Стронций в природе

Встречается в природе в виде минерала стронцианита. Искусственный продукт получают осаждением растворимых солей стронция содой [c.215]

Распространение в природе и получение. Элементы ПА-подгруппы химически активны и встречаются в природе только в виде соединений. Содержание их в литосфере составляет, % (мае.) бериллия 6-10 , магния 2,1, кальция 3,6, стронция 0,04, бария 0,05 и радия 1 т. е. наиболее распространены в природе магний и кальций. [c.293]

Исследовано выщелачивание матричных элементов из СаТЮз и установлено, что скорость выщелачивания кальция близка к скорости выщелачивания стронция, тогда как скорость выщелачивания титана примерно на порядок меньше. Это означает, что при длительном выщелачивании будет происходить изменение природы поверхностного слоя за счет постепенного уменьшения концентрации в нем кальция, вследствие чего он будет постепенно превращаться в слой гидратированного диоксида титана. Диффузия через этот слой и будет определять скорость выщелачивания радионуклидов. [c.80]

Большинство элементов имеет не один, а несколько встречающихся в природе изотопов, и различия в относительной встречаемости этих изотопов влияют на точность, с которой могут быть приведены относительные атомные массы элементов в природе. Среди элементов, приведенных в списке, относительные атомные массы образцов бора, кальция, свинца, стронция и серы могут отличаться более чем на единицу в четвертой значащей цифре. [c.188]

Стронций и барий — мало распространенные элементы, их содержание в окружающей среде составляет несколько сотых процента. Бериллий относится к редким элементам, его распространенность еще в 100 раз ниже. Радий не имеет стабильных изотопов. Его долгоживущий ИЗОТОВ с периодом полураспада 1620 лет образуется в результате цепочки радиоактивных превращений, сопровождающих распад ядер урана. Поэтому радий сопутствует в природе урану. Радий претерпевает а-распад с образованием радиоактивного инертного газа радона с периодом полураспада около 4 дней [c.137]

В природе все чаще встречается радиоактивный изотоп 8г, являющийся одним из продуктов деления ядер урана в реакторах. Поскольку стронций — ближайший аналог кальция, данный радионуклид концентрируется в костях и кроветворных органах, поражая их изнутри. Этот изотоп имеет время полураспада 28,6 лет и является наряду с изотопом Сз важнейшим загрязнителем окружающей среды, появляющимся в результате аварий на атомных электростанциях и других ядерных объектах. [c.138]

Законы электролиза. С помощью электрического тока англичанину Г. Деви удалось впервые выделить металлические калий, натрий, стронций и кальций и раскрыть элементарную природу хлора. Ученик Деви знаменитый М. Фарадей количественно изучил химические превращения, вызываемые прохождением электрического тока через растворы. Он ввел в науку термины, хорошо известные сегодня каждому школьнику [c.178]

Известно [82—87], что многочисленным металлам, неметаллам и солям или окислам после механической обработки присущи триболюминесценция и электронная эмиссия. Интенсивность последней определяется природой механической обработки и интенсивностью механического воздействия, а также физическим состоянием неорганической поверхности и, в частности, числом дефектов в его структуре. Установлено [87], что активность металлов находится в прямой зависимости от его положения в периодической системе. Отмечается следующий порядок увеличения интенсивности эмиссии электронов железо, свинец, бериллий, алюминий, кальций, стронций, натрий низкой активностью характеризуются никель, медь, серебро, цинк, платина и золото. [c.345]

Стронций (5г)—серебристо-белый металл, довольно распространенный в природе. Х-имически активен (легко окисляется, разлагает воду на холоду). 5гО — основной окисел Зг(ОН)2 — основание, не проявляющее признаков амфотерности. Известен ряд солей стронция с различными металлами. Образует гидрид состава ЗгНа, который разлагается водой подобно гидриду кальция. [c.414]

В природе кальций и магний находятся в виде карбонатов, образующих мощные залежи мела, известняка и мрамора СаСОд, доломита СаСОд- Mg Oз, а также магнезита М СОд. Кальций также встречается в виде кристаллической прозрачной разновидности кальцита или известкового шпата. Стронций и барий встречаются точно так же в виде карбонатов 8гСОз — стронцианит, ВаСОд — витерит. [c.252]

Глауконит и вермикулит представляют собой железо-алюмосиликаты, содержащие магний и калий. В природе глауконит встречается обычно в виде глауконитового песка, окрашенного в зеленые тона, причем интенсивность окрашивания определяется содержанием коллоиднодисперсного минерала глауконита, сцементированного крем-некислотой. В реакцию обмена вступают лишь ионы калия. Глауконитовый песок обладает ничтожной пористостью и ионный обмен происходит преимущественно на внешней поверхности, поэтому его обменная емкость невелика (см. табл. 1). Обменными катионами у вермикулита являются магний и калий. Вермикулит проявляет поразительную селективность по отношению к определенным катионам. Так, было обнаружено, что из раствора 0,1 н. Na I -f +0,001 H. s l образец вермикулита поглотил 96,2% цезия и 3,8% натрия. Такую же высокую избирательность поглощения вермикулит проявляет и в отношении к микроколичествам ионов стронция в присутствии высоких концентраций солей натрия. Это свойство позволило применить вермикулит в качестве сорбента для поглощения радиоактивных примесей при дезактивации сточных вод. [c.40]

Элементы II А подгруппы химически активны и встречаются в природе только в виде соединений. Бериллий чаще всего встречается в виде ганерала берилла ВезА12(8Юз)б- Окрашенные примесями разновидности берилла известны как драгоценные камни - изумруд, аквамарин и т.д. Магний, кальций, стронций и барий входят в состав природных сульфатов, карбонатов, фосфатов, силикатов. [c.10]

Были изучены необратимые электродные потенциалы стали, дуралюмина и магниевого сплава в водных вытяжках среднерастворимых хроматных пигментов, таких, как хромат цинка и хромат стронция, и такого сильнорастворимого пигмента, как смешанный хромат бария-калия. Установлено, что потенциалы металлов сильно зависят от природы пигментов. Как видно из рис. 8.5, по пассивирующим свойствам хроматные пигменты по отношению к стали располагаются в следующий ряд смешанный хромат бария-калия >- хромат стронция > хромат цинка. [c.131]

Разумеется, определенное влияние на лабильность связей металл—лиганд оказывают природа комплексона и форма образуемого комплексоната. Например, нормальные комплексонаты кальция, стронция и бария с ЭДТА лабильны, а с ЦГДТА и ДТПА инертны по отношению к межхелатному обмену. Внутрихелатный обмен отсутствует в комплексонатах молибде- [c.423]

Цеолиты — алюмосиликаты, содержаш,ие в своем составе окислы щелочных и щелочноземельных металлов, отличающиеся строго регулярной структурой пор, которые в обычных температурных условиях заполнены молекулами воды. Эта вода, названная цеолитной, при нагреве выделяется, цеолиты кипят , отсюда н произошло сочетание двух греческих слоев цео и лит , т. е. кипящие камни . Термин цеолиты введен в минералогию свыше 200 лет назад шведским ученым Кронштедом. Свойства природных цеолитов изучены и систематизированы в трудах академиков Ферсмана [25] и Вернадского [26]. Общая химическая формула цеолитов Ме2/ 0-АЬОд-жЗЮо-г/НзО, где Ме — катион щелочного металла, а/г — его валентность. В природе в качестве катионов обычно в состав цеолитов входят натрий, калшг, кальций, ре-,ке барий, стронций и магний. Кристаллическая структура цеолитов образована тетраэдрами 8164 и АЮ4. Катионы компенсируют избыточный отрицательный заряд анионной части алюмосиликатного скелета цеолита. [c.105]

Изменения в структуре NaA в сильной степени зависят от парциального давления паров воды. При 600 °С цеолит весьма чувствителен даже к небольшим количествам паров воды. Природа обменного катиона оказывает существенное влияние на стабильность цеолита. Литиевая форма ведет себя так же, как натриевая, в то время как цезий, степень обмена которого не может превышать 30%, увеличивает стабильность цеолита. Аналогично обмен на калий, после того как была достигнута степень обмена, равная 40%, приводит к росту гидротермальной стабильности. Обмен на двухвалентные катионы кальций, магний и стронций повышает гидротермальную стабильность, причем магний вызывает наибольший эффект. Замечено, что с увеличением ионного радиуса двухвалентного катиона стабильность падает. В случае одновалентных катионов наблюдается обратная картина, т. е. д. гя цезия — иона с наибольшим ионным радиусом — имеет место наибольшее увеличение стабильности. Эти результаты, по-видимому, подтверж-данлтся рентгенографическими исследованиями обработанных па-ролг катионообменных форм цеолитов. Электронные микрофотографии согласуются с концепцией, согласно которой разрушение структуры распространяется с поверхности внутрь кристалла. Разрунгение кристалла, вероятно, протекает по механизму расслаивания путем отделения внешних слоев кристалла. За пределами определенного уровня обмена катион уже не повышает устойчивость цеолитов к действию паров воды так, при высоких уровнях обмена наблюдается только весьма небольшое увеличение стабильности. [c.506]

В самом начале XIX в. были выполнены русским ученым В. В. Петровым (1761—1834) и английским ученым Г. Девв (1778—1829) первые работы по электролизу химических соединений. Применение этого метода позволило Г. Деви открыть калий, натрий, барий, кальций, стронций и магний, а также доказать эле ент(огю природу хлора, который считали сложным веществом, Он создал водородную теорию кислот. [c.8]

Нахождение в природе. Барий встречается подобно стронцию всюду, где находится кальций, но только в малых количествах. Важнейшие бариевые. минералы витерит ВаСОз ромбической системы, изоморфный с арагонитом барит, или тяжелый шпат, BaS Ji ромбической системы, изоморфный с ангидритом. Упомянем еще о силикате бария-алюминия.— гармотоме BaAbHaSioOis 41-ЬО моносимметрической системы, относящемся к классу цеолитов. [c.296]

В природе в качестве катионов обычно в состав цеолитов входят натрий, калий, кальций, реже барий, стронций и магний. Кристаллическая структура цеолитов образована тетраэдрами SiO и АЮ . Катионы компенсируют избыточный отрицательный заряд анионной части алюмосидшкатного скелета цеолита. [c.363]

Эрди и сотр. [29] сообщают об использовании методов ДТА, ТГА и дериватографии для получения дополнительной информации о природе осадков. При разработке нового метода определения кальция, стронция и бария при совместном присутствии ионы осаждали в форме смешанных гидратированных оксалатов, которые теряли кристаллизационную воду в интервале температур 140—250 °С в следующей последовательности Ва, Sr, Са [29]. С помощью сочетания дериватографии и дилатометрии были изучены связанные с дегидратацией термические превращения гид-раргиллита (гидратированный AI2O3) и дигидрата хлорида бария [68]. [c.228]

Попав на кожу, твердые радиоактивные частицы за счет адгезии и волосяного покрова кожи закрепляются лишь на ее поверхности. Для радиоактивных растворов кожа является биологическим барьером, но некоторые радионуклиды, находящиеся в растворе, сравнительно легко преодолевают защитные барьеры и проникают в кожу. К таким растворам относятся азотнокислый раствор плутония и церия, сш1ртовой раствор радия, солянокислые растворы стронция и ругения [23]. Доля радионуклидов, проникших через кожу, зависит от природы растворенного радионуклида и времени контакта. Для [c.220]

Данные нашей работы находятся в полном согласии с результатами, полученными 3. Г. Зульфугаровым [6] по частичному замеп ению катионной части лвухкомпонентны х гелей силикатного типа другими катионами. Автор [6] показал, что в зависимости от природЬ замещающих катионов и химического состава исходных и конечных гелей происходит либо ухудшение, либо улучшение каталитической активности и пористой структуры новообразовавшегося трехкомпонентного катализатора по сравнению с исходным образцом. Так, при частичном замещении катионной части кальций-, барий-, стронций-, марганец-, кадмий-силикатных катализаторов на катион алюминия, последний вызывает сильное развитие пористости, удельного объема пор, резкое П01вышение активности и стабильности и уменьшение насыпных весов вновь образующихся трехкомпонентных катализаторов. Весьма интересные данные приводит [c.317]

Исторический обзор возникновения интереса к неводным растворителям, а следовательно, и к выяснению роли растворителя в природе растворов, дан в известных монографиях Вальдена 121 иЮ. И. Соловьева [3]. Еще в середине XVI в. Бойль заинтересовался способностью спирта растворять хлориды железа и меди. Позднее ряд химиков отмечает и использует растворяющую способность спирта. В 1796 г. русский химик Ловиц использует спирт для отделения хлоридов кальция и стронция от нерастворимого хлорида бария, как будто положив начало применению неводных растворителей в аналитических целях. В первой половине XIX в. подобные наблюдения и их практическое применение встречаются чаще, причем химики устанавливают случаи химического взаимодействия растворителя с растворенным веществом, показывая, что и в органических жидкостях могут образовываться сольваты (Грэхем, Дюма, Либих, Кульман). Основным свойством, которое при этом изучалось, была растворимость. В 80-х годах XIX в. Рауль, исследуя в целях определения молекулярных весов понижение температур замерзания и повышение температур кипения нри растворении, отмечает принципиальное сходство между водой и неводными средами. Но систематическое физико-химическое изучение неводных растворов наряду с водными начинается только в самом конце столетия, когда Каррара осуществляет измерение электропроводности растворов триэтилсульфония в ацетоне, метиловом, этиловом и бензиловом спиртах, а также ионизации различных кислот, оснований и солей в метиловом спирте. В этот же период М. С. Вревский проводит измерения теплоемкостей растворов хлорида кобальта в смесях воды и этилового спирта [4], а также давлений и состава паров над растворами десяти электролитов в смесях воды и метилового спирта [5]. Им впервые четко установлено явление высаливания спирта и определено как .. . следствие неравномерного взаимодействия соли с частицами растворителя . Несколько раньше на самый факт повышения общего давления пара при растворении хлорида натрия в смесях этанола и воды, на первый взгляд противоречащий закону Рауля, обратил внимание И. А. Каблуков [6]. Пожалуй, эти работы можно считать первыми, в которых подход к смешанным растворителям, к избирательной сольватации и к специфике гидратационной способности воды близок современному пониманию этих вопросов. Мы возвратимся к этому сопоставлению в гл. X. [c.24]

Научные работы в области химии относятся к неорганической химии и электрохимии, основоположником которой он является. Открыл (1799) опьяняющее и обезболивающее действие закиси азота и определил ее состав. Изучал (1800) электролиз воды и подтвердил факт разложения ее на водород и кислород. Выдвинул (1807) электрохимическую теорию химического сродства, согласно которой при образовании химического соединения происходит взаимная нейтрализация, или выравнивание, электрических зарядов, присущих соединяющимся простым телам при этом чем больше разность этих зарядов, тем прочнее соединение. Путем электролиза солей и щелочей получил (1808) калий, натрий, барий, кальций, амальгаму стронция и магний. Независимо от Ж. Л. Гей-Люссака и Л. Ж- Тенара открыл (1808) бор нагреванием борной кислоты. Подтвердил (1810) эле,меитарную природу хлора. Независимо от П- Л. Дюлонга создал (1815) водородную теорию кислот, Одно-времеино с Гей-Люссаком доказал (1813—1814) элементарную природу иода. Сконструировал (1815) безопасную рудничную лампу. Открыл (1817—1820) каталитическое действие платины и палладия, Получил (1818) металлический литий. [c.180]

СО2 — 44,0. Содержит примеси магния, железа, марганца и стронция. Структура островная, сингония тригональная, вид симметрии дитри-гоиально-скалеиоэдрический. Наиболее характерны ромбоэдрические, скаденоэдрические, призматические и таблитчатые кристаллы. Спайность (см. Спайность минералов) по ромбоэдру 1011 . Характерны двойники. Плотность 2,711 г см . Твердость 3. Наряду с бесцветными в природе встречаются кристаллы, окрашенные в желтый, красновато-желтый, розовый, фиолетовый, зеленый и синеватый цвет (см. Цвет. минералов). Черта белая. Блеск (см. Блеск минералов) стеклянный. Люминесцирует в ультрафиолетовых, катодных и рентгеновских лучах, при нагреве и дроблении прозрачен от 220 до 2200 н.ч. Разлагается при т-ре 825° С легко растворим в к-тах. Достаточно распространен. Одноосный, отрицательный. Показатели преломления для длин волн 588,99 нм при т-ре 20° С щ — 1,65838 = 1,48645 Пц — — п = 0,17193. Образованно И. ш. связано в основном с вулканическими породами основного и умеренно основного состава (базальтами, ла-титами, долеритами, андезитами и их туфами и брекчиями). И. ш. встречается также в карбонатных осадочных породах, известняках, мергелях и мраморах. Монокристаллы выращивают гидротермальным синтезом. [c.510]

Смотреть страницы где упоминается термин Стронций в природе: [c.619] [c.436] [c.393] [c.482] [c.93] [c.132] [c.321] [c.546] [c.547] [c.442] [c.215] [c.270] [c.294] [c.110] [c.321] [c.547] [c.547] [c.32] [c.233] [c.225] [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология