Ртуть порошкообразная

В случае сильного загрязнения насоса (попадание ртути, порошкообразных веществ) его необходимо разобрать, промыть все части сухим бензином или бензолом, высушить и собрать. Начинающему экспериментатору, не обладающему навыком в механических работах, рекомендуется поручить это дело механику или слесарю, хотя разборка и сборка насоса—процесс сравнительно простой при наличии нескольких отверток и раздвижного гаечного ключа. Необходимо напомнить, что с пришлифованными поверхностями ротора и статора нужно обращаться с величайшей осторожностью, оберегая их от малейших повреждений. При разборке ротор и крылья нужно класть на мягкую чистую подкладку, для очистки пользоваться только растворителями, тряпками и деревянными палочками. Ничтожные царапины и вмятины могут сделать прибор негодным. [c.107]

Один ИЗ вариантов такого электрода представлен на рис. 3.4. Чистая ртуть покрывает платиновую проволоку, впаянную в дно стеклянной трубки. Ртуть покрывают порошкообразным хлоридом ртути, слаборастворимым в растворе КС1, которым заполняют элемент. Активность зависит от концентрации КС1, так как произведение растворимости 2+-a i- величина постоянная. [c.44]

Опыт 3. Получение ртути химическим восстановлением соединений (ТЯГА ). Приготовьте смесь 0,5 г порошкообразного железа с рассчитанным по уравнению реакции количеством киновари. Поместите смесь в сухую узкую пробирку. Закройте отверстие стеклянной ватой и осторожно нагрейте в пламени газовой горелки. [c.170]

Металлы подгруппы цинка легко соединяются с серой при комнатной температуре ртуть образует красную киноварь HgS, а порошкообразные цинк и кадмий при нагревании образуют белый сульфид ZnS и желтый сульфид dS. Все сульфиды нерастворимы в воде. Их можно получить обменным взаимодействием, например [c.363]

Все металлы, за исключением ртути, в обычных условиях являются твердыми веществами, они непрозрачны, обладают металлическим блеском, обусловленным способностью отражать падающие на их поверхность световые лучи. В наибольшей степени эта способность проявляется у серебра и индия, поэтому эти металлы нашли применение при изготовлении обычных зеркал, а также прожекторных зеркал и рефлекторов. Металлы имеют блеск только в компактной массе, а в мелкодисперсном состоянии большинство из них черного цвета и без блеска. Металлы, отражающие примерно в одинаковой степени все световые лучи видимого спектра, имеют серебристо-белый цвет. Алюминий и магний сохраняют металлический блеск даже в порошкообразном состоянии [c.388]

Амальгамой натрия восстанавливают в водных или спиртовых растворах (или в суспензиях), часто с добавлением едких щелочей или кислот, в зависимости от того, в какой среде нужно вести реакцию. К раствору постепенно добавляют измельченную амальгаму натрия из расчета 2,5—3 грамм-атома натрия на 1 моль необходимого водорода. При таком большом избытке натрия можно увеличивать продолжительность реакции, не снижая ее выхода. Выход продукта реакции не зависит также от величины зерен амальгамы и времени их приготовления. Однако при применении порошкообразной амальгамы натрия реакция идет слишком бурно. Последовательность добавления реагентов не играет роли . Обычно при восстановлении сильно встряхивают реакционную смесь. Температура не оказывает влияния на результат реакции, но сказывается на ее продолжительности. Если восстанавливают при низкой температуре, -то в конце реакции смесь немного подогревают до полного выделения ртути, которую отделяют и промывают водой или спиртом. [c.491]

Некоторые порошкообразные веш ества изменяются под воздействием света, кислорода, углекислоты и влаги воздуха (например, аминазин, апоморфина гидрохлорид, ртути окись желтая, кортизона ацетат и др.). [c.117]

Для разложения сульфидных руд спеканием в восстановительных условиях применяют смеси порошкообразного железа и окиси цинка. В результате термической реакции образуется сульфид железа, а восстановленная до металла ртуть количественно отгоняется. Пары ртути конденсируют на охлаждаемой золотой крышке и в образующейся амальгаме определяют ртуть гравиметрическим методом. Окись цинка реагирует с мышьяком и сурьмой с образованием цинковых солей, поэтому эти металлы не отгоняются вместе с ртутью. Этот метод, предложенный Эшка, применяют до сих пор как стандартный для определения содержания ртути в киновари (93J. [c.139]

Рекомендации о применении порошкообразной серы для засыпки щелей и трешин в лабораторных столах и полах, загрязненных ртутью, для предотвращения ее испарения ошибочны. Пар ртути практически не задерживается даже нагретым до 100 °С 20 мм слоем измельченной серы. [c.53]

Для приготовления цианистой ртути, 39 г цианистого натрия растворяют в 50 г воды и к раствору прибавляют понемногу 82 г порошкообразной сулемы. Смесь сильно разогревается и застывает в густую кашу тогда прибавляют 125 куб. см метилового спирта, кипятят V2 часа с обратным холодильником и быстро фильтруют [c.167]

На рис. 63 приведена обработка экспериментальных данных работ [32, 82] по горению порошкообразных зарядов нескольких ВВ. Несмотря на большой разброс данных, связанный с плохой воспроизводимостью скоростей конвективного горения, определенная корреляция, близкая ожидаемой, существует. Крайне интересным было бы получение результатов в области параметров, где N 1/р. Здесь можно указать на опыты Марголина с гремучей ртутью, в которых наблюдалось падение механического эффекта конвективного сгорания зарядов при существенном (300— 500 атм) увеличении давления. Не исключено, что известную роль в этом явлении (наряду с разбавлением пор азотом) могло сыграть падение скорости распространения конвективного горения. Это тем более вероятно, что при указанных давлениях N достигало значений порядка сотен, тогда как в экспериментах на других веществах оно обычно не превышало десяти. [c.139]

Схема простой вакуумной установки для измерения адсорбции объемным методом приведена на рис. XIV-5. Адсорбент, обычно порошкообразный, помещают в ампулу I, которая термостатируется при заданной температуре Ti. Установка включает также манометр 2 и газовую бюретку 3. Непосредственно перед проведением измерений определяют мертвое пространство установки, т. е. объем газа в ампуле I до трехходового крана 5. Для этого установку откачивают, кран 5 закрывают, т. е. ампулу с образцом отсоединяют от вакуумной линии, и в последнюю напускают некоторое количество неадсорбирующегося газа, например гелия. Объем и давление газа контролируют с помощью манометра и бюретки. После этого ампулу I соединяют с 3 и определяют изменение давления и объема газа. Поскольку в процессе измерений часть мертвого пространства находится при температуре Ti, а часть — при комнатной температуре Тг, для точного разделения мертвого пространства на две части необходимо провести два независимых измерения при различных объемах и давлениях гелия в установке. После этого гелий откачивают и при закрытом кране 5 в установку напускают немного адсорбирующегося газа, количество которого также определяют по положению менисков ртути в манометре и бюретке. Наконец, краном 5 ампулу I со-единяют с бюреткой 3 и после установления равновесия измеряют давление и объем оставшегося газа. Пользуясь калибровочными данными и результатами измерений, можно рассчитать количество адсорбированного газа. Установка содержит также газовый термометр 4, погруженный в тот же термостат, что и ампула с образцом. [c.448]

Устойчивость катализатора на носителе по отношению к дей- твию ядов, как правило, также резко повышается по сравнению с устойчивостью массивных и порошкообразных металлических катализаторов. Например, спад активиости ила типовой черни (при разложении перекиси водорода) наблюдается уже при прокаливании ее до 300—350° С. Платина же, нанесенная на силикагель, почти не изменяет своей активности при прокаливании до 700 и даже до 900° С. Препятствуя спеканию , но-сит( ль продлевает срок службы катализатора и увеличивает ннт( рвал температур, прн которых этот катализатор достаточно активен. Благодаря этому оказывается возможным во многих случаях повышать температуру проведения реакции, ускоряя ее и повышая выход полезных продуктов. Столь же показательно отношение нанесенных катализаторов и к действию ядов. Например, кристаллический палладий нри адсорбцин 2,5- 10" г-атома яда (ионов ртути) иа г-атом палладия теряет 86,97о своей каталитической активности. Палладий, адсорбированный на угле, при том же соотношении яда и активного металла теряет только 17% первоначальной активности. Аналогичные соотношения наблюдаются и для других катализаторов. [c.351]

Продукт в количестве 100 мл, освобожденный от дисульфидов (а также от HaS, S и RSH), помещают в сухую и чистую делительную воронку, туда же высыпают 5 г порошкообразной азотнокислой закиси ртути (HgNOg) и смесь энергично перемешивают в течение 10 мин. Сульфиды переходят в комплексные, выпадающие в осадок соединения по схеме [c.432]

Если выделения непредельных не предусматривается, бензин просто отделяют от осадка, промывают, высушивают и пускают на дальнейший анализ если же необходимо выделить непредельные углеводороды, то для обменного разложения с образовавшимися комплексными соединениями к смеси прибавляют эквимолекулярное количество (по отношению к взятой уксуснокислой ртути) бромистого калия в виде насыщенного на холоду водного раствора. При этом на дно (жлянки оседает тяжелая маслянистая жидкость желтого цвета, иногда с некоторым количеством твердого порошкообразного осадка желтого цвета. Верхний спирто-водный слой отделяют сифонированием, а нижний отфильтровывают на воронке Бюхнера. [c.510]

Пари ртути очень ядовиты, и могут вызвать тяжелое отравление. Для этого достаточно даже того ничтожного количества паров, которое образуется при комнатной температуре. Поэтому при всех работах с ртутью необходимо быть очень осторожным. Не следует держать открытыми сосуды с ртутью, все работы с ней надо проводить на эмалированных или железных подносах. Очень опасна ртуть, пролитая на пол. При падении она разбивается на множество мелких капель, которые попадают в щели и могут в течение длительного времени отравлять атмосферу. Поэтому, если ртуть пролилась на пол, необходимо немедленно и тщательно собрать ее с помощью пылесоса или пипетки с грушей. Для удаления ртути можно пользоваться также специальными реактивами (демеркуризаторами). В качестве последних применяют порошок серы, 20%-ный раствор Fe U, эмульсию из минерального масла и воды, содержащую порошкообразные серу и йод, 10%-ый раствор КМп04, подкисленный соляной кислотой. [c.546]

Отношение к другим элементарным окис-л и т е л я м. Порошкообразные цинк и кадмий, смешанные с эквивалентными количествами серы, вспыхивают при нагревании. Ртуть соединяется с серой при совместном их растирании< При обыкновенной температуре на эти металлы энергично действуют галогены. В результате образуются галиды типа МеГг- [c.162]

Разработаны сверхпроводящие сплавы с цирконием, используемые для магнитов с высоким напряжением магнитного поля в магнитогид-родинамическх генераторах и термоядерных установках. Сверхпроводящий сплав 75% МЬ и 25% 2г при 4,2°К выдерживает нагрузку до 100 000 А/см . Порошкообразный цирконий в смеси с окислителями (Ва(ЫОз)2, КСЮ4) применяют как бездымное средство в сигнальных огнях в пиротехнике и в запалах взамен гремучей ртути и азида свин да [13, 14, 72, 731. [c.308]

Опыт проводится под тягой ) Тщательно переме-.шанную смесь, состоящую из 1,2 г сульфида ртути и 0,30 г порошкообразного железа, всыпьте в сухую пробирку и укрепите ее в штативе. Нагр1евайте пробирку в течение 5—6л ин и наблюдайте на охлажденных стенках пробирки появление зеркального пояса металлической ртути. [c.106]

Аналогичная реакция протекает при разложении двойных хмэлей, полученных, из солей дифенилгалогонил и галогенидов тяжелых металлов в присутствии порошкообразных металлов (Реутов). Таким способом можно получать ари л производные ртути, олова, сурьмы и висмута [10]. [c.635]

Для непосредственного получения солей арилртути в основном применяются два метода прямое меркурироваиие ароматических соединений и реакция Несмеянова. Л1о реакции Несмеянова двойные соли хлорида ртути п солей диазония разлагают действием порошкообразной меди па холоду в ацетоне [92] [c.651]

Трехгорлую колбу емкостью 200 мл снабжают стеклянной мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, трубкой для подачи сероводорода и термометром, причем как трубка, так и термометр должны быть опущены в нижнюю половину колбы. Верхнюю часть холодильника соединяют с трубкой ртутного барботера, а трубку для подачи сероводорода присоединяют квводной трубке склянки для промывания газа, которая служит предохранительной ловушкой, предназначенной для того, чтобы жидкость не засасывалась в баллон с сероводородом. Склянку для промывания газа соединяют через осущающую трубку, наполненную безводным сернокислым кальцием, с тройником. Вертикальный отвод тройника погружают в ртуть он служит предохранительным клапаном. Другой отвод присоединяют к баллону с сероводородом (примечание I) или к иному источнику этого газа. В колбу помещают 107 г (100 мл, I моль) 95%-ного уксусного ангидрида и I г (0,025 моля) порошкообразного едкого натра. [c.471]

Меркурдифенил может быть получен действием натрия на смесь бромбензола и сулемы из амальгамы натрия и иодистого меркур-фенила или бромбензола из бромистого меркурфенила и сернистого калия из уксуснокислого меркурфенила и станнита натрия из двойной соли хлористого фенилдиазония и сулемы при действии порошкообразной меди и из фенилмагнийбромида и хлорной ртути (сулемы) или бромной ртути [c.205]

Способ I [1—3]. Необходимое для получения препарата олово вводяг в реакцию в виде реакционноспособной амальгамы. Последнюю готовят путем слабого нагревания 6,5 частей ртути в фарфоровой чашке на песчаной бане (работать под тягой ), постепенно прибавляя к ней оловянные стружки (14 частей). По окончании реакции смеси дают охладиться. Амальгаму разбивают стеклянной палочкой в момент затвердевания на сравнительно крупные зерна, которые затем подвергают дальнейшему измельчению. Полученный препарат хорошо перемешивают с 8 ч. порошкообразной серы и 6,8 ч. тонкоизмельченного хлорида аммония и переносят в керамический тигель, неплотно закрытый глиняной или фарфоровой крышкой. Реакционную массу умеренно нагревают (до 400°С) под сильной тягой или лучше на воздухе (ртуть ) на песчаной бане в течение длительного времени, пока не прекратится выделение паров. Затем температуру быстро повышают до начала красного каления. Как только закончится выделение паров серы нли бурая реакционная масса в отдельных местах начнет приобретать черный цвет, на-грер.ание прекращают и медленно охлаждают содержимое тигля без сильного притока воздуха. В зависимости от количества исходных компонентов реакция продолжается 3—4 ч. После охлаждения тигель осторожно разбивают и отделяют поверхностный слой, состоящий из хорошо образованных с золотистым блеском кристаллов. Под ними также находится SnSa, однако в виде хуже образованных кристаллов. На дне часто остается небольшое количество чистой серы. При слишком большой загрузке иногда происходит разложение (почернение) продукта на дне и на стенках тигля вследствие перегрева, обусловленного плохой теплопроводностью реакционной массы. При этом внутри тигля компоненты часто даже не успевают прореагировать полностью. Часть продукта, представляющую собой хорошо образованные кристаллы, очищают путем возгонки на песчаной бане, причем SnSa получается в виде великолепных прозрачных чешуек с золотистым блеском. Выход около 50%. [c.830]

Ход анализа [93]. Навеску пробы 0,5—5 г смешивают в платиновом тигле с 2-кратным количеством порошкообразного железа (железо, восстановленное водородом, или чистые железные опилки) и поверх смеси насыпают ZnO. Тигель помещают на асбестовую пластинку и плотно закрывают взвешенной золотой крышкой, которую сверху охлаждают водой. Дно тигля осто-рожно нагревают так, чтобы оно в течение 10 мин. было слабо-красным, затем температуру повышают до темно-красного его каления. После окончания термического разложения крышку охлаждают, протирают безводным спиртом и взвешивают. Содержание ртути определяют по привесу. Перед следуюпщм определением амальгаму разлагают и ртуть удаляют осторожным прокаливанием крышки. [c.76]

Ход анализа [692J. Навеску 0,5—0,7 г порошкообразного материала разлагают H2SO4, а затем НС1, прибавляют цинковые опилки и 25 мл НС1 (1 1). При этом большая часть цинка растворяется, а часть образует амальгаму цинка. Полученную амальгаму помещают на 24 часа в НС1, при этом цинк переходит в раствор, а ртуть остается в виде шарика. Отфильтровывают этот шарик, промывают разбавленной H2SO4, высушивают и взвешивают. [c.78]

Аналогично порошкообразному железу реагирует и окись кальция. Для наиболее эффективного поглощения мышьяка и сурьмы были применены слой медных опилок и MgO. Дистилляцию небольших количеств ртути удобно проводить в стеклянных трубках, используемых для гравиметрического определения воды по способу Пенфильда. Можно успешно применять разложение неорганических веществ в токе газа [93J, Чаще этот метод термического разложения выполняют в токе кислорода, который вызывает повышение температуры и очень эффектививно реагирует с рядом элементов. Прокаливанием в токе кислорода в кварцевой или стеклянной трубке отгоняют ртуть в элементном виде и конденсируют ее на охлаждаемой поверхности трубки. Окислы серы поглощают раствором брома в 3 Af H l, где они окисляются до серной кислоты. [c.139]

К смеси 29 ч. порошкообразного магния, 51 ч. соединения I и 350 ч. дибутилового эфира при 135° медленно прибавляют 117 ч. Pg I— lg— N. При этом легко летучий продукт реакции отгоняется. Дестиллят встряхивают с металлической ртутью, фильтруют и перегоняют. Собирают фракцию с т. кип. 59—75 . После повторной перегонки получают чистый СРа = СС1— N (соединение III) с т. кип. 63°, 1,3793, 1,3560. [c.178]

A. II., получаемый в растворе реакцией амальгамированного алюминия с иодом в эфире, применяют для превращения холестерина в холест( )Л1лиоднд с хорошим выходом П1- Порошкообразный алюминий быстро встряхивают с 1%-ным раствором хлорной ртути (II) в эфире, образующийся epi>in порошок промывают декантацией и постепенно обрабатывают эфирным раствором пода. Смесь кипятят до полного растворения, прибавляют холестерин и раствор кипятят 8 час. В этих же условиях холестанол-ЗР не изменяется. [c.39]

Киноварь HgS и металлическая ртуть хорошо растворяются в серной кислоте с добавкой кристаллического перманганата калия. Применяют также серную кислоту с добавкой нитратов щелочных металлов. Сульфид ртути спекают со смесью порошкообразного железа и оксйда цинка, ртуть при этом восстанавливается и отгоняется. [c.19]

Протравливание семян водными растворами фунгицидов в большинстве случаев более эффективно, чем обработка порошкообразными протравителями, что связано с меньшим расходом препарата. Особенно эффективно влажное протравливание семян пленчатых культур, таких, как овес. Об эффективности протравливания семян водными растворами органических соединений ртути можно судить по таким данным для обработки семян пшеницы препаратом гранозан, выпускаемым в форме дуста, расходуется / 15 г ртути на 1 т семян или 2,8 г ртути на 1 га, тогда как при протравливании семян пшеницы водным раствором этилмеркурфосфата расход ртути составляет [c.31]

Согласно Беннетту и Фразеру [82] высокоактивные никель и железо из карбонилов могут быть получены соединением металлов со ртутью, отгонкой ртути при одновременном удалении реагирующих с металлами газов. Конечным продуктом является порошкообразное вещество с большой поверхностью. Карбонил никеля разлагается при обычной температуре, а карбонил железа при 110-120°. [c.276]

Установлено, что обработкой металлических катализаторов ртутью можно достичь высокой активации с одновременным образованием большой поверхности. Такие катализаторы были приготовлены смешением металлов со ртутью, выпариванием последней в глубоком вакууме и удалением газов, реагирующих с металлами конечный продукт представляет собой порошкообразное вещество с большой поверзгностью. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология