Таллий треххлористый

Таллий однофтористый Таллий однохлористый Таллий треххлористый Тантал пятихлористый Теллура сульфид-карбид Теллур четыреххлористый [c.28]

Таллий однофтористый Таллий однохлористый Таллий треххлористый Тантал пятихлористый Теллура сульфид-карбид Теллур четыреххлористый Теллур шестифтористый Тионил бромистый Тионил фтористый Тионил хлористый [c.35]

Титан треххлористый. , . Титан четыреххлористый, . Титан четырехиодистый. . Таллий. ......... [c.692]

Эфир. Треххлористый таллий подобно РеСЬ и СаСЬ более растворим в смеси НС1 с эфиром, чем в водном растворе НСГ Эти три хлорида могут быть извлечены из QN раствора НС1 путем взбалтывания с эфиром. [c.622]

Сурьма пятифтористая пятихлористая трехбромистая трехиодистая треххлористая Сурьмы трехокись Таллий [c.208]

При действии на то или иное из этих четырех веществ хлора, хлористого олова, треххлористого таллия, тетраацетата свинца, сплава натрий-олово или металлической ртути А. Н. Несмеянов и А. Е. Борисов осуществили ряд многократных передач хлорвинильной группы от атома к атому и про-следили стереохимию этих переходов [10]. [c.310]

В случае олова, таллия и свинца этот способ приводит к лучшим результатам, чем разложение двойных диазониевых солей с хлорным оловом, треххлористым таллием или с галогенидами свинца действием постороннего восстановителя. [c.76]

В стаканы е.мкостью 50 мл вводят 10 лг.г 5 н. бромистоводородной кислоты (или 10 мл 15 н. серной кислоты и 0,5 мл -него КВг) 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 лгл типового раствора таллия, содержащего 1 мкг Т1 в 1 м.1 и 0,1 мл треххлористого титана. Через 10 минут растворы переносят в дели.тельную воронку емкостью 50 ли, туда же вводят 0,1 л л. раствора родамина 6Ж и 4 мл бензола. Содержимое воронок встряхивают в течение 30 секунд. По расслаивании жидкостей бензольный слой спускают в су.хие пробирки. Одновременно с проведе-ни.ем анализа следует проводить глухой опыт на реактивы через все стадии анализа. Чувствительность метола в условиях анализа составляет 1 10 ",,. [c.119]

Для какой из солей наблюдается большая степень гидролиза — для однохлористого или треххлористого таллия Дайте объяснение. [c.74]

Другие неорганические галогениды расщепляют соединения R4Sn, давая те же оловоорганические соединения сюда относятся галогениды двухвалентной ртути, хлористый висмут, треххлористый таллий, треххлористый мыш ьяк и трехбромистый фосфор. Все приведенные реакции обсуждаются ниже (глава И, раздел В). Алкилдигалогенборины получаются обработкой три-галогеиидов бора оловотетраалкилами [82Ь] ири нагревании реагентов выходы повышаются. [c.25]

Плутоний треххлористый П.ггутоний трехфтористый Плутоний трехнодистый Плутония двуокись. . Рубидий бромистый Рубидий хлористый. . Сурьма треххлористая Сурьмы окись. ... Селена двуокись. . . Олово чстырехиоднстое Стронция окись. ... Тантал пятибромистый Тантал пятихлористый Тантал пятииодистый Теллура двуокись. Титан двухлористый Титана окись. . . Титана двуокись. Таллий бромистый Таллий хлористый Таллий фтористый Таллий иодистый. [c.603]

С практической точки зрения важна реакция иодирования нуклеиновых кислот в водных растворах. При действии 1 или 1 -ионов в присутствии треххлористого таллия СТ1С1 ) на одиоцепочечные ДНК преимущественно иодируется цитозин, образуя 5-иодопроиз-водные. При реакции с РНК наряду с 5-иодцитозином образуется 5 иодо-6-гидрокси-5,6-дигидроурацил. При использовании радиоактивного 4 удается получить меченые полинуклеотиды с высокой удельной активностью, которые применяются в опытах по гибридизации. [c.387]

Каталитическое хлорироваиие. По каталитическому хлорированию бензола в жидкой фазе было проведено значительное число работ. В ирисутстви-и переносчика хлора поглощение хлора происходит очень быстро даже при 0°, и продукт реакции состоит исключительно из замещенных производных бензола. В настоящее время каталитическое хлорирование бензола осуществиляется в широких размерах для получения мон охлорбенэола в качестве катализатора применяется железо. В этих условиях процесс хлорирования является кумулятивным и может привести в конечном счете к гексахлорбензолу. При техническом хлорировании бензола в качестве катализатора употребляется почти исключительно железо доказано, что. многие другие вещества обладают способностью оказывать на реакцию сильное каталитическое действие. Среди них могут быть упомянуты иод, пятихлористый молибден, треххлористый ванадий, хлористый алюминий, четыреххлористое олово, хлористый таллий и амальгамированный алюминий. [c.822]

Триалкильные соединения таллия малоустойчивы и их трудно получить. Несколько легче можно получить диалкильные соединения типа T1R2X(R — алкил, X— одновалентный кислотный остаток). Эти соединения, относительно большая устойчивость которых характерна для таллия, по своим свойствам как бы не являются соединениями трехвалентного таллия, а значительно ближе относятся к соединениям одновалентного таллия. В основе алкильных соединений таллия лежит одновалентный радикал [TIR2] с резко выраженным электроположительным характером. Этот радикал может существовать в растворе в виде свободного иона [ТШг] и образовывать с различными кислотными остатками соединения, которые по своим свойствам, например по растворимости, в значительной мере являются аналогами соединений одновалентного таллия и являются весьма устойчивыми так, они не разлагаются при нагревании с водой или со щелочью. Для приготовления алкильных соединений тг лия по методике Мейера лучше всего исходить из соответствующего алкилмагнийхЛорида и треххлористого таллия. Реакцию ведут в эфирном растворе [c.427]

Так, при взаимодействии иодистого метилмагния и диметилмагния с хлористым цирконием образуется метан, по-видимому, за счет реакции метила с растворителем. Метан образуется также в качестве единственного газообразного продукта реакции при взаимодействии хлористого метилмагния с треххлористым таллием и диметилмагния с хлористым хромом. [c.286]

Безводный треххлористый таллий реагирует с гидридом лития в эфирном растворе при —15° С с образованием, растворимого в эфире таллогидрида лития (выход 27%) [2984] [c.109]

Алкильные соединения галлия были получены на основе реакции треххлористого галлия с триалкилалюминием или его эфира-тами в присутствии хлористого натрия Другие методы основаны на взаимодействии металлического галлия с соответствующими ди-алкильными соединениями ртути, а также на взаимодействии треххлористого галлия с соединениями Гриньяра или же диалкилцин-ком. Для получения таллийтриалкилов необходимо использовать алкильные соединения лития, так как с менее реакционноспособными соединениями Гриньяра будет образовываться только очень устойчивый диалкилталлийгалогенид органические соединения ртути при взаимодействии с таллием алкильных соединений не образуют. В других методах в качестве исходных соединений используется иодистый таллий [c.89]

Таллийалкилы сравнительно неустойчивы, и их трудно получить их можно синтезировать, обрабатывая тригалогениды таллия алкильными соединениями щелочных металлов [48], или сначала приготовить диалкилталлийгалогениды действием реактивов Гриньяра или алкильных производных цинка, ртути, свинца и т. д. на эфирные растворы треххлористого таллия, а затем эти промежуточные продукты обработать алкильными производными щелочного металла [48—50]. [c.160]

Моноалкилталлийгалогениды можно получить из диалкилга-логенидов и треххлористого таллия в результате обратимой равновесной реакции [53] [c.162]

Треххлористый и трехбромистый фосфор с диазоалканами дает а-галоидалкилфосфиндигалогениды . С пятихлористым фосфором образуются ди- и три-а-галоидалкильные производные пятивалентного фосфора . Так же реагируют диазоалканы с четыреххлористым и четырехбромистым оловом и кремнием, образуя а-галоидалкильные производные олова всех степеней алки-лирования и MOHO-, ди- и тризамещенные соединения кремния . Галогениды ди- и триэтилсвинца были проалкилированы диазометаном в присутствии катализаторов—медной бронзы или солей меди 2. Треххлористый таллий алкилируется с образованием дву- [c.78]

Состав двойных солей арилдиазонийхлоридов с треххлористым висмутом и треххлористым таллием зависит от природы аро- [c.79]

В настоящее время показана лишь принципиальная применимость диазометода (в его первоначальной форме) к синтезу органических соединений таллия. При разложении двойной соли хлористого арилдиазония и треххлористого таллия в ацетоне порошками железа, таллия или цинка, протравленного медным купоросом, хлористый диарилталлий образуется с весьма незначительным выходом так были получены хлористые дифенил- и ди-л-то-лилталлий з. [c.94]

При взаимодействии треххлористого таллия с алюминийтриалкилами получается диалкилталлийхлорид и небольшое количество однохлористого таллия [130]. [c.232]

Нагреванием неочищенного индия, содержащего около 1,5% примесей (Т1, С(1, РЬ, Зп, Си и Аё), со смесью 2пС]г с > Н4С1 при 250° выделяют шлак, богатый таллием, с небольшими примесями индия. Если температуру поднять выше, образуется шлак кадмия с бо.пь-шим содержанием индия. Соляная кислота переводит индий из кадмиевого шлака в монохлорид индия и треххлористый индий. Его можно восстановить до однохлористого, который диспронордионн-рует согласно уравнению [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология