Серебро боргидрид

В табл. 19.1 приведены результаты определения шести дисульфидов по реакции восстановления с помощью боргидрида натрия. Точность метода составляет 1%. Тиолы и сульфиды не мешают определению дисульфидов. Если сульфиды обработать таким же образом, как и дисульфиды, при титровании нитрат серебра не расходуется. Если проба дисульфида содержит тиол, его следует определить отдельно в невосстановленном образце. Реакция восстановления не затрагивает тиол, и он будет титроваться вместе с продуктом восстановления дисульфида. [c.572]

Боргидриды меди, серебра и золота [c.446]

Боргидрид серебра. Устойчив только при низких температурах [368]. Растворим в пиридине, но нерастворим в эфире, тетрагидрофуране и триэтиламине. [c.447]

Получается А ВН4 взаимодействием боргидрида лития и перхлората серебра в эфирном растворе. [c.447]

Для качественного определения иона ВН пользуются реакцией его с солями никеля, образующими при действии боргидрида в водном растворе черный осадок борида никеля [577]. Другой способ основан на восстановлении солей серебра каплю раствора нитрата серебра в водном аммиаке помещают на глазированную фарфоровую пластинку и добавляют каплю исследуемого раствора — в присутствии боргидрида сразу же появляется черный осадок. Чувствительность способа 2,5- 10" г BHI- [c.473]

Восстановление боргидридом натрия используется при определении олова. Медь, серебро, золото могут быть количественно выделены из растворов их солей при действии боргидрида натрия в виде металла [632]. Этот способ может быть использован для определения железа в рудах, содержащих титан. Применяя потенциометрическое титрование, можно определить совместно железо и титан. [c.478]

По окончании гидролиза пробирки охлаждают до комнатной температуры и проводят центрифугирование. Каждую пробирку аккуратно вскрывают и с помощью пипетки к содержимому добавляют соответствующее количество водного раствора внутреннего стандарта (альдит, отсутствующий в образце). Гидролизаты нейтрализуют подходящим карбонатом, например карбонатом бария, если присутствуют сульфат-ионы, или карбонатом серебра, если имеются хлорид-ионы. Осадки отделяют центрифугированием и один раз промывают водой. Супернатант и промывные воды объединяют. Если анализируемый образец содержит гексуроновую кислоту, к гидролизату прибавляют водный раствор карбоната натрия с таким расчетом, чтобы конечная концентрация последнего составила 0,01 моль/л. Последняя операция проводится для омыления лактона уроновой кислоты, который, как отмечалось выше, может восстанавливаться до альдита. Через 20 мин раствор обрабатывают 1—5 мг (в зависимости от количества альдоз) боргидрида натрия в течение 3 ч. Избыток боргидрида натрия разлагают уксусной кислотой. [c.24]

Термическая устойчивость боргидридов. Разложение боргидридов урана очень легко протекает в газообразной фазе, особенно при соприкосновении паров с твердыми поверхностями. Стенки сосуда из стекла пирекс заметно катализируют разложение. Такие металлы, как медь и никель, также очень эффективны в отношении ускорения разложения, в то время как алюминий и серебро, вероятно, менее активны, чем стекло пирекс. [c.445]

В производстве широко используют химическое нанесение металлических покрытий на изделия. Процесс химического металлирования является каталитическим или автокаталитическим, а катализатором является поверхность изделия. Раствор, используемый для металлизации, содержит соединение наносимого металла и восстановитель. Поскольку катализатором является поверхность изделия, выделение металла и происходит именно на ней, а не в объеме раствора. В автокатали-тических процессах катализатором является металл, наносимый на поверхность. В настоящее время разработаны методы химического покрытия металлических изделий никелем, кобальтом, железом, палладием, платиной, медью, золотом, серебром, родием, рутением и некоторыми сплавами на основе этих металлов. В качестве восстановителей используют гипофосфит и боргидрид натрия, формальдегид, гидразин. Естественно, что химическим никелированием можно наносить защитное покрытие не на любой металл. Чаще всего ему подвергают изделия из меди. [c.144]

Сиггиа и Сталь [2] в качестве восстановителя применяли бор-гидрид натрия. Избыток боргидрида разрушали едким натром и азотной кислотой, а затем потонциометрически титровали образовавшийся меркаптан, используя в качестве стандартного раствора раствор нитрата серебра. Как и прежде, в этом анализе можно, по-видимому, применить один из спектрофотометрических методов, описанных в гл. 15. Если образующийся в этой реакции меркаптан можно концентрировать перегонкой, то данным методом можно определять следовые количества дисульфидов. [c.361]

Главный недостаток реакции автоокисления как метода синтеза гидроперекисей заключается в том, что выделение и последующая очистка продуктов затруднительны. Поэтому, по крайней мере для простых первичных, вторичных и третичных гидроперекисей и перекисей, более предпочтительны [58] недавно разработанные гетеролитические методы с использованием трифторацетата серебра. Вторичные алкил-бутилперекиси могут быть получены реакцией пероксимер-курирования алкена [59] с дальнейшей обработкой натрий-боргидридом [60] последняя реакция, вероятно, имеет радикальную природу [61]. Для получения некоторых метало-органических перекисей и гидроперекисей, вероятно, выгоднее применять гетеролитические методы, включающие применение гидроперекисных комплексов диазабицикло-октана [62]. [c.96]

Определение в виде металла после восстановления неорганическими или органическими реагентами. Для весового определения серебра в свежеосажденных галогенидах применяют восстановление смесью гидроокиси натрия и перекиси водорода [32], а при анализе растворимых солей — водный раствор боргидрида натрия NaBH4 [980], который количественно восстанавливает ионы серебра в слабокислой или нейтральной среде. [c.70]

Алюмогидрид лития в этом случае применять нельзя, так как он одновременно восстанавливает лактонную группу. При использова НИИ спиртового раствора боргидрида натрия получилась кислота для которой была предложена структура (3). Восстановление уда лось осуществить только при действии эфирного раствора Ц. б (выход 82%). Следует отметить, что обратная реакция осуществля ется с выходом 78% под действиемдвуокиси марганца, активирован ной по методу Аттенборо. Окисление такими обычными реагента ми, как бихромат калия, карбонат серебра и перманганат калия а также окисление по Оппенауэру не дали желаемого результата Кори и сотр. [2] использовали реагент на одной из стадий синтеза простагландинов, которые особенно чувствительны к действию щелочей. Так, кетон (4) был успешно восстановлен в смесь эпимерных спиртов. [c.348]

Наиболее часто применяемым методом получения высокодисперсных осадков благородных металлов на углеродных носителях является метод восстановления в жидкой фазе. Патентная литература приведена в работах [1, 14] здесь мы остановимся только на наиболее характерных особенностях этого метода. Для восстановления в жидкой фазе используются как мягкие восстановители метиловый спирт, муравьиная кислота, так и очень сильные боргидриды шелочных металлов, формалин, гидразин. Влияние условий осаждения на дисперсность получаемых осадков подробно исследовано для платины [15] и серебра [16, 17]. Основным выводом является то, что наиболее высокодисперсные осадки получаются при осаждении из разбавленных растворов и большой скорости добавления восстановителя. В некоторых работах используется двухступенчатая методика. Так, уголь пропитывали смесью HaPt le и Н2СзОе, прогревали в инертной атмосфере при 160—180° С, а затем проводили восстановление раствором гидразина [18]. В работе [19] HaPt Ig обработкой при 150° С переводилась в оксид, который затем восстанавливался 1%-ным раствором боргидрида натрия. [c.174]

Органические дисульфиды могут быть определены с погрешностью 1% восстановлением боргидридом натрия в присутствии хлористого алюминия с последующим титрованием образовавшихся меркаптанов азотнокислым серебром 1130]. Для определения содержания моно- и дисульфидов в бензинах применяется объемный метод анализа, основанный на окислении сульфидов в соответствующие кислоты бромидбро , атнь м раствором 1131]. [c.70]

Химические покрытия, получаемые методом электрокаталитического восстановления металлов из раствора без наложения электрического тока. Такие способы разработаны для осаждения меди, никеля, олова, серебра, золота и др. металлов. В качестве восстановителей применяют гипофосфит натрия ЫаНгРОг, боргидрид натрия ЫаВН4, формальдегид и др. Главным преимуществом этого метода является возможность получения равномерного покрытия на поверхности сложного профиля. [c.113]

Аммиакат боргидрида серебра АдВН4-2ЫНз получается по обменной реакции между боргидридом натрия и окисью серебра в водном аммиаке при —42° С [365]. Комплекс боргидрида серебра с трифенилфосфином [c.447]

К стандартнол1у раствору нитрата серебра в водном этилендиамине добавляют исследуемый раствор боргидрида натрия, отфильтровывают выделившееся металлическое серебро и оттит-ровывают избыток нитрата стандартным раствором роданида аммония. Добавка этилендиамина нужна для того, чтобы удержать ионы Ag+ в щелочной среде в растворе. Применение аммиака для той же цели дает худшие результаты. [c.474]

Среди способов нанесения металлических покрытий с успехом применяются химические методы, проводимые без наложения электрического тока. Такие способы разработаны для осаждения меди, никеля, олова, серебра, золота и других металлов. Процесс осаждения металла основан на химическом восстановлении ионов металлов из растворов, содержащих такие восстановители, как гипофосфит натрия ЫаНгРОг, боргидрид натрия аВН4 или формальдегид. Главным преимуществом этого метода является возможность получения равномерного покрытия на поверхности любого профиля. [c.139]

Операция активации состоит в обработке серебряного изображения окислителями с целью повышения каталитической активности серебра. Основные компоненты бессеребряных физических проявителей — энергичный восстановитель и соль (или комплекс) неблагородного металла. Например, весьма эффективны физические проявители на основе соли никеля и гидразинборана N2H4 BHз или соли меди и боргидрида натрия ЫаВН4. В процессе физического проявления происходит адсорбция этих соединений на серебре, а затем гетерогенно-каталитическая реакция восстановления неблагородных металлов и их осаждение на пер-вичном серебряном изображении. Как и в рассмотренном выше случае, предельные величины Ку и /Сс = Ю -ь Ю . Применение фотографических систем с усилением неблагородными металлами рекомендуется как для создания черно-белых фотографических пленок и бумаг с предельно малым содержанием сеоебоа. так и Д1Я получения офсетных форм [c.128]

Смесь перхлората ртути и хлорной кислоты, оксид алюминия, 20% М,К-бис(2-циано-атил)формамида на твердом носителе Карбамид, гидроксиды натрия и калия, алюмо- и боргидрид лития, 3% борной кислоты - - 10% карбовакса 20М на твердом носителе, 3% гидроксида лития 10% полиетиленгликоля на твердом носителе Малеиновый ангидрид, хлормалеиновый ангидрид, полиетиленгликольмалеат Нитрат серебра (бромалкилы), версамид-900 (хлоралкилы) [c.290]

Влияние гидридобразующих элементов при восстановлении ртути м( быть устранено за счет оптимальной температуры нагрева (100 ""С) ам гаматора при накоплении ртути и щелочного промывания газовой смеси держащей пары восстановленной ртути, путем барботирования через рас ) гидроксида натрия. Кроме того, восстановление ртути боргидридом на i в среде 5 М соляной кислоты и в присутствии в качестве буфера 200 i трехвалентного железа приводит к резкому снижению влияния золота, тины, палладия, серебра, меди и никеля, способных восстанавливаться повременно с ртутью и препятствовать ее переводу в газовый поток за г образования мелкодисперсных амальгамированных частиц [628. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология