клеофильное замещение

Повышенная сктонность третичных алли.тьных производШ)1х претерпевать аллильную перегруппировку в ходе ну-клеофильного замещения позволила разработать один из самых надежных способов удлинения углеродной цепи, ключевыми стадиями которого являются а) синтез третичного аллильного карбинола из кетона по обычной схеме реакции Гриньяра, б) превращение гидроксильной функции в более легко уходящую группу (например, ацилокси) и в) сочетание полученного производного с алкиллитийкупрат-ным реагентом (см. схему 2.54), [c.141]

Реакция этерификации представляет собой типичное кислотно-катализируемое 1 клеофильное замещение по ацильному углеродному атому и включает присоединение-отщепл ие щ)отона [c.109]

ДИАПАЗОН РЕАКЦИЙ Н КЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 229 [c.229]

Различные типы карбонильных соединений вступают в разные реакции с нуклеофилами. Это зависит от того, что происходит после первоначальной атаки нуклеофилом. Так, карбоновые кислоты и их производные обычно вступают в реакции нг/-клеофильного замещения, а альдегиды и кетоны — в реакции нуклеофильного присоединения. [c.176]

Эти реакции электрофильного замещения находятся в резком контрасте с нз клеофильным замещением еще и в том отношении, что если отрицательный ион (например, ОН" в вышеприведенном случае) должен стать на место атома водорода, то связующие электроны этого последнего также должны быть удалены. Для этого необходим окислитель. Нередко такое окисление осуществляется кислородом воздуха. Иногда приходится добавлять и другие окислители. В некоторых случаях эту роль выполняет само ароматическое соединение, частично при этом восстанавливаясь. [c.128]

Нз клеофильное замещение у атома углерода интенсивно изучается уже в течение трех десятилетий. Сейчас происходит дальнейшее развитие, открывающее очень широкие перспективы. Принимается точка зрения, что замещение у углерода — это первая ступень, модель, от которой идет путь к общему исследованию механизма замещения у других элементов в области механизмов реакций, таким образом, неорганическая химия является, если можно так сказать, естественным расширением органической. [c.109]

С помощью квантовохимических расчетов изучен процесс клеофильного замещения в ароматических системах галоидированных дибензо-п-диоксинов, тиантренов и тетраоксидтиантренов, который является важным для изучения поведения данных ксенобиотиков в объектах окружающей среды и в целях проведения экологической экспертизы продуктов переработки ОВ. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология