Серебро цианамид

Присутствие цианамида может быть определено прибавлением избытка сильно аммиачного раствора азотнокислого серебра (10%) I к очень разбавленному раствору цианида. Если имеются следы щелочного цианамида, образуется желтый осадок цианамида серебра. Если взятый раствор цианида слишком концентрирован, образуется осадок в виде прекрасных белых чешуйчатых кристаллов Цианистого аммония и серебра. Эта же реакция употребляется для определения щелочного цианамида. Желтый осадок цианамида серебра (хлористое серебро и цианистое серебро хорошо растворимы в аммиаке) отфильтровывается, и цианамид определяется как описано на стр. 108. [c.38]

Реакция (1). Аммиачное азотнокислое серебр, о.— К 10 смв раствора прибавляют 1 см крепкого аммиака и 1 см5 10% азотнокислого серебра. Взбалтывают 1 минуту. (Светложелтый осадок присутствие цианамида. Черный осадок присутствие т и о м о -ч е в и н ы). [c.103]

Примечание. — Аммиачное серебро осаждает сульфид серебра из тиомочевины, оставляя цианамид в растворе в случае недостатка взятого серебра, или осаждая его, если серебро находится в избытке. После отфильтровывания осадка, полученного от аммиачного серебра, раствор, как-раз годится для применения реакции 6. [c.105]

Для определения дициандиамида в присутствии цианамида сначала осаждают ацетатом серебра цианамид серебра в аммиачном растворе. Осадок отделяют и определяют содержание азота по методу Кьельдаля. К фильтрату прибавляют раствор едкого кали, отгоняют аммиак, а выпадающую при этом в осадок серебряную соль дициандиамида отфильтровывают и также анализируют по методу Кьельдаля. [c.567]

Цианамиды тяжелых металлов растворимы в разбавленных кислотах, но не растворимы в воде и обычно в аммиаке. Цианамид серебра обычно используется в анализах цианамидных смесей он канареечно-жел-того цвета и количественно осаждается при прибавлении аммиачного раствора серебра к раствору свободного цианамида или его солей. Цианамид свинца также желтого цвета, но оттенок его зависит от условий осаждения. Цианамид меди—черный, цианамид никкеля—зеленый, цианамид кобальта —темнокоричневый. Цианамиды цинка и кадмия — белого цвета. [c.92]

Реакция 12. Аммиак в присутствии цианамида. — К 25 см раствора прибавляют 5 см 10% раствора азотнокислого серебра и 5 см 10% едкого натра. Взбалтывают, чтобы осадок свернулся, фильтруют и промывают дважды холодной водой. Прибавляют к фильтрату 5 г сернокислого магния, растворенного в небольшом количестве воды, разбавляют приблизительно до 150 см и нагревают до кипения. Открывают аммиак по запаху, или лакмусовой бумажкой, или отгонкой и поглощением водой, как указано в примечании к реакции 11. [c.107]

Примечани е.— Цианамид в растворе едкого натра полностью осаждается азотнокислым серебром. Прибавление сернокислого магния к конечному фильтрату, который содержит избыток едкого натра, осаждает гидрат окиси магния и создает условия реакции 11. [c.107]

Определение, цианамида титрованием серебром. — Осаждают серебряные соли в аммиачном растворе, как было описано выше, фильтруют и промывают осадок. Промывают фильтр и медленно обмывают его 50 смэ азотной кислоты (1 4) таким образом, чтобы осадок полностью растворился. Разбавляют смесь до 200 см3 и титруют серебро титрованным роданидом, употребляя раствор азотнокислого железа как индикатор. [c.108]

Определение азота цианамида. — Отвешивают 2,5 г цианамида кальция в склянку для встряхивания, емкостью в 500 см3. Быстро прибавляют 300 см3 ледяной воды. Энергично взбалтывают в течение, нескольких минут, так чтобы не было комков. Прибавляют кусочек лакмусовой бумажки и при энергичном перемешивании приливают по каплям азотную кислоту (1 1), пока смесь не станет ясно кислой на лакмус. Закрывают склянку и взбалтывают предпочтительно механическим способом в течение одного часа. Доводят водой до метки, взбалтывают, дают осесть нерастворимой части и процеживают через сухой фильтр. Берут 100 см3 прозрачного фильтрата и, добавив аммиака, прибавляют азотнокислого серебра, как было описано на стр. 108. [c.116]

Определение азота дициандиамида — В случае применения метода осаждения серебром (описанного на стр. 109) берут снова 100 см3 раствора, приготовленного, как выше указано для анализа цианамида. [c.117]

На этой стадии синтеза использован метод Родионова и Урбанской [1]. См. также описание синтеза цианамида-С бария и цианамида-С серебра. [c.299]

Предлагаемый способ получения цианамида-С серебра (выход количественный) в основном совпадает с методом, описанным Турба (см. синтез 2-метилизомочевины-С ). [c.678]

Соединение энергично разлагается при температуре около 200°. Полученную соль анализируют на серебро и превращают в солянокислую соль О-метилизомочевины выход 90% в расчете на цианамид т. пл. 126°. В контрольном опыте при отсутствии карбоната бария не выделяется даже следов осадка серебра. [c.678]

Получение цианамида-С бария по методу I описано Беннеттом [1], Маршем [7], Холмсом [8] и Турба [9]. Цианамид-С бария образуется также почти с количественным выходом прн сплавлении карбоната-С " бария с амидом бария (см. синтез мочевины-С ) или с азидом натрия (см. синтез цианамида-С серебра). [c.681]

Нефелометрический метод, основанный на взаимодействии цианамида с аммиачным раствором серебра и образовании мути цианамида серебра. [c.80]

Примечания — 1. Тиомочевина обессеривается аммиачным азотнокислым серебром, и получается осадок сернистого серебра и цианамида серебра. Цианамид серебра канареечно-желтого цвета. Если осадок к оричневого или черного цвета, присутствует тиомочевина, если только неорганические сульфиды были должным образом удалены при приготовлении раствора. Если присутствует тиомочевина — переходят к реакции 2 если она отсутствует, пропускают реакцию 2 и переходят к реакции 3. [c.103]

Z азота, и осаждают 20 мл 10%-го раствора серебра и 30 мл 10%-го едкого кали. Осадок содержит весь цианамид, дициандиамид наряду с небольшим количеством мочевины. Его промывают, затем взмучивают с 150 мл воды, прибавляют по возможности малое количество азотной кислоты, для того чтобы растворить осадок, и доводят до 200 мл. 100 мл раствора осаждают двумя миллилитрами раствора серебра и 15 мл едкого кали. Осадок, содержащий цианамид и дицианамид, сжигают по Kjeldahl ro. В оставшихся 100 мл осаждают раствором аммиака и азотнокислого серебра цианамид и определяют в осадке азот. [c.67]

Содержание веществ в загрязненных и нормативно-очищенных сточных подах (тонн) ванадий, висмут, кадмий, марганец, мышьяк, никель, пестициды, ртуть, свинец, серебро, сурьма, формальаегид, цианамиды и другие специфические загрязняющие вещества, характерные для данного вида производства (кг) [c.425]

Калий цианистый технический Белые кристаллы с коричневым или серым оттенком. Ядовит ГОСТ 8465-79 K N 94 КгСОз — 0,8 КОН — 0,7 S —0,003 влага —1,5 Сплавление цианамида кальция с углем и хлористым или углекислым калием В герметичных стальных барабанах (100 кг) Для извлечения золота и серебра из руд при гальванопла-стическом золочении и серебрении в органическом синтезе, для цианирования стали [c.242]

Для открытия диЦиандиамида серебряная соль, нерастворимая в очень разбавленной азотной кислоте, может оказаться очень подходящей. Подробности этого определения приводятся ниже в качественной схеме. Образование пикрата серебра и моноцианогуанидина, как описано в количественном методе определения Harger a, и превращение в гуанилмочевину и открытие последней является полезным дополнением к реакции с азотнокислым серебром. Обе реакции описаны подробно в отделе определения соединений цианамида. [c.100]

Примечания. — 1. Аммиачный уксуснокислый свинец не обессеривает тиомочевину. Цианамид свинца похож по наружному виду на цианамид серебра, но полный желтый цвет появляется более медленно. Если присутствуют очень небольшие количества цианамида, может потребоваться несколько минут, пока не появится желтое окрашивание. [c.103]

Методы, основанные на определении серебра, предполагают постоянство состава осадка, что не всегда оправдывается. Хотя доказано, что отношение в осажденных солях серебра к азоту не вполне постоянно доказано также, что осадок содержит весь азот цианамида, и что никакого другого азотистого соединения, кроме цианамида, не имеется, исключая "тех случаев, когда цианамид встречается с очень большими количествами длциандиамида. Следовательно, нужно предпочесть определение азота, содержащегося в серебряных солях, и применять менее точное титрование серебра только для контроля обычных операций, где быстрота есть главное условие. [c.108]

Pin k (Ind. Eng. Цпет. 17, 459 [1927]) показал, что осадок цианамида серебра может случайно увлечь небольшие количества дициандиамида. Следовательно, если цианамид встречается с большими количествами дициандиамида, он рекомендует первоначальный осадок растворить в раз бавленной азотной кислоте и раствор разбавить до первоначального объема при осаждении. Затем прибавляется несколько см9 аммиачного серебра, после чего следует аммиаком сделать жидкость слегка щелочной. Очищенный цианамид серебра может быть теперь проанализирован методом Кьельдаля или титрованием, как указано ниже. [c.108]

Во избежание продолжительного кипячения по методу Саго, Brioux разделяет испытуемый раствор на две части в одной порции осаждает цианамид, а в другой — цианамид и дициандйамид вместе. Дициан Ди-амид определяется по разности. В методе Brioux очень важная ошибка происходит от включения мочевины в осадок серебра в присутствии большого количества мочевины неизбежны высокие значения [c.109]

После определения цианамидного азота методом Kjeldahl a, как описано на стр. 108, берут другую порцию раствора, обычно такую же, как и первая, если неизвестно, что проба содержит очень большие количества дициандиамида, разбавляют до 250 см3, прибавляют такой же объем азотнокислого серебра, какой был взят для осаждения цианамида, и затем еще некоторое количество в зависимости от количества предполагаемого в наличии дициандиамида. Потом медленно и при энергичном помешивании приливают 25 см3 10% раствора едкого натра. Перемешивают несколько минут до свертывания осадка и просветления жидкости, фильтруют и промывают осадок один раз хоЛ дШй водой. Смывают осадок небольшим количеством воды в тот же стакан обратно, прибавляют по каплям азотной кислоты до растворения почти всего осадка, разбавляют до первоначального объема, прибавляют 5 см3 азотнокислого серебра и затем 25 см3 раствора едкого натра и перевешивают, как раньше. Фильтруют и дважды промывают осадок холодной водой. Переносят в Кьельдалевскудо колбу с 50 см3 серной кислоты (1 1), кипятят и отгоняют, как при цианамиде. Уловленный аммиак соответствует Цианамиду и дицианди амиду. Дициан-диамид получается по разности. [c.110]

Harger не обращает внимания на гораздо более серьезные недостатки своего способа, а именно, что некоторые другие производные цианамида — гуанилмочевина и гуанидин, например, образуют осадки с пикриновой кислотой, весьма похожие на пикрат серебра и дициандиамида. Если метод Harger a применять к неизвестным смесям, аналитик должен проверить, что осадок, который он получает, образуется при совместном действии серебра и пикриновой кислоты, а не от одной пикриновой кислоты. Дубликат образца должен быть обработай только пикриновой кислотой без прибавления соли серебра. - [c.111]

Хлористоводородная соль метилизомочевины была получена дсйстпнем хлористого водорода иа суспензию гсиапамида серебра или на раствор цианамида в метиловом спирте а также действием диметйлсульфата ка мочевину прп Свободное основание получают обработкой соли порошкообразным едким калп в смеси во 1ы с эфиром или метнлатом натрия в. метиловом спирте I [c.87]

Смесь 0.200 г карбоната-С бария и 4 г азнда натрия медленно нагревают в пробирке длиной 15 в интенсивном токе безводного аммиака (примечание I). Нагревание ведут в течение 1 часа таким образом, чтобы поддерживалось равномерное, но не слишком быстрое разложение азнда, после чего охлаждают смесь в токе аммиака. Для разложения натрия осторожно прибавляют воду, затем содержимое пробирки раство- ряют в 150 мя воды, раствор отфильтровывают, медленно выливают фильтрат в 50 мя ОЛ н. раствора нитрата серебра,. содержащего 2% аммиака, и выдерживают в течение 12 час. Желто-зеленый осадок [1] цианамида-С серебра отделяют [c.677]

Для окисления аммиака, метанола или метана или сжигания окиси углерода под действием воды в присутствии водорода рекомендуется катализатор, получаемый нагреванием в присутствии воздуха цианамида серебра или меди или их смеси они получаются осаждением раствсра цианамида азотнокисльм серебром или хлористой медью. Катализатср активируется добавлением ванадий—молибден—ферро- или феррицианида к цианамиду [292]. [c.297]

Аналогичные процессы, связанные с производством цианистоводородной кислоты или цианистых солей из аммиака и углеводородов, предложили Woltere k и de Lambilly Газообразная омесь, содержащая аммиак, кислород и углеводороды (алифатические или ароматические) пропускается при температуре 700—1200° над окислительным катализатором (иридий, платина, родий, палладий, осмий, золото или серебро и окиси или фосфаты редких земель) цианистоводородная кислота выделяется по охлаждении. Газообразные продукты для получения цианистых солей или цианамидов . могут быть пропущены над щелочами или над окися.ми или гидроокисями редкоземельных металлов [c.326]

Теперь можно поставить вопрос существуют ли в действительности соединения окисе с тиомочевиной Факты, имеющиеся в настоящее время в литературе, позволяют думать, что тела подобного состава, если и существуют, то оказываются в большинстве случаев весьма непрочными. На легкой их разлагаемости основано выделение сернистых металлов при получении цианамида действием окисей серебра и ртути на тиомочевину. По днению Дрекселя [12], в первый момент здесь можно предположить образование металлического замещенного тиомочевины, которое тотчас же разлагается, об])азуя цианамид или дицианамидин и сернистый металл. По крайней мере, действуя растворами закиси таллия на тиомочевину, Дрекселю удалось наблюдать сначала появление белого кристаллического осадка, который атем весьма скоро и 5менялся с выделением сернистого таллия. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология