Трихинон

Вследствие своего высокого, хотя еще точно не измеренного окислительного потенциала, тетраацетат свинца может переводить все окислительно-восстановительные системы в их окисленное состояние [4]. Так, все гидрохиноны могут быть окислены в соответствующие хиноны и все лейкокрасители — в красители. Труднодоступные ди- и трихиноны (последние только в растворах) рядов антрахинона и нафтохинона могут быть получены этим методом [14] [c.141]

Трихинон I образует блестящие желтые дризмы, которые разлагаются выше 400° С. С концентрированной серной кислотой он дает раствор желтого цвета, а со щелочным раствором гидросульфита образует желтовато-зеленый куб . При нагревании трихинона I [c.356]

Конденсацией 1,4-нафтохинона в присутствии хлористого алюминия в нитробензоле или в хлорбензоле получено соединение VIII. Оно окрашено в бледный зеленовато-желтый цвет, не растворяется в органических растворителях, но может возгоняться. Описаны также некоторые другие производные трихинона I. [c.357]

Трихинон II, соответствующий этому углеводороду, был впервые описан в патентной литературе и назван первоначально [c.357]

Интересно отметить, что обработка дихинона VIII хлористым сульфурилом в нитробензоле нриводит к трихинону II, что делает легко доступным также и образующийся из него диазин XI [c.360]

Дифталилантрахинон II образует бледно-желтые призмы. Он возгоняется и со щелочным раствором гидросульфита образует красный куб , из которого под действием воздуха осаждается соединение хингидронного типа. С гидразингидратом трихинон II образует диазин красновато-коричневатого цвета, полученный из которого куб окрашен в синий цвет . [c.360]

Пентацен-5,14-6,13-7,12- трихинон XLI получен окислением ди- кси- и тетраоксихинонов XLIIIn XL тетраацетатом свинца в уксусной кислоте. Он является сильным окислителем выделяет иод ив иодистого калия. Этот трихинон кристаллизуется из уксусной кислоты в виде хрупких соломенно-желтых призм. Его раствор в концентрированной серной кислоте окрашен в фиолетово-красный цвет. Двуокисью серы, гидразин-гидратом или фенилгидразином трихинон XLI легко восстанавливается в тетраоксихинон XL. [c.412]

Гептацен-5,18-7,16-9,14-трихинон XI кристаллизуется в виде бесцветных листочков, которые не плавятся ниже 400° С. Это соединение растворяется в концентрированной серной кислоте с окрашиванием раствора в желтый цвет и образует с щелочным раствором гидросульфита натрия куб , который имеет сине-зеленую окраску, изменяющуюся при нагревании в оливково-зеленую. Контакт раствора с воздухом возвращает сине-зеленую окраску [c.438]

Все ацены вступают в реакции присоединения в жезо-положениях антрацена, однако эти реакции протекают значительно легче, чем у антрацена (напротив, ацены обладают гораздо меньшей склонностью вступать в реакции замещения). Пентацен и гексацен реагируют мгновенно с малеиновым ангидридом и с хиноном по схеме диенового синтеза, причем они обесцвечиваются. В результате окисления хромовой кислотой ацены превращаются в монохиноны, аналогичные антрахинону, а также в ди- и трихиноны с хиноидными группами у колец, расположенных середине молекулы. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология