разложения. [c.187]

Реакция шла по схеме тиофен дигидротиофен тиол олефин. Влияние числа и положения метильных групп на глубину превращения видно из данных, приведенных в табл. 102. [c.422]

Согласно данным Бордуэлла и Лэндиса, такие процессы элиминирования протекают в результате первоначальной ионизации р-водородного атома, ставшего более лабильным под влиянием сульфонильной группы, находящейся у того же атома углерода, с образованием диполярного промежуточного иона. Этот промежуточный продукт затем перегруппировывается в пространственно более благоприятную конформацию, прежде чем подвергнуться разложению с образованием олефина. В каждом из упомянутых выше случаев изомерный транс- или трсо-ксантогенат дают один и тот же олефин. Влияние других групп, которые могли бы вызвать неустойчивость р-водород-ного атома, исследовано не было. [c.75]

В работе установлено, что введение пиридина повышает селективность реакции гидроалкоксикарбонилирования олефина. Влияние пиридина заключается в ускорении разложения линейных ацилкобальткарбонилов. [c.172]

Шрисхейм [97, 98] изучил скорости изомеризации ряда алке-ноБ-1 в системе ДМСО/](-ВиОК. Изомеризация проводилась на глубину 30—50%, чтобы состав конечных продуктов соответствовал кинетическому, а не термодинамическому контролю. Система ДМСО/ -ВиОК обладает достаточно выраженной ионизирующей способностью, поэтому можно считать, что процесс изомеризации в основном определяется межмолекулярным процессом. Изучалась изомеризация олефинов четырех типов СН2=СН-СН2В, СНз=С(СНз)-СН2В, СН2=СН-СН(СНз)В и СН2= СВ—СНз—С1Нз (К — алкил, фенил или винил). Оказалось, что во всех тинах олефинов влияние заместителя В на относительную скорость изомеризации одинаково, при этом диапазон изменения реакционной способности от наиболее до наименее реакционноспособного соединения составлял - 10 . По своей способности ускорять изомеризацию заместители располагаются в следующий ряд [c.199]

С образованием предельных и непредельных силанов. Особый интерес представляет реакция (И), так как в химии кремнийорганических соединений неизвестны каталитические реакции прямого замещения при действии кремнийгидридов на олефины. Влияние различных факторов на соотношение выходов соединений по схемам (I) и (II) не всегда еще ясно. В некоторых случаях избыток кремпийгидрида благоприятствует образованию предельных соединений по схеме (I), а избыток олефина — непредельных продуктов по схеме (II), табл. 1. [c.439]

Закономерности, найденные при озонировании олефинов — влияние характера заместителей, соседних с С=С-связью [126], большая легкость озонолиза концевых, чем внутренних и изолированных, чем сопряженных С=С-связей [123, 148], сохраняют свое значение и в полихлоролефинах, что видно из сопоставления приведенных данных. [c.560]