Синтез ароматических соединений

Рис. 35.3. Схема путей синтеза ароматических соединений

В промышленном синтезе ароматических соединений электрофильное галогенирование в кольцо находит обширное применение. Оно используется не только как метод химической переработки ароматического сырья, но и на более поздних этапах получения промежуточных продуктов и красителей. В крупных масштабах используется только хлорирование бромирование применяется значительно рел<е, а иодирование — лишь в отдельных случаях, [c.102]

Синтезы ароматических соединений представлены также в разд. 3.2.4 (с. 322). [c.168]

В промышленном масштабе обычно проводят дегидрирование. Например, стирол — наиболее важный представитель алкенилбензолов и, возможно, наиболее широко используемое в синтезах ароматическое соединение — можно получить нагреванием этилбензола до 600 °С в присутствии катализатора. Этилбензол в свою очередь получается по реакции Фриделя — Крафтса из бензола и этилена. [c.385]

Таким образом, реакция Барта открыла широкие возможности для синтезов ароматических соединений мышьяка. [c.179]

Синтетическое значение реакций гомолитического ароматического замещения в синтезе ароматических соединений зависит от используемого источника арильных или фенильных радикалов, легкости проведения эксперимента и выхода на стадии замещения. [c.41]

ОПИСАНИЕ СИНТЕЗОВ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ФТОРСОДЕРЖАЩИМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ [c.246]

Другой важный общий метод синтеза ароматических соединений ртути основан на реакции А. Н. Несмеянова [c.386]

Фенилмеркурацетат получают исключительно по первому из описанных общих методов синтеза ароматических соединений ртути (схема 21). [c.387]

Основные научные работы посвящены изучению термических и каталитических превращений углеводородов. Разработал научно-технические основы производства низщих олефинов пиролизом бензина и высококипящих нефтяных фракций и новые методы синтеза ароматических соединений (бензола, п-ксилола) из индивидуальных углеводородов и бензиновых фракций. [c.366]

Дегидрирование представляет собой один из важных методов установления структуры природных веществ оно используется также для синтеза ароматических соединений. Строение углеродных скелетов большинства сескви-, ди- и тритерпенов, стероидов и алкалоидов было установлено путем превращения этих соединений в известные ароматические вещества. Эта реакция ароматизации и является предметом данного обзора. В обзоре не рассмотрены реакции дегидрирования спиртов до кетонов, широко используемые в заводских и лабораторных условиях, каталитическое окисление молекулярным кислородом в присутствии металлических катализаторов [271] и реакции, ограничивающиеся только окислением функциональных групп. [c.154]

Диазометод синтеза ароматических соединений ртути. [c.345]

В синтезе ароматических соединений большое значение имеют также бензоксазол, бензимидазол и бензтиазол, молекулы которых во многих превращениях проявляют свой нафталиноподобный характер [c.28]

Диазометод синтеза ароматических соединений ртути (А. И. Несмеянов, 1929 г.) заключается в разложении двойных солей, состоящих из галоидных солей диазосоединения и галоидной соли ртути, порошком меди. Он интересен доступностью исходных продуктов и состоит из двух этапов получения двойной соли и ее разложения порошком меди при нагревании. Двойная соль образуется при взаимодействии ароматического диазосоединения и хлорида ртути ,5, 0 [c.469]

Газы нереработки нефти, т. е. все газообразные углеводороды, образующиеся при переработке сырой нефти на современных нефтеперерабатывающих заводах, в качестве сырья для химического промышленного синтеза алифатических соединений имеют примерно такое же значение, как каменноугольная смола для нромышлеиного синтеза ароматических соединений. [c.13]

Существуют несколько путей синтеза ароматических соединений мыщьяка. А етод Михаэлиса, основанный на взаимодействии дифенил-ртути или аналогичных ртутных соединений с треххлористым мьшья-КО.М, сейчас почти пе применяется ио этому методу получаются фенил-дихлорарсин или его гомологи [c.620]

Здесь нельзя не упомянуть еще об одном перспективном направлении работ по приготовлению катализаторов специального назначения для процессов синтеза жидких топлив. В Институте катализа Сибирского отделения АН СССР развита теория цеолитных катализаторов, позволяющих предвидеть селективность их каталитического действия в отношении синтеза изопарафинов, ароматических углеводородов и предшественников кокса из органических соединений различной природы в зависимости от химического состава и координационного состояния атомов активных центров. На основе этих представлений созданы катализаторы и разработаны методы их синтеза с высокой устойчивостью к коксообразованию, селективные в отношении синтеза ароматических соединений и изоме-ризованных парафинов. [c.257]

Вероятно, окислительное декарбоксилирование гексозы в пен-тозу по пентозофосфатному пути вообще свойственно растениям, а образовавшаяся в результате пентоза может превращаться в гексозу под воздействием других ферментов этого пути. Имеющиеся данные показывают, что пентоза не обязательно превращается в гексозу. Если данный путь является источником фонда субстратов, находящихся в динамическом равновесии, то промежуточные соединения могут быть удалены без нарушения всего процесса. Таким образом, пентозофосфатный путь может представлять собой не только путь окисления глюкозы, но и источник пентозы для синтеза нуклеиновых кислот, а также эритрозы для синтеза ароматических соединений. Другая важная функция этого пути может заключаться в образовании НАДФ-Нг, необходимого для восстановительного биосинтеза (см. стр. 97). [c.140]

В тдельных с иучапх борфториды диазония примен1глись д.чя введения в ароматическое ндро также и других групп. Так, например, диазогрунпа борфторида может быть замещена на ацетоксильную группу [6, 7], нитрогруппу [8], нитрильную группу [9] и водород[10, И] неудачной, повидимому, оказалась попытка замещения на метоксильную группу [12]. Борфториды диазония могут служить исходным материалом для синтеза ароматических соединений мышьяка [13], ртути [14, 15] и меди [16, 17]. [c.156]

Соли таллия(П) также использовались в реакциях электрофилыюп металлирования описан ряд методов синтеза ароматических соединений [c.240]

Брауде, Линстед и Уайтинг [86] установили, что декарбоксилирование, которое может сопровождать дегидрирование ряда карбоновых кислот в мягких условиях с переносом водорода, может привести к интересным синтезам ароматических соединений некоторых типов. Так, при диспропорционировании цис-А -циклогексенди карбоновой-1 2 кислоты (XXX) в присутствии палладия образуется исключительно монодекарбоксилирован-ное ароматическое соединение в соответствии со следующей схемой [c.355]

Реакция Дильса — Альдера. > добпым методом одностадийного синтеза ароматических соединений является реакция Д. с диено-<1и .ипи1 в К1п ящем бензоле нлн без растворителя при 100—110 (Хилл и Карлсон 131). Примером может служить синтез 7.-иафтохи- [c.254]

Недавно был опубликован обзор по фторированию органических соединений четырехфтористой серой [120]. Ниже рассматривается применение ЗР для синтеза ароматических соединений с фторсодержащими заместителями. Включены и новые данные, не вошедшие в указанный обзор. [c.229]

Ниже приведены методики синтеза ароматических соединений с фторсодержащими заместителями. Методики расположены в порядке, соответствующем рассмотрению способов получения указанных соединений в обзоре. Вначале приведены методы фторирования с помощью трехфтористой сурьмы (реакция Свартса), фтористого водорода и четырехфтористой серы. Затем описаны способы введения фторсодержащих заместителей в ароматические или гетероциклические ядра с использованием фторалифатических соеди- [c.245]

Штейнер [147] детально рассмотрел материалы по каталитическому превращению парафиновых и олефиновых углеводородов над окисными катализаторами при атмосферном давлении. Некоторые особенности реакции и ее полезность при каталитическом риформинге обсуждались Гензелем [93]. Хенш [94] сделал обозрение работ, использовавших реакцию дегидроциклизации в синтезе ароматических соединений. [c.500]

Реакции Дильса — Альдера глубоко стерооспецифичны, как это показано на примере реакции фурана и циклонентадиена. Структуры получающихся продуктов почти всегда можно предсказать, поместив реагирующие вещества в две параллельные плоскости так, чтобы получить максимальное перекрытие двойных связей (рис. 15.8). Иногда реакции Дильса — Альдера служат превосходным методом синтеза ароматических соединении из веществ алифатического ряда, что показано на следующих примерах [c.352]

В природе к образованию стабильных ароматических колец может приводить циклизация поликетидных цепей. Например, 6-метил-2-оксибензоиная кислота образуется из восьмиуглеродного поликетида (рис. 5.34 см. гл. 15). Вторым биологическим путем синтеза ароматических соединений является путь через шикимовую кислоту (гл. 15). [c.119]

Бензол реагирует с трифторацетатом таллия в трифторуксусной кислоте с образованием фенилталлийдифторацетата, который с успехом используется для синтеза ароматических соединений различных классов [c.308]

Рис. 1. Лабораторный синтез ароматических соединений из полиуксусной кислоты (в железной трубке) (по Колли).

Если синтез ароматических соединений из ацетата путем конденсации по типу голова к хвосту аналогичен синтезу жирной кислоты, то группа СНзС должна непосредственно образоваться из ацетил-КоА, а остальные атомы [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология