Уксуснокислые соли

Катионы сильных оснований N3+, a +, Ва + и анионы сильных кислот С1, 505 не принимают участия в этих реакциях, поскольку не могут образовать с ионами воды и ОН малодиссоциированных соединений. Таким образом, водные растворы уксуснокислых солей (ацетатов), образованных сильными основаниями, имеют щелочную реакцию, а растворы аммониевых солей сильных кис лот — кислую реакцию. В случае ацетата аммония и катион, и анион принимают участие в реакции гидролиза, однако раствор сохраняет нейтральную реакцию, так как образующиеся уксусная кислота и гидроксид аммония — электролиты равной силы (с. 127), В других случаях, например при гидролизе NH4 N, для определе ния характера раствора необходимо сопоставить константы диссоциации слабого основания и слабой кислоты, образующихся при гидролизе соли. [c.130]

В подобных случаях часто применяют так называемые гидролитические методы. Раствор, по возможности, нейтрализуют для устранения избытка свободной кислоты. Затем при нагревании обрабатывают раствором соли слабой кислоты, например, уксуснокислого натрия. При нагревании раствора усиливается гидролиз солей алюминия 1 железа с образованием сильной кислоты одновременно усиливается гидролиз уксуснокислого натрия с образованне.м свободной щелочи и молекул слабой уксусной кислоты. При взаимодействии продуктов гидролиза (сильной кислоты и сильного основания) равновесие гидролиза сдвигается и происходит количественное осаждение железа в виде основной уксуснокислой соли [c.97]

Окисление диизопропилбензола осуществляется в жидкой фазе в растворе уксусной кислоты с уксуснокислыми солями марганца и кобальта по следующей схеме [45] [c.36]

Антисептики — это органические вещества, предотвращающие развитие в маслах биологических процессов при попадании в них грибков и бактерий. Такие продукты называют иногда биоцидами или ингибиторами микробиологического поражения нефтепродуктов. Эффективными антисептиками являются некоторые производные бора, уксуснокислые соли первичных алифатических аминов, металлорганические вещества (производные ртути, олова и др.). Бактерицидным действием обладают и некоторые антиокислительные, противокоррозионные и другие присадки. [c.309]

Уксусная кислота применяется ие только как вкусовое средство, но н для синтеза душистых веществ, красителей и ацетона (стр. 223), для получения ацетата целлюлозы, уксуснокислых солей, а также в крашении и печатании. Ее техническое значение очень велико. [c.250]

Уксусная кислота, как и большинство карбоновых кислот,— слабая кислота. Поэтому многие ее соли легко подвергаются гидролизу, т. е. легко разлагаются действием воды. В результате гидролиза происходит образование гидроокиси металла и основных уксуснокислых солей [c.232]

Из остальных производны.к алюминия следует упомянуть его ацетат (иначе — уксуснокислую соль) [А1 (СН3СОО) з], используемый прн крашении тканей (в качестве иротравы) и в медицине (примочки и компрессы). Нитрат алюминия легко растворим в воде. Фосфат алюминия нерастворим в поде (и уксусной кислоте), но растворим в сильных кислотах и щелочах. [c.353]

Сравнивая действие хлористых солей аммония, натрия, калия и магния, мы видим, что катионы мало влияют на застудневание. Если же сравнивать соли с одинаковым катионом и различными анионами, то картина выглядит иначе наиболее эффективно действуют сернокислые и уксуснокислые соли, ускоряющие застудневание. Хлористые и иодистые соли задерживают, а роданистые совершенно устраняют возможность перехода раствора глютин а в студень. [c.229]

Измерение электропроводности растворов уксуснокислых солей ртути, меди и других тяжелых металлов показывает, что такие соли очень мало диссоциируют. Это характеризует наличие прочной химической связи между анионом СН3СОО и катионом. Образуют,иеся соли или более сложные по составу соединения диссоциируют часто также мало, и в этом отношении подобны комплексным аммиакатам ионов металлов и другим комплексным соединениям. Таким образом, солеобразующая группа — СООН является в то же время и комплексообразующей группой, причем образование комплексных групп происходит одновременно с замещением иона водорода на ион металла. Поэтому состояние равновесия существенно зависит от кислотности раствора. [c.98]

Наиболее простым лабораторным методом получения метана является сплавление уксуснокислых солей с едкими щелочами [c.40]

Образование высокодисперсного порошка на таком электроде обусловлено, по-видимому, присутствием в приэлектродном слое частичек труднорастворимых соединений свинца, действующих подобно ПАВ. Появление ионов свинца в католите возможно в результате реакции контактного вытеснения u -b-f Pb u + Pb2+. Наблюдения показали, что искусственно введенные в электролит ионы свинца (в количествах 3—10 мг/л) в составе азотнокислых и уксуснокислых солей также способствовали образованию мелких частиц порошка. [c.518]

В аналитической химии свойство ацетатов трех названных трехвалентных элементов гндролизовываться водой при нагревапни с образованием нерастворимых основных ацетатов используют для отделения этих металлов от д в у х в а л е и т-н ы X, Уксуснокислые соли двухвалентных металлов растворимы и в горячей воде. [c.250]

Окись свинца иожно получить, исходя иэ уксуснокислой соли [c.319]

Подобно спирту было уделено особенное внимание и продукту уксуснокислого брожения. Позднейшие средневековые алхимики знали способ увеличения крепости уксуса путем дистилляции и были также знакомы с разными уксуснокислыми солями, например, со свинцовым сахаром и свинцовым уксусом. [c.52]

СвоОодный фенилгидразин — очень непрочное соединение и легко разлагается при хранении, поэтому обычно применяют его хлористоводородную соль, которая относительно более устойчива. Для перевода прочного солянокислого фенилгидразина в легко гидролизующуюся уксуснокислую соль вводят в реакцию ацетат натрия. [c.83]

В третьем столбце приводится количество воды, применяемой для получения растворов уксуснокислых солей арилмочевин. Циановокислый натрий растворяют или суспендируют в соответствующем объеме воды, как это подробно изложено при описании [c.63]

Пригодна техническая уксуснокислая соль окиси ртути с содер--жанием чистого продукта около 90%. Если под рукой не имеется уксуснокислой соли окиси ртути, можно пользоваться эквивалентными количествами окиси ртути и уксусной кислоты. [c.42]

Уксуснокислая соль имида мочевины) [c.18]

Свинец разрушается в растворах цианистых, хлористых, над-сернокислых, уксуснокислых солей, в гипохлоритах,. /юрор1-а-нических соединениях, альдегидах, фенолах. [c.264]

Уксуснокислые соли трехвалентиых металлов — железа, алюминия и хрома — имеют (схематически) следующую формулу [c.250]

Армаки. Армак 18-Д , Армак НТ , Армак ТД , Армак Т-.-. Ар.мак С — уксуснокислые соли первичных а.минов [c.172]

Соли, образованные слабыми органическими кислотами и многими тяжелыми металлами, обычно довольно слабо диссоциируют, а иногда трудно растворимы в воде. Даже одна из наиболее простых органических кислот — уксусная кислота образует со многими металлами малодиссо-циированные соли, имеющие, таким образом, характер комплексных соединений. Например, известно, что при сливании растворов уксуснокислого натрия и хлорного железа образуется окрашенное в красный цвет мало-диссоциированное уксуснокислое железо. Сернокислый свинец трудно растворим в воде, но хорошо растворим в присутствии уксуснокислых солей натрия или аммония, так как при реакции обмена получается мало-диссоциирующий уксуснокислый свинец. [c.98]

На величину катодной поляризации влияют присутствующие в растворе добавки йульфатов натрия, аммония, фторидов, уксуснокислых солей 2. При электролитическом рафинировании никеля следует избегать добавок солей, увеличивающих поляризацию. [c.313]

Ализарин и многие другие оксипроизводные антрахинона (оксиантрахиноновые красители) относятся к протравным красителям, которые окрашивают волокно не непосредственно, а после нанесения на него протравы (стр. 403). При крашении ализарином в качестве протрав применяют гидроокиси алюминия, железа, хрома и др. Ткань пропитывают уксуснокислой солью соответствующего металла, а затем обрабатывают паром. Соль гидролизуется, и на волокне остается гидроокись металла. Соединяясь с металлом, ализарин через него прочно связывается с волокном. Например, по гидроокиси алюминия ализарин окрашивает хлопчатобумажную ткань в ярко-красный цвет (кумач), по гидроокиси железа — в темно-фиолетовый цвет и т. п. Однако протравное крашение окси-производными антрахинона вследствие сложности и малой производительности теперь почти не находит применения. [c.409]

Незамещенные ацетамидин и формамидин с высоким выходом ( 85—90%) в виде уксуснокислых солей образуются при пропускании сильного тока аммиака в горячий раствор ортозфира н уксусной кислоты [56]. Однако более удобно в лабораторных условиях получать эти продукты из доступного ацетата аммония [5б] [c.139]

Ртутные производные тиофена и его гомологов образуются настолько легко, что их весьма широко используют как для препаративных целей, так и для классификации и идентификации полученных соединений путем образования кристаллических производных. Прямое меркурирование тиофенов обычно проводят, применяя хлористую или уксуснокислую соль двухвалентной ртути. Хлорная ртуть в буферном разбавленном спиртовом растворе образует главным образом 2-тиофенмеркурихлорид и некоторое количество 2,5-тиофендимеркурихлорида. С другой стороны, ацетат двухвалентной ртути образует в 50%-ной уксусной кислоте 2,5-производное, а в ледяной уксусной кислоте — 2,3,4,5-тетрамеркуриацетат. [c.288]

Мейер и Беер [30] изучали влияние различных уксуснокислых солей на выходы различных коричных кислот и нашли, что уксуснокислый калий дает безусловно лучшие результат ,[, чем уксуснокислый натрий (в случае бензаль-дстида выход составляет 64% вместо 48%). С о-хлорбен-зальдегидом при 2,1 молн уксусного ангидрида и 0,7 моли уксуснокислой солн (8 часов при 180 ") были получены следующие выходы с солью лития — 58% натрия — 71% калия — 78% рубидии —82% магния — 0% кальции — 8%i барии — меди—-3% свинца — 70% ртути — 37 / . [c.299]

Для приготовления раствора кристаллической уксуснокислой меди 240 г этой соли (ч. д. а.) растворяют в 3 л воды при температуре около 85° и раствор фильтруют, чтобы освободить его от основной уксуснокислой соли, если она имеется. Затем осаждают медную соль ацетилацетона, прибавляя 1 400. л-ьг горячего раствора уксуснокислой меди к первой фракции ацетилацетона, 700 мл — ко второй, 500 мл — к третьей и 400 мл— к четвертой. Смесь оставляют в холодильном шкафу на 3 часа или еще лучше на ночь затем соль отфильтровывают, промывают один раз водой и тщательно отсасывают. В делительной воронке соль встряхивают с 800 мл 20%-ной серной кислоты и с 800 мл эфира, после чего эфирный слойотделяют. Водный слой экстрагируют сперва 400 мл, а затем 200 мл эфира. Соединенные вместе вытяжки сушат над 250 г безводного сернокислого натрия и эфир отгоняют. Остаток перегоняют, применяя колонку Видмера (примечание 3). Выход ацетилацетона с т. кип. 134—136° составляет 160—170 е (80—85% теоретич., считая на ацетон). [c.93]

Аналогичным способом можно превратить фталевый ангидрид в ангидро-( -оксимеркурбензойную кислоту. Таким путем из 300 г (2 мол.) фталевого ангидрида и 750 г (2,2 мол.) технической уксуснокислой соли окиси ртути (примечание 3) получают 550 г ртутного соединения (85% теоретич.). С фталевым ангидридом реакция заканчивается за 6—10 час. [c.43]

Многие П. к. первой и второй групп дают окраски в светлых тонах, достаточно устойчивые к мокрым обработкам и не требующие упрочнения закрепителями окраски же в средних и темных тонах требуют упрочнения закрепителями ДЦМ, ДЦУ (уксуснокислая соль продукта конденсации дициандиамида с HjO) и Устойчивый-2 (продукт конденсации дициандиамида с СН2О и гексаметилентетра-мином). Окраски красителями третьей группы в любой интенсивности закрепляют солями Си. [c.132]

Эффективность сорбентов на основе торфа может быть повышена с помощью модификаторов, в качестве которых предлагается использовать соли алифатических аминов с длиной органической цепи g- ig [12]. Солянокислые и уксуснокислые соли алифатических аминов, имеющих от 8 до 18 атомов углерода в линейной цепи, относятся к катионным ПАВ. При взаимодействии водного раствора соли амина с торфом в результате ионообменной сорбции органического катионаамина происходит изменение первоначально гидрофильной поверхности в гидрофобную (олеофилизация поверхности), что способствует значительной интенсификации избирательной сорбции нефтепродуктов полученным материалом. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология