Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Свинец четыреххлористый

    СВИНЕЦ ХЛОРНОКИСЛЫЙ СВИНЕЦ ХРОМОВОКИСЛЫЙ СВИНЕЦ ЦИАНИСТЫЙ СВИНЕЦ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ [c.162]

    Олеиновая кислота Свинец уксуснокислый Сернистая кислота Углерод четыреххлористый Уксусная кислота Фенол [c.140]

    Казалось бы, что при помощи специальных светофильтров можно изолировать область спектра 275—300 нм и таким образом добиться наивысшего эффекта фотохимической реакции. В этом направлении были проведены многие исследования и изучены светофильтры, поглощающие область спектра с длиной волны короче 275 нм и больше 313 нм. Для этой цели применяли стекла специального состава, селективно пропускающие свет [31, 32], или различные растворы органических и неорганических соединений, как, например, бензол [33, 34], ксилол, дифенил [34], уксуснокислый свинец [35, нитрит калия [33], сероуглерод [36]. Для поглощения области спектра короче 275 нм применяют 5%-ный раствор бензола в спирте, ксилола, дифенила в бензоле (концентрация 0,005%), 5%-ный раствор уксуснокислого свинца, а для поглощения света с длиной волны больше 313 нм — четыреххлористый углерод [17]. [c.301]


    Свинец и висмут определяют одновременно [431] по измерению прозрачности раствора дитизонатов в четыреххлористом углероде приблизительно при 450, 510 и 560 m j.. [c.137]

    Свободный родан получают в виде растворов при действии галоидов, лучше всего брома, на роданистое серебро, роданистый свинец или роданистую ртуть в эфире, бензоле (без тиофена), сероуглероде или четыреххлористом углероде по уравнению 272 [c.80]

    Окись хрома с окисью магния (эквимолекулярные количества) и водным раствором хромового ангидрида Хлористый свинец (0,2%) с маслом (1 1) и четыреххлористым углеродом (0,8%) или галогенидами (фосфора, серы, селена, мышьяка, сурьмы) [c.35]

    Окисление четыреххлористого углерода водой в хлороформ температура 15—20° Мелкодиспергированное железо как катализаторы могут применяться металлические свинец, медь, магний, сурьма или теллур, или их соединения могут применяться также смеси с солями аммония, например бромистым аммонием, уксуснокислым аммонием или щавелевокислым аммонием 788 [c.213]

    Мешающие влияния. Определению мешают большие концентрации элементов, которые восстанавливаются при более положительных потенциалах, чем цинк. В аммиачном электролите такими элементами являются медь, кадмий, никель, кобальт и частично свинец. Цинк от этих элементов отделяют экстрагированием дитизоном в четыреххлористом углероде при pH 5 в присутствии тиосульфата и цианида. Для экстрагирования берут такое количество пробы, чтобы общее содержание цинка было в пределах 0,005—0,5 мг. Объем доводят до 50 мл, прибавляют две капли метилового красного и смесь нейтрализуют разбавленной соляной кислотой или раствором аммиака (1 5) до изменения окраски индикатора. После этого прибавляют 20 мл маскирующего раствора, содержащего цианид, и тиосульфат (приготовление—см. стр. 284). Цинк экстрагируют порциями по 20 мл раствора дитизона (0,1 г дитизона на 500 мл четыреххлористого углерода) до тех пор, пока окраска раствора дитизона не перестанет изменяться. Экстракты собирают в другой делительной воронке. После экстракции цинк переводят в водный раствор встряхиванием с тремя порциями соляной кислоты (1 5) по 25 мл. Водные экстракты собирают в чашке для упаривания и на водяной бане выпаривают досуха. Остаток смачивают концентрированной соляной кислотой, снова выпаривают досуха и добавляют 2—3 капли концентрированной соляной кислоты. Анализ продолжают по варианту Б или же остаток после выпаривания растворяют в воде, раствор количественно переводят в мерную колбу емкостью 50 мл и продолжают анализ по варианту А. [c.286]

    В описанном методе некоторое затруднение может вызвать применение цианида калия для устранения мешающего влияния меди и цинка. В таких случаях может быть рекомендован другой вариант метода , в котором медь предварительно извлекают раствором дитизона в четыреххлористом углероде при pH 2 (медь можно тут же колориметрически определить), а затем при pH 6,8—7,0 связывают цинк добавлением гексацианоферрата (П) калия, вводят гидроксиламин и цитрат (или тартрат), прибавляют 0,1 н. раствор щелочи до pli 8—8,5 и экстрагируют свинец раствором дитизона.  [c.301]

    Сущность метода заключается в образовании дитизоната свинца, окрашенного в красный цвет и растворимого в четыреххлористом углероде. Дитизонат свинца экстрагируют при рН=8- -9 в цианидной среде, в которой маскируется присутствие большинства металлов, реагирующих с дитизоном. В 100 мл пробы можно определить свинец в концентрации ОЛ— 1,0 мг/л. [c.140]

    В период возникновения дитизонового метода Вассерман Е. С. и Супрунович И. Б, [34 ] определяли ртуть (а также свинец и цинк) следующим образом в делительную воронку помещали 5—10 мл водного слабощелочного насыщенного раствора дитизона (очищенного от следов тяжелых металлов, образующих дитизонаты), прибавляли 15 мл четырех.хлористого углерода, встряхивали ( холостой опыт) и затем прибавляли анализируемый раствор, После встряхивания слой четыреххлористого углерода отделяли и колориметрировали с помощью колориметра погружения, — Прим. ред. [c.172]


    Типичный пример — разделение железа, алюминия и марганца нри помощи 8-оксихинолина [445]. Железо извлекают хлороформом при pH 2,8, алюминий и марганец в этих условиях не экстрагируются. Увеличивают затем pH до 5,0 и переводят в органическую фазу алюминий, отделяя его таким образом от марганца. Последний извлекают при pH 10. Аналогичным образом можно отделять, скажем, торий от редкоземельных элементов при pH 5 ацетилацетоном в четыреххлористом углероде редкоземельны е элементы в интервале pH 1—8 не экстрагируются [446]. При помощи раствора дитизона в ССЦ в результате последовательного изменения pH хорошо разделяются медь, цинк, никель и кобальт. Медь извлекают при pH 2,5—2,8, цинк — при pH 4,8—5,0, а никель и свинец — из слабощелочного раствора, содержащего цитрат [447]. [c.155]

    В качестве средства для обезжиривания шерсти он заслуживает предпочтения перед четыреххлористым углеродом, три- или перхлорэтиле-ном, так как лучше растворяет смолистые комки. Широко применяется хлористый метилен и как растворитель для производства клея на основе полихлорвиниловой пластмассы игелит [162]. Кроме того, он является исходным сырьем для производства хлорбромметана. В растущих количествах хлористый метилен применяют в качестве вспомогательного растворителя для отвода теплоты реакции при производстве ацетилцеллюлозы. Хлористый метилен лишь медленно гидролизуется водой при 100°. Он вызывает коррозию латуни при температурах выше 60°. Алюминий, медь, олово, свинец и сталь не корродируют под действием хлористого метилена при температурах до 140° [163]. [c.209]

    В последующем было обнаружено, что при работе на этилированном бензине свинец и двуокись свинца образуют отложения на поршнях и клапанах Двигателя. Вследствие значительно большей летучести галогенидов свинца для устранения этого недостатка начали добавлять вместе с ТЭС четыреххлористый углерод [174]. В дальнейшем стали добавлять специальный смазочный материал на основе хлорнафталина для поршневых колец (масло галовакс). [c.211]

    Известно, что при работе двигателя на этилированных бензинах тетраэтилсвинец (ТЭС) разлагается и выделяющийся при этом свинец (чистый и в виде оксида) оседает на стенках камеры сгорания и на других деталях двигателя, что увеличивает количество нагара. Поэтому очень важно уменьшить содержание свинца и оксида свинца в топливе. Для этого используют так называемые выносители — соединения, взаимодействующие со свинцом и тем способствующие его удалению (в виде образовавшихся продуктов) из камеры сгорания. Наиболее активными выносителями являются некоторые галогенпроизводные углеводородов [пат. США 2 885 274] четыреххлористый углерод, пропилхлорид, про-пилбромид, дибромэтан, бутилиодид. Можно применять также смесь дибром-и дихлорэтана [301], бром- и хлорзамещенные углеводороды, в которых атомы галогена присоединены к третичному атому углерода (например, 2,3-дибром-2,3-диметилбутан) [пат. США 2855905], галогеннитроуглеводороды с одной-тремя нитрогруппами, связанными с атомами углерода алифатических радикалов [пат. США 2 849 302] и др. [c.264]

    Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и в каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 23). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бу-тпловьп1, амиловый), хлоропроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод). Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — диэтиловым или диизопропиловым эфиром. Лучше всего катионы металлов извлекаются органическими растворителями, если соответствующий металл предварительно связать в виде внутрикомплексного соединения. Например, свинец связывают дитизоном и извлекают четыреххлористым углеродом, никель связывают диметилглиоксимом и извлекают хлороформом в присутствии цитрата натрия. Смеси ионов различных элементов можно разделять экстракцией, используя избирательное (селективное) извлечение различными растворителями и регулируя pH раствора. Можно осуществлять также и групповые разделения ионов. [c.454]

    Для определения в сточной воде суммарного содержания тяжелых металлов (свинец, медь, кадмий и т.д.) их извлекают из воды в виде дитизонатных комплексов четыреххлористым углеродом, далее, после удаления избытка дитизона, обрабатывают солью [c.132]

    Роданистый свинец взмучивают в органическом растворителе и, при хорошем охлаждении и перемешивании, постепенно прибавляют бром. По окончании реакции образовавшийся бромистый свинец отфильтровывают и получают раствор диродана. Диродан обычно получают в среде одного из следующих растворителей бензола, хлорбензола, бромбензола, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира, дихлорэтана, дибромэтана, сероуглерода, петролейного эфира, циклогексапа, метил- и этилацетата и безводной муравьиной и уксусной кислот. При достаточно низких температурах в качестве растворителей диродана могут применяться насыщенные растворы щелочных солей роданистоводородной кислоты в метиловом спирте [539, 540 или в ацетоне [541]. [c.36]

    Сорбционные фильтры удаляют из воды хлор-органику (хлороформ, четыреххлористый углерод, бромдихлорметан и другие вещества), а также тяжелые металлы (железо, свинец и др.), взвесь, бактерии и, в пределах своих возможностей, вирусы. Вполне понятно, что при фильтрации загрязненной воды примеси, осевшие в порах, забивают их, и спустя некоторое время, определяемое сорбционной способностью фильтра, его необходимо заменить. К тому же уловленные фильтром микроорганизмы никуда не исчезают и даже более того — они способны размножаться в фильтрующем материале. Чтобы этого не случилось, требуются специальные меры. Еще один важный момент необходимо, чтобы вода проходила через угольный фильтр с небольшой скоростью (примерно один стакан в минуту на 100 г угля), иначе качественной очистки не получится. [c.103]

    Для открытия висмута Фишер 1543, 544] к 1 мп нейтрального раствора прибавляет 0,5 мл 5%-ного раствора цианистого калия и 0,5 мл 5%-ного раствора хлористого аммония (pH 7—8) и встряхивает с 0,3 мл раствора дитизона в четыреххлористом углероде (10 мг дитизона на 100 мл ССЦ). В присутствии висмута нижннй слой четыреххлористого углерода окрашивается в оранжевый цвет. Открытию висмута не мешают Си, Ag, 1п (табл. 40). Свинец, одновалентный таппий н двухвалентное олово мешают [c.132]

    Висмут удается количественно отделить от неслишком больших количеств РЬ, и Т1 экстрагированием раствором дитизона в четыреххлористом углероде из водного раствора при pH 3. При этом свинец в противоположность висмуту не образует дитизоната ч не переходит в слой четыреххлористого углерода [546, 547]. [c.133]

    Хеллер, Кула и Мачек [670, 6711 и А. А. Резников [181] определяли полярографически следы висмута и других тяжелых металлов в минеральных водах. Тяжелые металлы предварительно экстрагируют раствором дитизона в четыреххлористом углероде. По другому варианту к воде прибавляют роданид и пиридин и тяжелые металлы извлекают четыреххлористым углеродом. Затем висмут, свинец, цинк и никель переводят в водный раствор и определяют полярографически. [c.305]


    Разделение дитизоном. Дитизон применяется главным образом для отделения небольших количеств кобальта от посторонних элементов перед его фотометрическим определением в силикатных породах, биологических и растительных материалах и др. Дитизонат кобальта образуется при pH от 5,5 до 8,5. Это дает возможность отделить от кобальта серебро, медь, ртуть (II), палладий (II), золото (III), висмут, т. е. элементы, экстрагирующиеся раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде при pH менее 4. Экстрагирование дитизоном из аммиачного раствора, содержащего цитрат, отделяет кобальт от железа, хрома, ванадия и многих других металлов. Цинк, свинец, никель и кадмий при указанных условиях экстрагируются вместе с кобальтом, однако если экстракт обработать разбавленным раствором соляной кислоты, то дитизонаты цинка, свинца и кадмия разлагаются и переходят в водную фазу, а дитизонат кобальта остается в неводном растворе без изменения [827]. [c.76]

    В излагаемом ниже ходе анализа медь предварительно извлекают раствором дитизона в четыреххлористом углероде при pH 2. В этих условиях свинец и цинк не извлекаются. Извлекая медь, можно одновременно колориметрически определить ее. Затем раствор нейтрализуют до pH 6,8—7,0 (оранжевое окрашивание фенолового красного) и связывают цинк гексацианоферра-том (И) калия в комплексное соединение Кг Пд [Ре(СМ)е]2, из которого дитизон цинка не извлекает. После добавления гидроксиламина и цитрата (или тартрата) pH раствора доводят 0,1 н, раствором щелочи до 8—8,5 (малиновое окрашивание фенолового красного) и экстрагируют свинец титрованным раствором дитизона. [c.139]

    Заканчивать определение можно, колориметрируя раствор дитизоната свинца в хлороформе (или четыреххлористом углероде) по смешанной окраске (сам дитизон окрашивает хлороформ в зеленый цвет) или по одноцветной окраске (после извлечения из хлороформного слоя избытка дитизона). Эти методы подробно описаны в литературе. Здесь приводится менее известный объемный вариант метода, в котором свинец определяют путем титрования раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде. [c.139]

    Определению не мешает присутствие серебра, ртути, меди, мышьяка, сурьмы, алюминия, хрома, никеля, кобальта и цинка в концентрациях, не превышающих двенадцатикратную концентрацию свинца. Мешающее влияние некоторых из этих элементов, если они присутствуют в пягидесятикратной концентраций, устраняют двойной экстракцией. Раствор дитизоната, полученный описанным способом, встряхивают с двумя порциями по 50 мл 1%-ной азотной кислоты. Водные экстракты, содержащие присутствующий свинец, сливают в другую делительную воронку. Слой четыреххлористого углерода промывают, взбалтывая его два раза с П01рциями по 20 мл дистиллированной воды, промывную воду прибавляют к водному экстракту. [c.141]

    Линейная зависимость парциальных давлений и общего давления пара от состава жидкой фазы наблюдается у растворов бензол — четыреххлористый углерод [13, 14], бензол — этиловый эфир, бензол — толуол, этиловый спирт — метиловый спирт, гексан —октан и ряда других. Опыты показали, что такая же зависимость парциальных P и общего давления Р от состава имеет место не только у некоторых растворов диэлектриков, но и у некоторых сплавов металлов (свинец — серебро при 1490° С [15]) и сплавов солей (K 1-KJ, K l-Na l, KJ-NaJ, [c.205]

    От дитизонового метода нельзя ожидать специфичности, потому что по крайней мере 17, а возможно, 21 элемент образуют соединения с дитизоном. Тем не менее, регулируя pH раствора и прибавляя комплексообразователи, можно точно определить малые количества свинца и других элементов. В общем случае дитизон прибавляют к слабощелочному раствору (pH 8—10), содержащему свинец. Образующееся вишневокрасное соединение извлекается хлороформом или четыреххлористым углеродом. Содержание свинца определяется сравнением полученной окраски с окрасками стандартных растворов, содержащих известные количества свинца и подвергнутых такой же обработке, как и испытуемый образец. Более подробно об условиях определения см. в оригинальных статьях .  [c.267]

    Дик [40 , 40 , 40 ] определяли медь в питьевой воде и гомеопатических средствах Строхеккер с сотр. [37, 38 ] проводили определения в воде и продуктах питания. Абрагамчик [38 ] сначала извлекал одновременно медь, цинк и свинец раствором дитизона в четыреххлористом углероде, а затем отделял отдельные дитизонаты с помощью 1 н. раствора НС1 и ионов N" и S -. Аналогичные определения проводил Швайбольд [42 ] с сотр., [39 2]. [c.207]

    Четыреххлористый свинец с подкисленным соляной кислотой раствором азотнокислого стрихнина дает быстро кристаллизующийся осадок. Быстрота образования кристаллов зависит от концентрации раствора алкалоидов 0,5%-ный раствор азотнокислого стрихнина образует с этим реактивом в большинстве случаев кристаллы перьевидных форм, а 0,1 н 0,05%)-ные растворы алкалоида — кристаллы призматической формы илн в виде пластинок. При действии этих реактивов на настойки чили- [c.133]

    Ван Эркеленс разработал два обменных метода определения свинца [537]. Первый метод включает обмен между диэтилдитио-карбаминатом свинца, находящимся в органической фазе, и таллием (III), присутствующим в водной фазе. Из анализируемого раствора свинец экстрагируют четыреххлористым углеродом ири помощи диэтилдитиокарбамината натрия, затем отделяют экстракт и встряхивают его с водным раствором TF° . Таллий (III) вытесняет свинец из органической фазы. Измеряя активность ТР° в экстракте, находят количество свинца в анализируемой пробе. [c.243]


Смотреть страницы где упоминается термин Свинец четыреххлористый: [c.949]    [c.949]    [c.949]    [c.634]    [c.299]    [c.222]    [c.288]    [c.85]    [c.250]    [c.132]    [c.10]    [c.126]    [c.282]   
Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.141 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Четыреххлористый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте