Роданид цинка

Некоторые сложные ионы или молекулы обладают способностью присоединяться к центральному иону двумя или более различными способами и поэтому получили название амбидентных лигандов. К их числу относятся, например, 5СЫ , СЫ , ЗгОз , мочевина (НН2)гС0, тиомочевина (ЫН2)2С5 и некоторые другие. Так, ион S N- в зависимости от природы центрального иона может присоединиться к нему атомом ь, образуя тиоцианатные комплексы [Ме" . ..5СМ] или атомом N с образованием изотио-цианатных комплексов [Ме" "...МС5]. Спектроскопическими исследованиями установлено, что в роданиде цинка связь осуществляется через атом азота — 2п(ЫС5)2, в роданиде ртути через атом серы — Hg(S N)2, а в роданиде кадмия одинаково возможны оба вида связей . [c.95]

В некоторых случаях серебро можно определить взвешиванием бромида, иодида, цианида, роданида, циа-ната или вольфрамата серебра [1200], однако эти методы практически не используются в весовом анализе. Указанные выше методы гравиметрического определения серебра с неорганическими ионами имеют второстепенное значение по сравнению с осаждением его в виде хлорида. [c.67]

Для получения ограненных кристаллов рекомендуется варьировать условия осаждения в пределах, обеспечивающих получение химического соединения с составом, отвечающим формуле описываемого соединения. Это могут быть опыты по подбору оптимальной (с точки зрения размеров и формы кристаллов) концентрации, объема испытуемой и реактивной капель, способа выполнения самой реакции, способов перекристаллизации и т. п. Причем нельзя указать каких-то общих для всех случаев прави л, каждый раз приходится руководствоваться особенностями кристаллизующегося вещества. Например, чтобы получить ограненные кристаллы, а не перистые дендриты двойного роданида цинка и ртути, реакцию следует проводить с каплей достаточно разбавленного раствора. Выращивание более крупных кристаллов оксалата тория, который обычно образует мелкокристаллический осадок, удается путем перекристаллизации осадка из раствора его в разбавленной соляной кислоте при подогревании. При этом осадок растворяется не полностью с тем, чтобы остающиеся частицы служили затравкой при дальнейшей кристаллизации путем охлаждения и испарения раствора. [c.10]

Мешающие вещества. Осаждение хлоридом цинка приводит к отделению также сульфид- и тиосульфат-ионов, ксантогенатов, многих органических кислот, а также различных коллоидных частиц. Роданид цинка очень хорошо растворим в воде и переходит количественно в фильтрат. [c.248]

Метилизобутилкетоном можно извлечь роданид цинка, отделяя его от малых количеств кадмия, кобальта, меди и железа (III). [c.139]

Экстракция роданида цинка. Экстрагируют гексоном из слабокислого раствора. Вместе с цинком частично экстрагируются железо (III), кобальт, медь и кадмий. [c.1146]

Экстракции роданидов цинка органическими растворителями посвящен ряд работ [1—5], в которых изучались различные факторы, влияющие на коэффициент распределения и применение экстракции для отделения цинка от ряда других элементов. Использование аминов как эффективных экстрагентов для цинка ограничивается в основном экстракцией хлоридных комплексов [6—13]. Менее изучена экстракция аминами роданидных комплексов. [c.142]

Цинк и железо выделяют в виде роданидных комплексов и отделяют железо путем перевода его во фторидный комплекс роданид цинка извлекают изоамиловым спиртом и переводят в хлоридный комплекс цинкам.мония, который титруют раствором трилона Б. [c.71]

При массовых рядовых определениях, допускающих меньшую точность анализа, при построении калибровочного графика можно воздержаться от экстракции роданида цинка в этом случае (учитывая 25%-ную потерю цинка в ходе экстракции) измеряют свечение эталонных растворов, для приготовления которых стандартный раствор с содержанием цинка [c.248]

Электролиз с последую щей экстракцией роданида цинка эфиром Без отделения основы [c.130]

Метод основан на образовании комплексного роданида цинка, который отделяют от основной массы металла путем экстрагирования эфиром из сернокислого раствора. После экстрагирования эфир отгоняют, сухой остаток растворяют в азотной кислоте и затем жидкость выпаривают с серной кислотой. Остаток растворяют в воде, создают аммиачный фон и полярографируют. При определении цинка в металлическом кадмии полярографирование проводят, применяя электрод с принудительным отрывом капли (стр. 173). [c.236]

Экстракция несмешивающимся растворителем акридин-роданидного комплекса цинка позволяет отделить цинк от большей части никеля Описано извлечение роданида цинка из кислых растворов метилизобутилкетоном и смесью амилового спирта и этилового эфира Железо(1П) может быть переведено в комплекс фторидом или пирофосфатом, медь и серебро — тиомочевиной. Никель не извлекается. [c.849]

Роданид цинка 0 родной мелкосферолитной структуры 55 500 [c.51]

Растворы солей цинка, подкисленные фосфорной кислотой, дают при добавлении раствора сульфата меди и раствора ртуть-аммоний роданида фиолетовый осадок комплексного соединения роданидов цинка, ртути и меди. [c.94]

Сущность метода. Пробу обрабатывают концентрированным раствором хлорида цинка, который осаждает цианид-ионы (из простых и комплексных цианидов) и гексацианоферраа -ионы. Осаждаются также сульфид-, тиосульфат-, ксантогенат-ионы й ионы многих органических кислот. Осадок отделяют фильтрова- нием. Роданид цинка хорошо растворим в воде, поэтому он полностью переходит в фильтрат, где роданид-ионы определяют реакцией с хлоридом железа(III). Заканчивать определение можно титриметрически или фотометрически. [c.418]

Ацетат цинка (GH., OO).,Zn и тетрароданмеркуриат аммония (NH4>j Hg( iNS)J. К капле подкисленного испытуемого раствора, находящейся на капельной пластинке, прибавьте по капле 1 %-ных растворов (СН,СОО)22п и (NH4),,[Hg( NS) J. При этом образуется осадок KOMUiieK -ного соединения роданидов цинка, ртути и меди, окрашенный в фиолетовый цвет. Для того чтобы реакция удалась, необходимо брать очень сильно разбавленный раствор соли меди, иначе вместо фиолетового осадка образуется желто-зеленый осадок u[Hg( NS)4J. Ионы Ре+++, Со++ и Ni++ должны отсутствовать. Реакция позволяет открыть 0,1 р.г Си++. Предельное разбавление 1 500000. [c.384]

Ацетат цинка ( Hg 00)2Zn и тетрароданмеркуриат аммония (NHj),[Hg( NS)4l. К капле подкисленного испытуемого раствора, находящейся на капельной пластинке, прибавьте по капле 1%-ных растворов (СН,С00)г2п и (NHJa [Hg( NS)4]. При этом образуется осадок комплексного соединения роданидов цинка, ртути и меди, окрашенный в фиолетовый цвет. [c.389]

Из водной в органическую фазу могут переходить различные формы экстрагируемых элементов. Соединения неорганических ионов в подавляющем большинстпе плохо растворимы в органических растворителях и поэтому не извлекаются ими. Исключение составляют некоторые галиды, цианиды и роданиды. Например, хлорид железа (И1) можно извлечь эфиром в виде анионного комплекса метилизобутилкетоном можно экстрагировать роданид цинка, отделяя его от роданидов кобальта, кадмия, меди и др. В подавляющем большинстве экстрагируются различного типа комплексные соединения, особенно с органическими лигандами, например дитизонаты, купферонаты и др. В некоторых случаях экстрагируются сложные многоядерные комплексные соединения, гетерополикислоты и др. [c.259]

Однако имеются данные о том, что в роданидных растворах образуются тройные комплексы с органическими основаниями [14]. В водном солянокислом растворе получен тетра-роданоцинкоат диантилпиридилметана [15], который был использован для нефелометрического определения цинка. Несмотря на это, отсутствуют данные о систематическом изучении экстракции роданида цинка аминами в различных растворителях. [c.142]

При менее высоких требованиях к точности определения при построении калибровочного графика можно не экстрагировать роданид цинка в этом случае, с учетом 25%-ной потери цинка в ходе экстракции, измеряют флуоресценцию эталонных растворов, для приготовления которых берут 0,3 0,6 0,9 1,2 и 1,5 мкг цинка в 2,5 мл, прибавляют к ним буферный раствор, раствор 8-тозиламинохинолина и флуориметрируют одновременно с пробами. [c.270]

Сопоставить чувствительность этой реакции с чувствительностью реакции осаждения смешанных кристаллов меркуротетра-роданидов цинка и никеля, с помощью которой можно открыть [c.377]

Снижение концентрации роданида и замена изоамилового спирта серным эфиром позволили осуществить достаточно полное разделение цинка и кобальта. При извлечении роданида цинка серным эфиром из слабокислой среды и при концентрации роданида аммония не выше 0,03 г/мл в эфирный слой переходит небольшая часть кобальта, от которой легко освобо- [c.217]

НЫХ смол. Благодаря образованию ионной пары раствор метилдиоктиламина в трихлорэтилене экстрагирует хлоридный комплекс цинка из 2 Ai H l. Роданид цинка количественно экстрагируется диэтиловым эфиром из раствора 1—5 М по роданиду аммония и 0,5 М по соляной кислоте. При низких концентрациях роданида экстрагируется Zn(S N)2, а при более высоких — (NH4)2Zn(S N)4. При спектрофотометрическом определении цинка использовали аналогичное образование ионных пар между анионными роданидными комплексами цинка и рядом органических оснований, В том числе акридином, метиленовым голубым, пиридином и родамином В, обычно с последующей экстракцией несмешивающимися растворителями. Гидроокись цинка амфотерна и растворяется в щелочных растворах с образованием цинкат-ионов [2п(0Н)з(Н20)з] или [2п(0Н)зН20] . [c.369]

В работе вопрос о следовых ] оличествах цинка не рассматривается. Об отделении цинка от большого количества кадмия эфирной экстракцией роданида цинка (или, более вероятно, роданидных комплексов) см. в работе Anal. Abstr., 3, 3287 (1956). [c.866]

Защиту полиамида от окисления авторы [77] связывают с комплексообразующими свойствами катионов исследованных солей. Это подтверждается отсутствием ингибирующего эффекта (по образованию карбонильных групп) для солей свинца, не образующих комплексов с амидной связью, и для солей органических кислот, в которых комплексообразующие свойства катиона по отношению к посторонним лигандам выражены слабо из-за комплексообразования с карбонильными группами самих кислот. Сохранение полиамидом высокой прочности после длительного термоокисления обусловлено сложными химическими и структурными процессами, протекающими на молекулярном и надмолекулярном уровне. Так, для полиамида, содержащего хлорид, роданид или стеарат меди, длительное сохранение прочности сочетается с высокой кристалличностью, стабилизирующим действием солей металлов на надмолекулярную структуру (поскольку они являются искусственными зародышеобразователями) и понижением эффективности окисления на 20—30% по сравнению с полиамидом без добавки. По-видимому, повышенная термостабильность в присутствии этих добавок вызвана главным образом наличием устойчивых физических структур в полиамиде. Стабилизация механических свойств полиамида в присутствии хлорида и роданида цинка связана с эффективной защитой химической и физической структуры полимера. Отсутствие какого-либо защитного действия у ацетата цинка, стеарата и ацетата свинца объясняется их структурной инертностью и неспособностью ингибировать окисление. Сохранение прочности при введении ацетата меди, не влияющего на процесс структурообразовання и не замедляющего образования карбонильных групп, авторы [77] объясняют некоторым упорядочением структуры полимера, которое не обнаруживается методами микроскопического исследования . Ацетат меди является известным антиоксидантом для полиамидов, широко применяемым в смеси с иодидом алия, однако и при индивидуальном применении эта соль ингибирует термоокисление полиамидов, что проявляется, например, в существенном замедлении поглощения кислорода и противоречит отсутствию влияния на образование карбонильных групп, отмечаемому в работе [77]. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология