СаСЬ, изменение плотност

Кальций хлористый (ТУ 2152-032-00204872 — 97) (СаСЬ) используется для получения растворов без твердой фазы и при обработке буровых растворов. Хорошо растворяется в воде. Изменение плотности раствора в зависимости от концентрации [c.607]

На рис. 5 показана зависимость изменения плотности и микротвердости этого стекла от концентрации СаО. [c.167]

Характер кривой электропроводности здесь обусловлен соответствующим изменением плотности расплава, которая минимальна при 7% СаО. При добавках СаО к СаРг часть ионов р- заменяется почти равными по размеру ионами О . Однако больший заряд последних приводит к появлению анионных вакансий, т. е. к снижению плотности. Электропроводность при этом повышается, так как движение ионов облегчается при увеличении числа вакансий. [c.177]

Очень сильное влияние на упорядочивающее воздействие поверхности глинистых минералов на воду оказывает состав обменных катионов. Это объясняется прежде всего прочностью связи катионов с поверхностью глинистой частицы, т. е. способностью их к диссоциации и участию в катионообменных реакциях. Степень поверхностной диссоциации (т. е. поверхностного растворения) глинистых минералов, замещенных одновалентными катионами, на один-два порядка выше степени диссоциации глин, обменный комплекс которых насыщен двухвалентными катионами. При прочих равных обстоятельствах степень поверхностной диссоциации зависит не только от плотности заряда обменного катиона, но и от взаимного влияния силовых полей поверхности частицы и катиона друг на друга при взаимодействии с водой. По мере увлажнения поверхности глин вокруг обменных катионов развиваются области с упорядоченными молекулами воды. Часть слабо связанных с поверхностью катионов удаляется от нее и может участвовать в трансляционном движении вместе с молекулами воды и растворенными в ней органическими и неорганическими веществами. Если в дисперсионной среде находятся крупные гидратированные катионы (Ма+, Mg2+), то они, вытеснив с поверхности глинистого минерала менее гидратированные катионы (К+, Са ), могут привести к увеличению гидратной оболочки глинистых частиц. В натриевом бентоните по мере возрастания содержания воды и уменьшения концентрацни суспензии отдельные слои глинистых частичек полностью диссоциируют. В бентоните, обменный комплекс которого насыщен магнием или кальцием, этого не произойдет, хотя ионный радиус этих катионов в гидратированном состоянии почти в два раза превышает радиус гидратированного натрия. Это, видимо, является следствием как изменения структуры воды и размеров гидратированных катионов вблизи поверхности в зависимости от их химического сродства, так и сжатия диффузной части двойного электрического слоя. [c.70]

Об изменениях в распределении я-электронной плотности бензольного кольца, происходящих под влиянием алкильных групп, можно составить представление, сравнивая р/(а изомерных крезолов и толуиловых кислот с р/Са фенола и бензойной кислоты (в воде, при 25°С) [c.333]

Находясь в различных положениях относительно метильной группы, карбоксильная и гидроксильная группы могут быть индикаторами изменения электронной плотности на атомах углерода бензольного кольца. Возрастание р/Са означает повышение электронной плотности на связанном с группами ОН и СООН атоме углерода и вследствие этого уменьшение кислотности групп СООН и ОН. Соответственно, уменьшение р/Са означает появление дефицита электронной плотности и, следовательно, увеличение кислотности этих групп. Видно, что присутствие метильных групп в любом положении бензольного ядра несколько уменьшает кислотность групп СООН и ОН. Это влияние более заметно, если группа СНз находится в орто-или лара-положении. [c.333]

Об изменениях в распределении электронной плотности бензольного кольца под влиянием электроноакцепторных групп можно составить себе представление, сравнивая р/Са изомерных производных фенола и бензойной кислоты с р/Са фенола (9,98) и бензойной кислоты (4,18) [c.343]

Эти константы показывают, что в ряду рассматриваемых элементов, как и в других главных подгруппах, с увеличением порядкового, номера I энергия ионизации атомов уменьшается, радиусы атомов и ионов увеличиваются, металлические признаки химических элементов усиливаются. Наряду с этим зависимость свойств простых веществ (/ л, кип, плотность и др.) от 1 имеет более сложный характер. Это связано с тем, что при переходе от магния к кальцию и от стронция к барию происходит изменение структуры кристаллических решеток металлов Ве и Mg кристаллизуются по типу гексагональной решетки (плотнейшая упаковка), Са и 5г кубической гранецентрированной, а Ва— кубической объем но-центрированной. [c.262]

Изменение концентрации в приэлектродном слое от равновесного значения Со до концентрации Са, отвечающей определенной плотности тока, соответствует изме- [c.358]

Если в. результате недостаточной точности систем регулирования, изменения качества извести или температуры извести и воды изменится концентрация известкового молока, то измеритель плотности очищенного известкового молока изменит через регулятор расхода жидкости ее поступление в гаситель, что приведет концентрацию Са(0Н)2 в известковом молоке к норме. [c.78]

Процессы химической технологии часто сопровождаются изменением большого числа рабочих параметров (давления, скорости, температуры, вязкости, плотности, геометрических размеров и др.), взаимосвязь которых либо не поддается точному математическому описанию, либо приводит к трудно разрешимым дифференциальным уравнениям. Примером могут служить выведенные выше уравнения Навье—Стокса, решение которых возможно только в отдельных частных случаях. Это обстоятельство вынуждает к экспериментальному определению указанной взаимосвязи, осуществляемому обычно не на натурных объектах (аппаратах или машинах), а на их моделях. Однако чтобы полученные результаты опытов можно было распространить на натурные объекты, са.ма модель, а также направление и диапазон эксперимента должны удовлетворять определенным условиям. Эти условия устанавливает теория подобия они сводятся к тому, что между моделью и натурным объектом должно существовать подобие геометрических размеров, полей физических величин и свойств системы на ее границах. [c.42]

Рис. 21. Изменение оптической плотности растворов алюминона (/) и его Са- (2) и 1п- (3) лаков в зависимости от pH 25 мкг Оа, 50 мкг 1п Я,=530 нм У=2,5 мл / 5 ми

Агрегатное состояние среды определяет ее упругие свойства или сжимаемость. Однако сжимаемость в движущемся потоке проявляется лишь при достаточно большой скорости, сравнимой со скоростью звука. В случае достижения потоком скорости звука все его параметры — плотность, скорость, давление, температуру, а также площадь сечения, занимаемую потоком, называют критическими и обозначают соответственно р . И , р, Т и /.. При этом происходит значительное изменение давления, а значит и удельного объема или плотности среды. Поэтому для СА с упругими средами существенное значение имеют такие показатели работы, как степень сжатия инжектируемой среды — (бо- [c.406]

Рис. 3-8. Изменения граничной электронной плотности атома углерода в положении 1 бутадиена при растяжении связи Сх— Са.

На рис. 5.3 приведены зависимости, характеризующие изменение состава пленки (изменение количественного соотношения a/Mg) в зависимости от температуры, плотности тока катодной защиты и перемешивания. Доля соединений Са возрастает с уменьшением плотности тока, повышением температуры и при перемешивании среды. [c.94]

Рассмотрим точность измерения оптической плотности окрашенного раствора на разных участках видимой области спектра. Допустим, что рассматриваемое вещество имеет спектр поглощения, показанный на рис, 2.8, а. Выберем участки спектра, где окрашенное веще- ство максимально (при Я = 550 нм) и минимально (при Я == 640 нм) поглощает лучи. Затем, приготовив три пробы окрашенного вещества с различными концентрациями так, чтобы < Сз < Сд, измерим их оптические плотности при Л акс и Я ин. Для обеих длин волн строим графическую зависимость оптической плотности от концентрации раствора определяемого вещества. Из рис. 2.8, б видно, что при изменении концентрации вещества в интервале от до Са (ДС) соответствующее ему изменение оптической плотности АО будет гораздо больше при чем при Так как практическая ошибка [c.31]

Рис. III. 5. Изменение оптической плотности с увеличением концентрации добавляемого калия для нейтральных атомов и ионов Са, Sr и Ва в пламени закись азота— ацетилен

Потенциометр 3 компенсирует значение фр так, что на входе усилителя 4 до изменения плотности заряда электрода напряжение равно нулю. Снизить время заряжания двойного электрического слоя можно, если потенциометр 3 зашуптировать большой емкостью (Са = 300 мкФ). Значение т) регистрируется с помощью электронного осциллографа 5. Экстраполяция кривых —I на нулевое время в координатах 1 т)—< позволяет определить величину г (=о и емкость двойного слоя при протекании электрохимической реакции, так как [c.46]

По изменению плотности можно было бы судить и о содержании Са(ОН)г в концентрированном известко- [c.93]

ПО СВОИМ свойствам то место в ряду элементов, какое [свойственно] указывает на его действительные аналогии гораздо скорее, чем при допущении нынешнего пая. При ныне шнем) пае церия 92, его должно поместить между 8г = 86,7 и Zr = 90 но [Зг] первый образует окис1. ЗгО, а второй [Зг]2гО [церий же] — оба они очень прочны и существуют в отдельности, а потому окисел Се О должен бы быть прочным. [Правда это]Для церия дей ствительно предиолагают сущ ествование окиси Се О , но ее в отдельности при всех попытках получения не достали, окисление идет до [форм] Се 0 =Се0 Се 0 , но не далее, и эта степень окисления оказывается солеобразною, дающею хорошо образуемые простые и особенно двойные соли. [А так как допуская пай Се =92] Удельный вес стронция 2,5 [4,] Се =5,5, Zт = 4,1 [опять] таюке показывает, что место церия между Зг и Zг не соответствует его свойствам. Если же придать Се пай 138, то он поместится после Ва = 137. в том пространстве, в котором (от Ва = 137 до [В] Та = 182) ныне нет известных элементов , и по близости к Ва понятны станут основные свойства окиси церия. [Оп окажется] Та ф)орма окиси которой нын прид ают формулу Се 0 , превратится в СсО , и состав столь ныне необычайных соединений высшей степени окисления церия окажется соответственным с соед инениями Zr02, ЗпО [и т. п. ] Т10 . Место церия в системе элементов действительно тогда будет [следующее] видно из прилагаемой таблицы, [а положен] церий тогда окажется в таком же отношении к Сб = 133 и Ва=137, как [Т1] 2г=90 к ВЬ = 85,4 и Зг = 87,6, или как Т1 = 50 к К = 39 и Са = 40, что видно и по изменению плотностей. [c.131]

Рассмотреть изменение плотности саи нри его изотермическом смешении с различными газами и на этой основе разъяснить парадокс Гиббса и парадокс Эйншсейна, используя выражения для энтропии и впутрепией энергии слабо ырожленного идеального газа из У аюмов в объеме V при температуре Т [c.88]

Расчет насадочных ректификационных колонн. Для насадочных колонн при скоростях паров ниже скоростей, соответствующих подвисанию жидкости, высоту единицы нерено.са определяют по формулам, приведенным на стр. 612. Наибольшее значение коэффициента массопередачи достигается при оптимальной скорости паров, которая соответствует началу подвисания и может быть определена по уравнению (17-16). Оптимальная скорость изменяется по высоте колонны в соответствии с изменением массовых скоростей пара и жидкости и их плотности. [c.693]

Гидратация остальных фаз клинкера. Свободные СаО и MgO гидрируются с образованием Са(ОН)г (портландит) и Мд(ОН)г (брусит). В связи с большой плотностью кристаллов СаО и MgO в клинкере взаимодействие их с водой происходит медленно и может стать причиной неравномерности изменения объема цементного камня в дальние (10 лет и более) сроки твердения. [c.321]

Необходимо учесть, что при титровании в каждой отдельно взятой секции изменение оптической плотности раствора с изменением концентрации солей будет проходить не по линейному закону, а для раствора солей СаСЬ и Mg l2 при титровании трилоном Б по закону, представленному графически на рис. 3. Тогда оптическая плотность всего раствора в кювете с изменением кон- [c.205]

Наружный сегмент, где происходят ключевые события, представляет собой цилиндр, одетый плазматической мембраной и содержащий около тысячи дисков, плотно упакованных в виде стопки. Каждый диск-это замкнутый плоский мещочек, образованный мембраной, в которой находятся светочувствительные молекулы родмкмша плотность упаковки этих молекул составляет примерно 10 на 1 мкм . Молекула родопсина состоит из трансмембранного полипептида опсшга и простетической группы-11-цис-ретиналя, который и поглощает свет. При поглощении фотона 11-1(ис-ретиналь изомеризуется в полностью-шранс-ретиналь, который затем отделяется от опсина в результате опсин изменяет свою конформацию, и это каким-то образом приводит к закрытию натриевых каналов плазматической мембраны. Можно думать, что в цитоплазме наружного сегмента существует второй посредник , связывающий эти два пространственно разобщенных события. Хотя природа второго посредника достоверно не установлена, есть данные в пользу того, что эту функцию выполняют ионы Са . Очевидно, свет вызывает высвобождение их из дисков в цитоплазму, и повыщение цитоплазматического уровня Са ведет к закрытию натриевых каналов. В то же время конформационные изменения родопсина инициируют каскад ферментативных реакций, приводящих к снижению концентрации циклического GMP в цитоплазме в результате повыщения активности фермента фосфодиэстеразы, разрушающего циклический GMP. Какую роль играет изменение уровня циклического GMP, пока не ясно. [c.124]

При вычислении этих свободных объемов использованы средние значения плотностей кристаллов [103], поэтому не всегда численные значения свободных объемов даны с высокой точностью. Кроме того, объем, приходящийся на молекулу воды внутри кристалла, может меняться. Так, Баррер и Братт [34] построили для некоторых ионо-обменников, относящихся к группам шабазнта и фоязита, зависимость количества воды (в г), приходящегося на одну элементарную ячейку и деленного на число Авогадро, от объема одной элементарной ячейки, занятого катионами. При этом нашли, что кривые, снятые для указанных цеолитов в Ка-, К-формах, отличаются от кривых, полученных для цеолитов в В а-, Са-формах. В свою очередь, последние отличаются от кривых, снятых для цеолитов в N1-, Со- и Си-формах. Экстраполируя этйг кривые до нулевого объема, занятого катионами, можно показать, что мольные объемы цеолитной воды, ассоциированной с указанными тремя.типами катионов, различны. Эти различия не связаны ни с изменением размеров элементарной ячейки, ни с объемом катионов, так как они крайне малы [39, 68, 86]. Однако, несмотря на различия объемов, приходящихся на молекулу цеолитной воды, все же можно сравнивать [c.340]

Синтез ещё более тяжёлых изотопов в реакциях слияния с ионами 4 Са ограничивается наличием мишенного материала. Изотоп 24Эс[, который используется в качестве мишени в экспериментах по синтезу ядер с Z = 118, очевидно является последним в ряду актиноидов. В то же время, согласно микроскопическим моделям типа Хартри-Фока-Боголюбова или релятивистской модели среднего поля движение в сторону более тяжёлых ядер с Z 120 ведёт к изменению распределения плотности вещества в объёме ядра (т.н. ядра-пузыри ). У этих ядер также ожидается повышенная стабильность [28. [c.59]

Вейгерт исходил из следующего рассуждения. Пусть мы имеем закрытую двухкомнонентную систему А В, где са + = onst или Аса = — Асв- Изменение оптической плотности AD, вызванное изменением концентраций компонентов Асд и Асв, будет равно [c.38]

В работах ряда авторов [73—76] выведены формулы для оценки определяемого минимума концентрации одного из компонентов бинарной смеси. Однако эти формулы учитывают изменение оптической плотности лишь нри одной длине волны, в то время как анализ проводится по двум длинам волн. Между тем при переходе от смеси Сх = О, Са = 100% к смеси Сх = с и Са = ЮО — с""" происходит не только увеличение но и уменьшение 1меющее (при близких величинах бх и Еа") тот же порядок. [c.95]

Существует ряд способов облегчить решение этой проблемы. [15, 113, 140, 283]. Если основание и его сопряженная кислота имеют полосы поглощения при различных длинах волн, то семейство кривых поглощения в области протонирования должно пересекаться в изобестической точке. Один из корректировочных методов Гаммета [113] заключается в смещении измеренных кривых поглощения до обычной изобестической точки, чем снимается влияние растворителя. Другие способы можно применить, когда свет поглощается только одним из соединений — либо В, либо ВН ". Эти способы обычно связаны с предположением, что сдвиги, обусловленные растворителем, постоянны и малы в сравнении с резкими изменениями, вызванными протонированием. Таким образом, с помощью аналитических уравнений, включающих определенное число измерений е , становится возможным рассчитать не только рКа, но и [В] и [ВН+]. В качестве примера можно привести исследование эфиров фенолов как оснований [15], для которых можно наблюдать только одну сильную полосу при 270 М .1, исчезающую по мере протонирования атома кислорода. В этом случае [В] нельзя наблюдать непосредственно из-за очень сильного влияния среды, а [ВН+] — из-за того, что эфиры фенолов быстро сульфируются при высоких значениях кислотности, необходимых для полной конверсии в сопряженную кислоту. Несмотря на это, обработка данных может дать результаты, которые хорошо удовлетворяют уравнению (16). Другой, очень часто используемый метод — метод Дейвиса и Гейссмана [79] и Стюарта и Ейтса [328]. Он применяется в тех случаях, когда В и ВН+ имеют максимумы поглощения при различных длинах волн. Его применение позволяет избежать уравнения (23) благодаря использованию кривой, выражающей зависимость разностей в оптических плотностях двух пиков поглощения от Яд. Обычно получается хорошая ст-образная кривая титрования, точка перегиба которой в середине принимается за рКа- Очевидно, что из этих расчетов нельзя сделать никаких выводов о соблюдении уравнения (16) и, имея мало других данных, можно считать, что такие р/С выражают собой лишь Яо при прото нировании наполовину, а не являются истинными термодинамическими р/Са. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология