Цианамид полимеры

Часовое перемешивание на холоду дает возможность относительно нерастворимому цианамиду кальция прореагировать с едким натром и перейти в раствор в виде цианамида натрия. Если температура в это время будет выше 25°, часть цианамида полимери-зуется в дициандиамид. [c.181]

Перед концом отгонки температура в перегонной колбе должна быстро подняться примерно от 40 до 70°. Высоки выход цианамида получается, если перегонку ведут при 40° и 10 мм давления при 40° и 40 мм давления удаление воды недостаточно и выход мал. Выше 70° происходит образование дициандиамида. Упаривание растворов цианамида досуха опасно, благодаря склонности цианамида полимери-зоваться со скоростью взрыва при нагревании в присутствии незначительного количества воды. [c.42]

Второе ограничение в количестве кальций-цианамида, применяемом на тонну смешанного товара, происходит вследствие того, что, в случае употребления больших количеств его, может образоваться дициандиамид, полимер цианамида. Это соединение нежелательно с точки зрения агрикультуры, так как не имеет значения для питания растений и в больших количествах является ядом для почвенных бактерий, если присутствует. [c.95]

В связи с развитием производства синильной кислоты из метана и аммиака, перспективным является получение цианамида кальция взаимодействием карбоната кальция с цианистым водородом при 850—900°. Выход цианамида кальция при этом достигает 98%, и образующийся продукт не содержит полимеров цианистого водорода 78. [c.469]

Кроме описанных выше циановых, тиоциановых кислот, их полимеров и цианамида, к простейшим соединениям этого класса относятся еще и следующие амиды [c.839]

Аналогичны мочевиноформальдегидным смолам полимеры, получаемые из меламина и формальдегида (ме-ламин — это тример цианамида) [c.49]

Установлена возможность многостороннего использования диалкил-цианамидов, получаемых взаимодействием соответствующих аминов с хлорцианом Замещенные цианамиды несомненно превосходят обычные сложноэфирные пластификаторы по пластифицирующему действию и особенно по активированию нерастворителей и превращению-их в растворители ряда полимеров. [c.482]

Расплавленный цианамид является хорошим растворителем ряда неорганических соединений. При нагревании до 150 °С он полимеризуется по схеме 3NH2 N = (NH2 N)3. Образующийся полимер (м е л а м и н) обладает свойствами Сильного основания. Молекула его представляет собой плоский шестиугольник, образованный поочередно расположенными атомами N и группами NH2. Он является одним из исходных продуктов для получения некоторых синтетических смол. [c.524]

Полициклотримеризацией дифенил-ж-карборансодержащих бисцианамидов или их смеси с ароматическими моно- и бис(цианамидами) синтезированы карборансодержащие сшитые тепло- и термостойкие полимеры, содержащие в основной цепи меламиновые структуры [172, 173]. [c.277]

В процессах разложения 1-триметилсилилтриазола обнаружены лишь производные карбодиимида и полимер цианамида. [c.74]

Выделение цианамида из цианамида кальция представляет технические трудности. В лабораторной обстановке, оперируя с небольшими массами, цианамид получают действием сульфата алюминия на цианамид кальция. Освобожденный от гипса глино Зема и прочих осадков, раствор выпаривают в вакууме и остаток выкристаллизовывают из этилового эфира. Слабые растворы ще лочей переводят его в полимер—дициандиамид ( N2H2) /. [c.100]

Пример. Для приготовления композиции смешивают, части (по массе) трехзвенный полимер 54,2 (56 частей метилметакрилата, 30 частей этилметакрилата и 14 частей акриловой кислоты с молекулярной массой 30 000 — 70 %-ный раствор в изопропаноле) водный раствор гидроксида аммония (28 % по массе) 3-4 поли-этиленимин (PEI 600, молекулярная масса от 40 000 до 60 000 — 40 %-ный водный раствор) 88,2 2-этоксиэтил-р-метокси-цианамид (Givtan F) 3,5 % (по массе) дистиллированную воду 254, 2. Перед употреблением добавляется триглицидил глицериновый эфир (Ероп 812) в количестве 9,0 на 1 л раствора. [c.128]

Эти наблюдения привели к предположению, что растворимые комплексы мономеров с противоиоиами в случае ионной полимеризации могут поставить молекулу мономера, которая готовится стать очередным звеном растущей цепи, в такое положение, что она химически войдет в растущую макромолекулу только при очень ограниченных стерических условиях. Более того, вскоре было найдено, что можно управлять не только цис- гракс-присоединением в диеновой полимеризации, но и пространственным регулярным расположением заместителей в полимере при виниловой полимеризации, используя комплексующую способность положительного противоиона при анионном процессе. Группы исследователей фирм Роом энд Хаас компани и Америкэн цианамид корпорейшн сообщили о получении ими стереорегулярных акриловых и метакриловых полимеров , [c.14]

Полициклотримеризация. В 70-х годах интенсивно развивается новый способ получения полимеров различной структуры, содержащих карбо- и гетероциклы в цепи, путем циклотримеризации кратных связей С—С и С—N [53]. С. В. Виноградовой и В. А. Панкратовым на примере мономеров с С—1 -кратными связями (хщанатов, цианамидов, изоцианатов и др.) изучены основные закономерности синтеза полимеров [54]. Найдены пути осуществления этой реакции высокоселективно и с практически количественной конверсией функциональных групп, что позволило получить регулярно сшитые полимеры со строго заданными расстояниями между узлами сшивки. Введением различных по структуре и размерам термически устойчивых ароматических и элементооргапических радикалов в качестве межузловых фрагментов сетки можно в широких пределах изменить термические и физико-механические свойства этих полимеров. [c.117]

Цианамид и дицианамид повышают термостабильность поливи-нилацеталей [1491 ] дициандиамид применяется для термостабилизации ЛГ-алкоксиметиленовых производных полиамидов. [436 ]. Металлические производные цианамида также стабилизируют полимеры. Например, цианамид свинца РЬСКг — термостабилизатор для паст на основе ПВХ — улучшает адгезию покрытий из ПВХ к металлическим и неметаллическим поверхностям [2230] щелочные или щелочноземельные дицианамиды, например NaN( N)2, стабилизируют полиэфируретановые пенопласты против действия света и влаги [572, 1745, 2217, 2672]. [c.163]

Образовавшийся по реакциям (2). (3) и в результате распада аммелида и аммелина цианамид мгновенно полимери-зуется с образованием мелема и аммелида (I и IV), причем преимущественно образуется мелем, как более выгодный энергетически и более устойчивый при высоких температурах. [c.53]

Из линейных полимеров цианамида известен только дици-андиамид, но механизм его образования включает участие ионов 2. Образование мелема (I) из меламина (V), исключающее распад последнего на цианамид, авторы считают маловероятным, так как первым продуктом конденсации молекул меламина (V) следует ожидать мелам, однако последний не является промежуточным продуктом в превращениях мс-ламин (V) мелем (I), как показано в работе 3. [c.54]

Свинцовые окислы широко используют в различных отраслях промышленности. Глет как пигмент утратил свое значение и с начала XIX в. был полностью заменен свинцовым кроном. В лакокрасочной промышленности глет используется как сырье для производства свинецсодержащих пигментов (сурика, кронов, цианамида свинца и др.) и сиккативов, представляющих собой свинцовые соли алифатических кислот (олеиновой, линолевой, абиетиновой и др.). Глет находит широкое применение в аккумуляторной промышленности. С развитием химии полимеров значительно возросла потребность в глете для производства стабилизаторов поливинилхлорида фосфатов, салицилатов и фталатов свинца. Кроме того, глет применяется в производстве керамических красок. Глет используется в качестве сырья для получения различных солей свинца, например нитрата, ацетата и др. Таким образом, практически глет всюду используется как сырье, подлежащее какой-либо переработке, что и отражается в специфических требованиях к нему как к товарному продукту. Обычные пигментные свойства (укрывистость, интенсивность, цвет) для глета не характерны, и на первый план выдвигаются требования главным образом к чистоте продукта, содержанию посторонних примесей, включая и металлический свинец. [c.340]

Основным сырьем для производства аминопласгов являются мочевина, меламин, формальдегид вспомогательным сырьем служат катализаторы, смазывающие вешества, красители и некоторые другие добавки. Вместо мочевины частично могут применяться ее производные (тиомочевина, цианамид) наряду с формальдегидом применяется его полимер — параформальдегид, а также гексаметилентетрамин. Для аминопластов специальных марок в качестве наполнителей используют древесную муку, слюду, асбест, хлопчатобумажные очесы, бумагу, ткань и др. [c.279]

При выпаривании в водном растворе или при нагревании до 150°, цианамид превращается в утроенный полимер — меламин трициантриамид, 3N3) [c.383]

При этом получаются разпотвлеииые полимеры, степень разветвленности которых определяется соотношением ме/кду моно- и быс-цианамидами и возрастает с увеличением содержания последних. В образуюш емся полимере содержатся как нормальные триазитговые структуры (А), так и изомеламиновые (Б) [c.147]

Ческих органических продуктов, фенолов синтетических, каменноугольных и торфяных в производстве органических кислот, их солей и ангидридов в производстве камфары сульфохлоридов и сульфоамидов и их производных капролактама синильной кислоты и ее производных эфиров акриловой п метакриловоп кислот и их полимеров и нитрилакриловой кислоты хлорорганических продуктов цианидов я цианамидов, [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология