Таллий качественные реакции

КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ ТАЛЛИЯ [c.12]

Для выполнения некоторых реакций в качественном или количественном анализе иногда требуется предварительное восстановление или окисление таллия. В этой главе указаны способы восстановления и окисления таллия, а также качественные реакции, основанные на изменении его валентности. [c.47]

Руду растворяют в азотной кислоте, раствор выпаривают досуха с 2—3 каплями серной кислоты, остаток осторожно нагревают до удаления бурых паров, затем продолжают нагревать почти до красного каления. Остаток выщелачивают горячей 2%-ной серной кислотой, фильтруют. Фильтрат кипятят с небольшим избытком углекислого натрия и выпавший осадок отфильтровывают. Щелочной фильтрат охлаждают, обрабатывают несколькими миллилитрами раствора цианистого калия и насыщают сероводородом. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, содержащей немного сернистого аммония, и растворяют в разбавленной серной кислоте. Качественную реакцию на таллий проводят следующим образом. [c.129]

Известно большое число реактивов для качественного обнаружения таллия [32а]. Для удобства рассмотрения мы разделим их на несколько групп. Классификация произведена по характеру применяемых реактивов и образующихся соединений и, по технике выполнения или наблюдаемому продукту реакции. [c.12]

При взаимодействии сероуглерода с ацетилацетатом таллия образуется красный осадок. Эта реакция используется как качественная [117]. [c.30]

Для обнаружения галлия, индия и таллия в рудах применим по существу только спектральный метод. Химические реакции, известные в настоящее время, не отличаются специфичностью протеканию их мешают именно те элементы, которые обычно сопровождают галлий, индий и таллий. По ходу систематического качественного анализа эти металлы под действием сульфида аммония переходят в осадок, за исключением одновалентного таллия, который, при заметных его содержаниях, вьшадает в виде хлорида при подкислении раствора соляной кислотой (подобно свинцу и серебру). [c.419]

Использование спектроскопии в качественном анализе дало возможность открыть многие химические элементы (редкие газы, рубидий, цезий, галлий, индий, таллий), редкие изотопы обычных распространенных элементов (водорода, азота, кислорода, углерода), большинство редкоземельных элементов. Применение спектроскопии в химии помогло выяснить электронную структуру отдельных атомов, а также структуру многих сложных молекул, например, пенициллина и витаминов. По спектральным данным с чрезвычайно большой точностью вычисляют константы химических равновесий. Так, равновесие реакции и СЬ с образованием НС1 может быть рассчитано для любой температуры до 5000° С. [c.247]

Подобно галлию и индию, для галогенидных комплексов таллия характерно образование экстрагируемых бензолом ионных ассоциатов с красителями группы родаминов. Предложено качественное открытие ионов ТР+ с родамином С в солянокислой среде [221, 265]. Эта реакция использована и для количественного фотометрического определения [297], а для отделения от мешающих примесей таллий предварительно экстрагирует в виде дитизоната [298]. Несмотря на некоторые указания на то, что флуоресцентный вариант этого метода не имеет преимущества перед колориметрированием [299], он был успешно применен для анализа йодида натрия [37, 109]. После предварительного экстракционного отделения эфиром реакция с родамином С в 0,1 н. бромистоводородной кислоте использована при определении таллия в рудах [146]. Высокочувствительный метод его определения в минеральном сырье (тоже с предварительной эфирной экстракцией) основан на взаимодействии бромида одновалентного таллия с родамином 6Ж [44] (см. табл. 1У-17). Отмечена также реакция солянокислых растворов иона ТР+ с родамином ЗВ и с родамином Ж [84]. Как и для сурьмы, нет литературных указаний на флуоресцентные реактивы, содержащие р-дикетонную функционально-аналитическую группу для иона Т1+ [100]. [c.180]

Со дня открытия таллия прошло почти 100 лет. Об этом элементе имеется весьма обширная литература, в том числе много работ. посвяш,ениых аналитической химии таллия. В предлагаемой монографии систематизированы сведения, касающиеся качественных реакций таллия и методов его количественного определения. При составлении монографии использовались отечественные и зарубежные работы, опубликованные до 1958—1959 гг. Книга предназначена для аналитиков, работающих в заводских лабораториях, научно-иссле-довательских институтах и учебных заведениях. [c.4]

Растворяют 250 мг реактива в 50 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Для определения таллия (III) применяют 0,2 7о-ный раствор в 2 н. растворе НС1. Золото определяют фотометрически, применяя 0,04 7о-ный водный раствор. Для качественных реакций применяют 0,01 %-ный водный раствор. Сурьму определяют фотометрически с 0,02 %-ным раствором в 1 М растворе НС1. Рений определяют с 6,6" 10 М раствором родамина С при pH 0.8, (НзР04). [c.195]

Ан Качественный реакция молибденовой сини микрохимический в виде ВаМо04, молибдата таллия (I) и молибдата гексаметилентетрамина. [c.170]

Кроме качественных реакций открытия таллия и олова, основанных на образовании щелочногалоидных кристаллофосфоров, нами были предложены качественные реакции для идентификации сурьмы, свинца, ртути и таллия, для которых в качестве основы использована окись кальция. Особенно чувствительной оказалась реакция рбнаружения сурьмы, позволяющая открывать до [c.98]

Таллий азотнокислый. Растворяют 300 г сернокислого таллия в 6 л дистиллированной воды и полученный раствор пропускают через колонку с ионитом со скоростью 50 мл/мин до уравнивания концентрации таллия в исходном растворе и фильтрате (контроль по плотности раствора). Затем промывают ионит, пропуская 1 л воды с той же скоростью. Качественное присутствие или отсутствие Т1 + в фильтрате устанавливается по реакции с йодистым калием. Ионит после сорбции галлия содержит около 200 г Т1 + (1 г-экв). Основная часть фильтрата (5—5,5 л) предствляет собой раствор сернокислого натрия, который удаляется последняя часть фильтрата ( 0,5 л) содержит сернокислый таллий в смеси с сернокислым натрием и в следующем цикле процесса пропускается через Катионит в Na-форме перед пропусканием раствора сернокислого таллия. Промывной раствор содержит только сернокислый таллий и используется для растворения исходной соли в следующем цикле синтеза. [c.89]

В качественном анализе часто пользуются образованием осадка хлороплатината калия K2[Pt l6] [58, 228, 518, 1412, 1849, 1928] Осадителем служит 5--10%-ный раствор H2[Pt ls] Реагент позволяет обнаруживать I мг К в 5 мл раствора [58, 1912, 1936, 2684, 2872] и еще мепьшие количества калия [228] Вследствие дороговизны реагента испытание на калий производят на предметном стекле, наблюдая под микроскопом характерные довольно крупные желтые октаэдры [26, 56, 60, 75, 250, 328, 346, 437, 558, 580, 593, 699, 724, 954, 1189, 1356, 1407, 1768, 1856, 1901, 1912, 2223, 2666, 2684, 2775, 2872] В капле раствора удается заметить 0,01—0,5 мкг К [56, 250, 346, 724] Добавление этанола повышает чувствительность реакции [228, 2 0, 346, 580] Такие же осадки дают ионы аммония, рубидия, цезия, одновалентного таллия Осаждение хлороплатината применяется для обнаружения калия в гистологических срезах [1620, 2048], биологических жидкостях [751], золе растений [2048], алюминии и магнии [364] [c.13]

Реакция осаждения гексацианоферратом (II) калия отличается тем, что ею можно пользоваться как для качественного открытия галлия, так и для отделения его от других элементов Элементы, образуюш ие осадки с гексацианоферратом (II) калия, как, например, цйнк, цирионий, индий, а также нитраты и другие окислители, при этом должны отсутствовать. Эта реакция служит для отделения галлия от алюминия, хрома, марганца, кадмия, ртути, свинца, висмута и таллия. В разбавленный (1 3) солянокислый раствор хлоридов вводят в небольшом избытке гексациано-феррат.(П) калия. Нагревают при 60—70° С в ро)1 олжение 30 мин, а затем оставляют на холоду в течение нескольких часов или дней, если в растворе содержатся незначительные количества галлия. Осадок промывают холодной разбавленной (1 3) соляной кислотой. Разложение гексацианоферрата (II) галлия наиболее целесообразно проводить путем сплавления с нитратом аммония и последующей обработкой едким натром для отделения железа. [c.552]

Предложены следующие качественные флуоресцентные реакции для открытия нитритов 1) по тушению при нагревании желто-оранжевого свечения раствора красителя магдала красного [108, 245] 2) по тушению желто-зеленой флуоресценции раствора ацетата уранила в 0,3н. серной кислоте (также реагируют катионы серебра и таллия и анионы арсениты, галоге-ниды, тиосульфаты, ферри- и ферро-цианиды и хроматы) [245] и 3) по окислению раствора резорцина до резоруфина. Эту реакцию проводят при нагревании раствора в концентрированной серной кислоте, после охлаждения разбавляют водой, нейтрализуют карбонатом натрия и фильтруют оранжево-красная флуоресценция фильтрата позволяет открывать до 10 мкг нитритов (что соответствует 3 мкг азота), но мешают железо, сера и большие количества окислителей [108, 212, 245]. Эта реакция позволяет открывать и нитраты, если предварительно разрушить нитриты мочевиной в слабо кислой среде [212]. Отмечено [c.139]

Для опытов мы пользовались 3° ,-иым раствором сернокислого Таллина в воде. Мы испытали действие этого реактива почти на все катионы п анионы, которые изучаются в качественном анализе. Кроме того, изучалось также действие реактива на те пли иные иоиы в присутствии маскирующих веществ — фтористого натрия, пирофосфата, тартрата и т. д. Реакции между ионами и сернокислым Таллином изучались в пробирках, на стеклянных пластинках и на полосках фильтровально11 бумаги при комнатной температуре и нри нагревании до 100 . Следует отметить, что при нагревании как сам таллии, так и его соединения окрашиваются п красный цвет. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология